pharmjournalРазработка и регистрация лекарственных средствDrug development & registration2305-20662658-5049LLC «CPHA»10.33380/2305-2066-2024-13-2-1786pharmjournal-1827Research ArticleПОИСК И РАЗРАБОТКА НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВRESEARCH AND DEVELOPMENT OF NEW DRUG PRODUCTSИндукторы ферроптоза – эрастин и его аналоги (обзор)Ferroptosis inducers – erastin and analogues (review)https://orcid.org/0000-0002-5592-5137СанароваЕ. В.SanarovaE. V.

115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 23

23, Kashirskoe shosse, Moscow, 115478

sanarova8686@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0650-2023ЛанцоваА. В.LantsovaA. V.

115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 23

23, Kashirskoe shosse, Moscow, 115478

https://orcid.org/0000-0001-8003-8241НиколаеваЛ. Л.NikolaevaL. L.

115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 23; 119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

23, Kashirskoe shosse, Moscow, 115478; 8/2, Trubetskaya str., Mosсow, 119991

https://orcid.org/0000-0002-6986-3942ОборотоваН. А.OborotovaN. A.

115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 23

23, Kashirskoe shosse, Moscow, 115478

https://orcid.org/0000-0003-4613-4584БорисоваЛ. М.BorisovaL. M.

115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 23

23, Kashirskoe shosse, Moscow, 115478

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н. Н. Блохина» Минздрава России (ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России)Federal State Budgetary Institution "N. N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology" оf the Ministry of Health of the Russian Federation (N. N. Blokhin NMRCO)Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н. Н. Блохина» Минздрава России (ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России); Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)Federal State Budgetary Institution "N. N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology" оf the Ministry of Health of the Russian Federation (N. N. Blokhin NMRCO); I. M. Sechenov First MSMU of the Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University)2024170520241327783Copyright © Санарова Е.В., Ланцова А.В., Николаева Л.Л., Оборотова Н.А., Борисова Л.М., 20242024Санарова Е.В., Ланцова А.В., Николаева Л.Л., Оборотова Н.А., Борисова Л.М.Sanarova E.V., Lantsova A.V., Nikolaeva L.L., Oborotova N.A., Borisova L.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1827Введение

Введение. Повышение эффективности химиотерапии – нетривиальная задача современной онкологии. Для ее успешного решения требуются знания во многих областях, в том числе в сфере физиологии, патологии, клинической онкологии, фармакологии и др. Поиск малых молекул, избирательно убивающих опухолевые клетки, привел к случайному обнаружению эрастина.

Текст

Текст. Эрастин – это уникальная молекула, имеющая в своей структуре хиназолиновый фрагмент. Не так давно стало известно, что противоопухолевый эффект данного соединения обусловлен индукцией ферроптоза – железозависимой формы клеточной гибели, обусловленной перекисным окислением липидов. Причем эрастин способен вызывать ферроптоз через различные биохимические пути, включая блокирование цистин-глутаматного транспортного канала клеточной мембраны и потенциалзависимого анионного канала митохондрий, а также активацию белка p53. Настоящий обзор освещает современное состояние исследований в области применения эрастина и его аналогов для лечения злокачественных образований.

Заключение

Заключение. Фармакологическая индукция ферроптоза эрастином и его аналогами представляет собой перспективное направление в химиотерапии рака. Кроме того, эрастин и его аналоги способны повышать чувствительность к химиотерапии и лучевой терапии, что позволяет говорить о возможности их применения в комбинированном лечении злокачественных новообразований.

Introduction

Introduction. Improving the efficacy of chemotherapy is a non-trivial task of modern oncology. Its successful solution requires knowledge in many fields, including physiology, pathology, clinical oncology, pharmacology and others. The search for small molecules that selectively kill tumor cells led to the accidental discovery of erastin.

Text

Text. Erastin is a unique molecule that has a quinazoline fragment in its structure. Not so long ago it became known that the antitumour effect of this compound is due to the induction of ferroptosis – an iron-dependent form of cell death caused by lipid peroxidation. Erastin is able to induce ferroptosis through various biochemical pathways, including blocking of cystine-glutamate transport channel of cell membrane and potential-dependent anion channel of mitochondria, as well as activation of p53 protein.

