410012, Саратовская область, г. Саратов, ул. Б. Казачья, д. 112
112, st. B. Kazachya, Saratov, Saratov region, 410012
410012, Саратовская область, г. Саратов, ул. Б. Казачья, д. 112;
119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
112, st. B. Kazachya, Saratov, Saratov region, 410012;
8/2, Trubetskaya str., Mosсow, 119991
119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
8/2, Trubetskaya str., Mosсow, 119991
119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
8/2, Trubetskaya str., Mosсow, 119991
119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
8/2, Trubetskaya str., Mosсow, 119991
Введение. Поиск новых перспективных источников биологически активных веществ является одной из задач современной фармакогнозии. Среди огромного разнообразия видов рода Astragalus L. изучены лишь некоторые из них. Кроме этого, ни один из них не включен в актуальное издание Государственной фармакопеи РФ. На наш взгляд, интерес представляет исследование четырех видов этого рода (А. dasyanthus, А. varius, А. testiculatus, А. henningii), произрастающих на территории Поволжья.
Цель. Исследование гликозидного состава флавоноидов травы астрагалов четырех видов (А. dasyanthus, А. varius, А. testiculatus, А. henningii) методом ВЭЖХ-УФ с использованием внешних стандартов.
Материалы и методы. Материалом служили образцы травы астрагалов (А. dasyanthus, А. varius, А. testiculatus, А. henningii), заготовленные на территории Саратовской области в соответствии с основными правилами сбора и заготовки и высушенные до воздушно-сухого состояния. Анализу подвергались водно-спиртовые извлечения (1 : 50). Качественный и количественный анализ гликозидов флавоноидов проводили на хроматографе Agilent 1260 (Agilent Technologies, США), снабженном диодно-матричным детектором, ручным вводом проб (ручной инжектор Agilent G1328C, Agilent Technologies США) и системой для сбора и обработки хроматографических данных Agilent Open Lab CDS. Градиент элюирования был подобран индивидуально с использованием в качестве растворителей 0,1%-го раствора ортофосфорной кислоты / ацетонитрила. Соединения идентифицировали по временам удерживания и УФ-спектрам стандартных образцов (СО). Количественное содержание каждого обнаруженного компонента выражали в мг/г сухого сырья. Все исследования были повторены пятикратно, результаты статистически обработаны с помощью MS Excel 2010.
Результаты и обсуждение. Исследованы хроматографические профили водно-спиртовых извлечений из травы четырех видов астрагалов. Обнаружены отличия как в качественном составе, так и в количественном содержании флавоноидных гликозидов в траве анализируемых видов. Наибольшее число соединений обнаружено в траве А. varius (6 соединений), в траве А. dasyanthus и А. henningii идентифицировано 4 соединения, а в траве А. testiculatus – 3 соединения. Доминирующими компонентами в траве А. henningii являются ориентин и рутин, в траве А. testiculatus и А. varius – цинарозид, а у А. dasyanthus – рутин.
Заключение. Была разработана методика ВЭЖХ-УФ-определения количественного содержания флавоноидных гликозидов в извлечениях из травы четырех видов астрагалов (А. dasyanthus, А. varius, А. testiculatus, А. henningii) и изучены хроматографические профили анализируемых образцов.
Introduction. The search for new promising sources of biologically active substances is one of the tasks of modern pharmacognosy. Among the huge variety of species of the genus Astragalus L., only a few of them have been studied. In addition, none of them is included in the current edition of the State Pharmacopoeia of the Russian Federation. In our opinion, the study of four species of this genus of Astragalus L. (A. dasyanthus, A. varius, A. testiculatus, A. henningii) growing in the Volga region is of interest.
Aim. Study of the glycoside composition of flavonoids in the astragalus herb of four species (A. dasyanthus, A. varius, A. testiculatus, A. henningii) by HPLC-UV using external standards.
Materials and methods. The material was samples of astragalus grass (A. dasyanthus, A. varius, A. testiculatus, A. henningii), collected on the territory of the Saratov region in accordance with the basic rules of collection and preparation and dried to an air-dry state. Aqueous-alcoholic extracts (1 : 50) were analyzed. Qualitative and quantitative analysis of flavonoid glycosides was carried out on an Agilent 1260 chromatograph (Agilent Technologies, USA) equipped with a diode array detector, manual sample injection (Agilent G1328C manual injector, Agilent Technologies USA) and an Agilent Open Lab CDS system for collecting and processing chromatographic data. The elution gradient was selected individually using 0.1 % phosphoric acid/acetonitrile solution as solvents. Compounds were identified by retention times and UV spectra of reference standards (RS). The quantitative content of each detected component was expressed in mg/g of dry raw material. All studies were repeated five times, the results were statistically processed using MS Exсel 2010.
Results and discussion. The chromatographic profiles of aqueous-alcoholic extracts from the herbs of four types of astragalus were studied. Differences were found in both the qualitative composition and quantitative content of flavonoid glycosides in the grass of the analyzed species. The largest number of compounds was found in the herb of A. varius (6 compounds), 4 compounds were identified in the herb of A. dasyanthus and A. henningii, and 3 compounds were identified in the herb of A. testiculatus. The dominant components in the herb of A. henningii are orientin and rutin, in the herb of A. testiculatus and A. varius it is cynaroside, and in A. dasyanthus it is rutin.
Conclusion. A HPLC-UV method was developed for determining the quantitative content of flavonoid glycosides in extracts from the herbs of four species of astragalus (A. dasyanthus, A. varius, A. testiculatus, A. henningii) and the chromatographic profiles of the analyzed samples were studied.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.