614990, г. Пермь, ул. Полевая, д. 2
2, Polevaya str., Perm, 614990
614990, г. Пермь, ул. Полевая, д. 2
2, Polevaya str., Perm, 614990
614990, г. Пермь, ул. Полевая, д. 2
2, Polevaya str., Perm, 614990
614990, г. Пермь, ул. Полевая, д. 2
2, Polevaya str., Perm, 614990
614990, г. Пермь, ул. Полевая, д. 2
2, Polevaya str., Perm, 614990
614990, г. Пермь, ул. Полевая, д. 2
2, Polevaya str., Perm, 614990
614990, г. Пермь, ул. Полевая, д. 2
2, Polevaya str., Perm, 614990
614990, г. Пермь, ул. Полевая, д. 2
2, Polevaya str., Perm, 614990
614990, г. Пермь, ул. Полевая, д. 2
2, Polevaya str., Perm, 614990
Введение. Среди дикорастущих растений, оказывающих влияние на нервную систему, выделяют виды рода марьянник (Melampyrum L.), в частности, марьянник лесной – Melampyrum sylvaticum L. Извлечения из надземной части растения издавна применяются в народной медицине как седативные и противосудорожные средства. В настоящее время проводится ряд исследований для подтверждения возможности использования марьянника лесного и препаратов на его основе в научной медицине, а также с целью получения лекарственного средства, обладающего низкой токсичностью, комплексной седативной и противосудорожной активностью, что позволит расширить арсенал средств, используемых для лечения заболеваний нервной системы.
Цель. Исследовать in vivo острую токсичность, противосудорожную и седативную активность марьянника лесного травы экстракта сухого.
Материалы и методы. Экстракт получали путем экстрагирования веществ из травы марьянника лесного 50%-м этанолом, методом реперколяции с равной загрузкой сырья, с последующим упариванием до сухого остатка. Исследование фармакологических свойств проводили на нелинейных белых мышах обоего пола массой 17–25 г. Острую токсичность экстракта определяли при пероральном введении в дозах до 5000 мг/кг. Противосудорожную активность оценивали в тесте «коразоловые» судороги, седативную активность – в тесте «открытое поле».
Результаты и обсуждение. При определении острой токсичности экстракта сухого травы марьянника лесного летальность в экспериментальной группе животных отсутствовала, ЛД50 выявить не удалось. В тесте «коразоловые» судороги было показано, что пероральное введение экстракта в дозе 100 мг/кг не влияет на латентный период судорог, но достоверно увеличивает продолжительность жизни животных. В дозе 200 мг/кг существенно увеличивался латентный период судорог и продолжительность жизни, а выживаемость животных составила 20 %. При исследовании седативной активности экстракта в тесте «открытое поле» у животных отмечено снижение вертикальной активности, уменьшение числа «вертикальных стоек», снижение горизонтальной активности по периферии и количества выходов животных в центр площадки, что говорит об угнетении ориентировочно-исследовательского поведения. Под воздействием экстракта происходило снижение интенсивности груминга, как показателя тревожности для данной группы животных. Курсовое введение экстракта в течение тридцати дней приводило к снижению вертикальной активности мышей и угнетению ориентировочно-исследовательского поведения.
Заключение. Марьянника лесного травы экстракт сухой проявляет биологическую активность в опытах на мышах, компенсируя действие коразола, обладает выраженным противосудорожным и седативным действием. ЛД50 экстракта при пероральном введении составила более 5000 мг/кг.
Introduction. Among wild plants that have an effect on the nervous system, species of the genus Melampyrum L. are distinguished, in particular, Melampyrum sylvaticum L. Extracts from the aerial part of the plant have long been used in folk medicine as sedatives and anticonvulsants. Currently, a number of studies are being carried out to confirm the possibility of using wildflower and drugs based on it in scientific medicine, as well as to obtain a drug with low toxicity, complex sedative and anticonvulsant activity, which will expand the arsenal of drugs used to treat diseases of the nervous system.
Aim. To investigate the in vivo acute toxicity, anticonvulsant and sedative activity of a dry alcohol extract from the aerial part of Melampyrum sylvaticum.
Materials and methods. The extract was obtained by extracting substances from the aerial part of Melampyrum sylvaticum with 50 % ethanol, by the method of repercolation with an equal loading of raw materials, followed by evaporation to a dry residue. The study of pharmacological properties was carried out on nonlinear white mice of both sexes weighing 17–25 g. Acute toxicity of the extract was determined by oral administration in doses up to 5000 mg/kg. Anticonvulsant activity was evaluated in the corazole convulsion test, sedative activity was evaluated in the open field test.
Results and discussion. When determining the acute toxicity of a dry alcoholic extract from the aerial part of Melampyrum sylvaticum, there was no lethality in the experimental group of animals. LD50 could not be determined. In the corazol convulsion test, it was shown that oral administration of the extract at a dose of 100 mg/kg does not affect the latent period of convulsions, but significantly increases the life expectancy of animals. At a dose of 200 mg/kg, the latent period of seizures and life expectancy significantly increased, and the survival rate of animals was 20 %. When studying sedative activity of the extract from Melampyrum sylvaticum in the open field test, a decrease in vertical activity, a decrease in the number of vertical stands, a decrease in horizontal activity along the periphery and the number of animals entering the center of the area were noted, which indicates a suppression of orienting-exploratory behavior. In the experiment, there was a decrease in the intensity of grooming as an indicator of anxiety for this group of animals. A course of administration of the extract for thirty days led to a decrease in the vertical activity of mice and inhibition of orienting-exploratory behavior.
Conclusion. It was found that a dry alcoholic extract from the aerial part of Melampyrum sylvaticum exhibits biological activity in animal experiments, compensating for the effect of corazol, and has a pronounced anticonvulsant and sedative effect. The LD50 of the extract when administered orally was more than 5000 mg/kg.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.