Conclusion

Conclusion. Pharmacological induction of ferroptosis by erastin and its analogues represents a promising direction in cancer chemotherapy. In addition, erastin and its analogues are able to increase sensitivity to chemotherapy and radiation therapy, which allows us to talk about the possibility of their use in the combined treatment of malignant neoplasms.

эрастинаналоги эрастинаферроптозактивные формы кислородапротивоопухолевый эффектerastinerastin analoguesferroptosisreactive oxygen speciesantitumour effectРабота проведена в рамках государственного задания по теме «Экспериментальная разработка новых лекарственных средств для терапии злокачественных опухолей» (№ 123022100036-8).The work was carried out within the framework of the state assignment on the topic "Experimental development of new drugs for the therapy of malignant tumours" (No. 123022100036-8).ReferencesБорисова Л. М., Голубева И. С., Киселева М. П. Молекулярные характеристики ферроптоза. Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2019;3:11–16. DOI: 10.34673/ismu.2020.49.16.002.Borisova L. M., Golubeva I. S., Kiseleva M. P. Molecular determinants of ferroptosis. Siberian Medical Journal (Irkutsk). 2019;3:11–16. (In Russ.) DOI:10.34673/ismu.2020.49.16.002.Dixon S. J., Lemberg K. M., Lamprecht M. R., Skouta R., Zaitsev E. M., Gleason C. E., Patel D. N., Bauer A. J., Cantley A. M., Yang W. S., Morrison B., Stockwell B. R. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death. Cell. 2012;149(5):1060–1072. DOI: 10.1016/j.cell.2012.03.042.Dixon S. J., Lemberg K. M., Lamprecht M. R., Skouta R., Zaitsev E. M., Gleason C. E., Patel D. N., Bauer A. J., Cantley A. M., Yang W. S., Morrison B., Stockwell B. R. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death. Cell. 2012;149(5):1060–1072. DOI: 10.1016/j.cell.2012.03.042.Dolma S., Lessnick S. L., Hahn W. C., Stockwell B. R. Identification of genotype-selective antitumor agents using synthetic lethal chemical screening in engineered human tumor cells. Cancer Cell. 2003;3(3):285–296. DOI: 10.1016/s1535-6108(03)00050-3.Dolma S., Lessnick S. L., Hahn W. C., Stockwell B. R. Identification of genotype-selective antitumor agents using synthetic lethal chemical screening in engineered human tumor cells. Cancer Cell. 2003;3(3):285–296. DOI: 10.1016/s1535-6108(03)00050-3.Xu X., Zhang X., Wei C., Zheng D., Lu X., Yang Y., Luo A., Zhang K., Duan X., Wang Y. Targeting SLC7A11 specifically suppresses the progression of colorectal cancer stem cells via inducing ferroptosis. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2020;152:105450. DOI: 10.1016/j.ejps.2020.105450.Xu X., Zhang X., Wei C., Zheng D., Lu X., Yang Y., Luo A., Zhang K., Duan X., Wang Y. Targeting SLC7A11 specifically suppresses the progression of colorectal cancer stem cells via inducing ferroptosis. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2020;152:105450. DOI: 10.1016/j.ejps.2020.105450.Zhang Y., Tan H., Daniels J. D., Zandkarimi F., Liu H., Brown L. M., Uchida K., O’Connor O. A., Stockwell B. R. Imidazole ketone erastin induces ferroptosis and slows tumor growth in a mouse lymphoma model. Cell Chemical Biology. 2019;26(5):623–633. DOI: 10.1016/j.chembiol.2019.01.008.Zhang Y., Tan H., Daniels J. D., Zandkarimi F., Liu H., Brown L. M., Uchida K., O’Connor O. A., Stockwell B. R. Imidazole ketone erastin induces ferroptosis and slows tumor growth in a mouse lymphoma model. Cell Chemical Biology. 2019;26(5):623–633. DOI: 10.1016/j.chembiol.2019.01.008.Чубенко В. А. Метаболизм железа и ферроптоз как терапевтическая мишень. Практическая онкология. 2022;23(3):127–132. DOI: 10.31917/2303127.Chubenko V. A. Iron metabolism and ferroptosis as a therapeutic target. Practical oncology. 2022;23(3):127–132. (In Russ.) DOI: 10.31917/2303127.Chen Y., Fan Z., Hu S., Lu C., Xiang Y., Liao S. Ferroptosis: A New Strategy for Cancer Therapy. Frontiers in Oncology. 2022;12:830561. DOI: 10.3389/fonc.2022.830561.Chen Y., Fan Z., Hu S., Lu C., Xiang Y., Liao S. Ferroptosis: A New Strategy for Cancer Therapy. Frontiers in Oncology. 2022;12:830561. DOI: 10.3389/fonc.2022.830561.Bayır H., Anthonymuthu T. S., Tyurina Y. Y., Patel S. J., Amoscato A. A., Lamade A. M., Yang Q., Vladimirov G. K., Philpott C. C., Kagan V. E. Achieving Life through Death: Redox Biology of Lipid Peroxidation in Ferroptosis. Cell Chemical Biology. 2020;27(4):387–408. DOI: 10.1016/j.chembiol.2020.03.014.Bayır H., Anthonymuthu T. S., Tyurina Y. Y., Patel S. J., Amoscato A. A., Lamade A. M., Yang Q., Vladimirov G. K., Philpott C. C., Kagan V. E. Achieving Life through Death: Redox Biology of Lipid Peroxidation in Ferroptosis. Cell Chemical Biology. 2020;27(4):387–408. DOI: 10.1016/j.chembiol.2020.03.014.Conrad M., Pratt D. A. The chemical basis of ferroptosis. Nature Chemical Biology. 2019;15(12):1137–1147. DOI: 10.1038/s41589-019-0408-1.Conrad M., Pratt D. A. The chemical basis of ferroptosis. Nature Chemical Biology. 2019;15(12):1137–1147. DOI: 10.1038/s41589-019-0408-1.Вартанян А. А. Метаболизм железа, ферроптоз, рак. Российский биотерапевтический журнал. 2017;16(3):14–20. DOI: 10.17650/1726-9784-2017-16-3-14-20.Vartanian A. A. Iron metabolism, ferroptosis and cancer. Russian Journal of Biotherapy. 2017;16(3):14–20. (In Russ.) DOI: 10.17650/1726-9784-2017-16-3-14-20.Zhou J., Tan Y., Wang R., Li X. Role of Ferroptosis in Fibrotic Diseases. Journal of Inflammation Research. 2022;15:3689–3708. DOI: 10.2147/JIR.S358470.Zhou J., Tan Y., Wang R., Li X. Role of Ferroptosis in Fibrotic Diseases. Journal of Inflammation Research. 2022;15:3689–3708. DOI: 10.2147/JIR.S358470.Friedmann Angeli J. P. Shah R., Pratt D. A., Conrad M. Ferroptosis inhibition: mechanisms and opportunities. Trends in Pharmacological Sciences. 2017;38(5):489–498. DOI: 10.1016/j.tips.2017.02.005.Friedmann Angeli J. P. Shah R., Pratt D. A., Conrad M. Ferroptosis inhibition: mechanisms and opportunities. Trends in Pharmacological Sciences. 2017;38(5):489–498. DOI: 10.1016/j.tips.2017.02.005.Mou Y., Wang J., Wu J., He D., Zhang C., Duan C., Li B. Ferroptosis, a new form of cell death: opportunities and challenges in cancer. Journal of Hematology & Oncology. 2019;12(1):34. DOI: 10.1186/s13045-019-0720-y.Mou Y., Wang J., Wu J., He D., Zhang C., Duan C., Li B. Ferroptosis, a new form of cell death: opportunities and challenges in cancer. Journal of Hematology & Oncology. 2019;12(1):34. DOI: 10.1186/s13045-019-0720-y.Николаев А. А., Белопасов В. В. Ферроптоз в патогенезе опухолей головного мозга. Клиническая практика. 2022;13(4):68–73. DOI: 10.17816/clinpract114787.Nikolaev A. A., Belopasov V. V. Ferroptosis in the Pathogenesis of Brain Tumors. Journal of Clinical Practice. 2022;13(4):68–73. (In Russ.) DOI: 10.17816/clinpract114787.Xu C., Li S., Chen J., Wang H., Li Z., Deng Q., Li J., Wang X., Xiong Y., Zhang Z., Yang X., Li Z. Doxorubicin and erastin co-loaded hydroxyethyl starch-polycaprolactone nanoparticles for synergistic cancer therapy. Journal of Controlled Release. 2023;356:256–271. DOI: 10.1016/j.jconrel.2023.03.001.Xu C., Li S., Chen J., Wang H., Li Z., Deng Q., Li J., Wang X., Xiong Y., Zhang Z., Yang X., Li Z. Doxorubicin and erastin co-loaded hydroxyethyl starch-polycaprolactone nanoparticles for synergistic cancer therapy. Journal of Controlled Release. 2023;356:256–271. DOI: 10.1016/j.jconrel.2023.03.001.Николаев А. А., Ушакова М. В. Характеристика индукторов ферроптоза (обзор). Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2023;(6):31–37. DOI: 10.29296/25877313-2023-06-05.Nikolaev A. A., Ushakova M. V. Characteristics of ferroptose inductors (review). Problems of Biological Medical and Pharmaceutical Chemistry. 2023;(6):31–37. (In Russ.) DOI: 10.29296/25877313-2023-06-05.Seibt T. M., Proneth B., Conrad M. Role of GPX4 in ferroptosis and its pharmacological implication. Free Radical Biology and Medicine. 2019;133:144–152. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2018.09.014.Seibt T. M., Proneth B., Conrad M. Role of GPX4 in ferroptosis and its pharmacological implication. Free Radical Biology and Medicine. 2019;133:144–152. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2018.09.014.Doll S., Freitas F. P., Shah R., Aldrovandi M., da Silva M. C., Ingold I., Goya Grocin A., Xavier da Silva T. N., Panzilius E., Scheel C. H., Mourão A., Buday K., Sato M., Wanninger J., Vignane T., Mohana V., Rehberg M., Flatley A., Schepers A., Kurz A., White D., Sauer M., Sattler M., Tate E. W., Schmitz W., Schulze A., O’Donnell V., Proneth B., Popowicz G. M., Pratt D. A., Friedmann Angeli J. P., Conrad M. FSP1 is a glutathione-independent ferroptosis suppressor. Nature. 2019;575:693–698. DOI: 10.1038/s41586-019-1707-0.Doll S., Freitas F. P., Shah R., Aldrovandi M., da Silva M. C., Ingold I., Goya Grocin A., Xavier da Silva T. N., Panzilius E., Scheel C. H., Mourão A., Buday K., Sato M., Wanninger J., Vignane T., Mohana V., Rehberg M., Flatley A., Schepers A., Kurz A., White D., Sauer M., Sattler M., Tate E. W., Schmitz W., Schulze A., O’Donnell V., Proneth B., Popowicz G. M., Pratt D. A., Friedmann Angeli J. P., Conrad M. FSP1 is a glutathione-independent ferroptosis suppressor. Nature. 2019;575:693–698. DOI: 10.1038/s41586-019-1707-0.Щеглов А. С., Царькова А. С. Перспективы использования биолюминесцентной системы Chaetopterus variopedatus для мониторинга ферроптоза в живых организмах. Вестник РГМУ. 2021;3:79–81. DOI: 10.24075/vrgmu.2021.024.Scheglov A. S., Tsarkova A. S. The prospects of using the bioluminescent system of Chaetopterus variopedatus to study ferroptosis in living organisms. Bulletin of Russian State Medical University. 2021;3:79–81. (In Russ.) DOI: 10.24075/vrgmu.2021.024.Чумаков П. М. Белок р53 и его универсальные функции в многоклеточном организме. Успехи биологической химии. 2007;47:3–52.Chumakov P. M. Protein p53 and its universal functions in multicellular organism. Uspekhi biologicheskaya khimiya. 2007;47:3–52. (In Russ.)Pitolli C., Wang Y., Candi E., Shi Y., Melino G., Amelio I. p53-mediated tumor suppression: DNA-damage response and alternative mechanisms. Cancers. 2019;11(12):1983. DOI: 10.3390/cancers11121983.Pitolli C., Wang Y., Candi E., Shi Y., Melino G., Amelio I. p53-mediated tumor suppression: DNA-damage response and alternative mechanisms. Cancers. 2019;11(12):1983. DOI: 10.3390/cancers11121983.Anbarasan T., Bourdon J.-C. The emerging landscape of p53 isoforms in physiology, cancer and degenerative diseases. International Journal of Molecular Sciences. 2019;20(24):6257. DOI: 10.3390/ijms20246257.Anbarasan T., Bourdon J.-C. The emerging landscape of p53 isoforms in physiology, cancer and degenerative diseases. International Journal of Molecular Sciences. 2019;20(24):6257. DOI: 10.3390/ijms20246257.Kang R., Kroemer G., Tang D. The tumor suppressor protein p53 and the ferroptosis network. Free Radical Biology and Medicine. 2019;133:162–168. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2018.05.074.Kang R., Kroemer G., Tang D. The tumor suppressor protein p53 and the ferroptosis network. Free Radical Biology and Medicine. 2019;133:162–168. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2018.05.074.Hu Z., Zhang H., Yang S.-K., Wu X, He D., Cao K., Zhang W. Emerging role of ferroptosis in acute kidney injury. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2019;2019:8010614. DOI: 10.1155/2019/8010614.Hu Z., Zhang H., Yang S.-K., Wu X, He D., Cao K., Zhang W. Emerging role of ferroptosis in acute kidney injury. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2019;2019:8010614. DOI: 10.1155/2019/8010614.Подзолков В. И., Тарзиманова А. И., Пономарева Л. А., Попова Е. Н., Пономарев А. Б. Ферроптоз-ассоциированное повреждение как потенциальная мишень в терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Терапевтический архив. 2022;94(12):1421–1425. DOI: 10.26442/00403660.2022.12.201996.Podzolkov V. I., Tarzimanova A. I., Ponomareva L. A., Popova E. N., Ponomarev A. B. Ferroptosis-associated lesion as a potential target for cardiovascular disease. Therapeutic archive. 2022;94(12):1421–1425. (In Russ.) DOI: 10.26442/00403660.2022.12.201996.Liang C., Zhang X., Yang M., Dong X. Recent progress in ferroptosis inducers for cancer therapy. Advanced Materials. 2019;31(51):1904197. DOI: 10.1002/adma.201904197.Liang C., Zhang X., Yang M., Dong X. Recent progress in ferroptosis inducers for cancer therapy. Advanced Materials. 2019;31(51):1904197. DOI: 10.1002/adma.201904197.Owada S., Endo H., Shida Y., Kinoue T., Furuya H., Tatemichi M. Evaluation of Erastin as a Therapeutic Agent Under Hypoxic Conditions in Pancreatic Cancer Cells. Anticancer Research. 2021;41(12):6051–6059. DOI: 10.21873/anticanres.15424.Owada S., Endo H., Shida Y., Kinoue T., Furuya H., Tatemichi M. Evaluation of Erastin as a Therapeutic Agent Under Hypoxic Conditions in Pancreatic Cancer Cells. Anticancer Research. 2021;41(12):6051–6059. DOI: 10.21873/anticanres.15424.Zhao Y., Li Y., Zhang R., Wang F., Wang T., Jiao Y. The Role of Erastin in Ferroptosis and Its Prospects in Cancer Therapy. Onco Targets and Therapy. 2020;13:5429–5441. DOI: 10.2147/OTT.S254995.Zhao Y., Li Y., Zhang R., Wang F., Wang T., Jiao Y. The Role of Erastin in Ferroptosis and Its Prospects in Cancer Therapy. Onco Targets and Therapy. 2020;13:5429–5441. DOI: 10.2147/OTT.S254995.Борисова Л. М., Осипов В. Н., Гусев Д. В., Голубева И. С., Киселева М. П., Вартанян А. А. Производное 3-гидроксихиназолина, аналог эрастина, индуцирует ферроптоз в метастатических клетках меланом. Российский биотерапевтический журнал. 2021;20(1):67–73. DOI: 10.17650/1726-9784-2021-20-1-67-73.Borisova L. M., Osipov V. N., Gusev D. V., Golubeva I. S., Kiseleva M. Р., Vartanian А. A. 3-Hydroxyquinazoline derivative, an analogue of erastin, induces ferroptosis in metastatic melanoma cells. Russian Journal of Biotherapy. 2021;20(1):67–73. (In Russ.) DOI: 10.17650/1726-9784-2021-20-1-67-73.Вартанян А. А., Осипов В. Н., Хоченков Д. А., Гусев Д. В., Борисова Л. М. Производные хиназолина, индуцирующие ферроптоз в метастатических клетках меланомы и рака толстой кишки. Патент РФ на изобретение RU 2722308 C1. 28.05.2020. Бюл. № 16.Vartanyan A. A., Osipov V. N., Khochenkov D. A., Gusev D. V., Borisova L. M. Quinazoline derivatives inducing ferroptosis in metastatic cells of melanoma and colon cancer. Patent RUS RU 2722308 C1. 28.05.2020. Bul. No. 16. (In Russ.)Борисова Л. М., Осипов В. Н., Голубева И. С. Киселева М. П., Хоченков Д. А., Вартанян А. А. Производные 3-гидроксихиназолина, аналоги эрастина, индуцируют ферроптоз в клетках карциномы молочной железы. Успехи молекулярной онкологии. 2022;9(1):48–56. DOI: 10.17650/2313-805X-2022-9-1-48-56.Borisova L. M., Osipov V. N., Golubeva I. S., Kiseleva M. P., Hochenkov D. A., Vartanyan A. A. 3-Hydroxyquinazoline derivatives, analogues of erastin, induced ferroptosis in breast cancer cells. Advances in Molecular Oncology. 2022;9(1):48–56. (In Russ.) DOI: 10.17650/2313-805X-2022-9-1-48-56.Larraufie M.-H., Yang W. S., Jiang E., Thomas A. G., Slusher B. S., Stockwell B. R. Incorporation of metabolically stable ketones into a small molecule probe to increase potency and water solubility. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015;25(21):4787–4792. DOI: 10.1016/j.bmcl.2015.07.018.Larraufie M.-H., Yang W. S., Jiang E., Thomas A. G., Slusher B. S., Stockwell B. R. Incorporation of metabolically stable ketones into a small molecule probe to increase potency and water solubility. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015;25(21):4787–4792. DOI: 10.1016/j.bmcl.2015.07.018.Ампилогова И. Н., Карлина М. В., Макаров В. Г., Макарова М. Н. Взаимосвязь фармацевтической разработки и доклинических исследований. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023;12(2):155–163. DOI: 10.33380/2305-2066-2023-12-2-155-163.Ampilogova I. N., Karlina M. V., Makarov V. G., Makarova M. N. The Interconnection Between Pharmaceutical Development and Preclinical Research. Drug development & registration. 2023;12(2):155–163. (In Russ.) DOI: 10.33380/2305-2066-2023-12-2-155-163.Гулякин И. Д., Николаева Л. Л., Оборотова Н. А., Дмитриева М. В., Ланцова А. В., Санарова Е. В., Орлова О. Л., Полозкова А. П., Лаврухин Н. И., Бунятян Н. Д. Основные методы повышения растворимости гидрофобных и труднорастворимых веществ. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2016;(2):52–59.Gulyakin I. D., Nikolaeva L. L., Oborotova N. A., Dmitrieva M. V., Lantsova A. V., Sanarova E. V., Orlova O. L., Polozkova A. P., Lavrukhin H. I., Bunyatyan N. D. Common methods increasing the solubility of poorly soluble hydrophobic substances. Drug development & registration. 2016;(2):52–59. (In Russ.)Гулякин И. Д., Николаева Л. Л., Санарова Е. В., Ланцова А. В., Оборотова Н. А. Особенности создания лекарственных форм противоопухолевых препаратов для парентерального применения. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2015;2(11):96–112.Gulyakin I. D., Nikolaeva L. L., Sanarova E. V., Lantsova A. V., Oborotova N. A. Features of creating dosage forms of antitumour drugs for parenteral use. Drug development & registration. 2015;2(11):96–112. (In Russ.)Санарова Е. В., Ланцова А. В., Николаева Л. Л. Осипов В. Н., Гусев Д. В., Борисова Л. М. Солюбилизация производного 3-гидроксихиназолина, обладающего противоопухолевой активностью. Российский биотерапевтический журнал. 2023;22(4):60–67. DOI: 10.17650/1726-9784-2023-22-4-60-67.Sanarova E. V., Lantsova A. V., Nikolaeva L. L., Osipov V. N., Gusev D. V., Borisova L. M. Solubilization of 3-hydroxyquinazoline derivative with antitumor activity. Russian Journal of Biotherapy. 2023;22(4):60–67. (In Russ.) DOI: 10.17650/1726-9784-2023-22-4-60-67.Sato M., Kusumi R., Hamashima S., Kobayashi S., Sasaki S., Komiyama Y., Izumikawa T., Conrad M., Bannai S., Sato H. The ferroptosis inducer erastin irreversibly inhibits system x<sub>c</sub>- and synergizes with cisplatin to increase cisplatin’s cytotoxicity in cancer cells. Scientific Reports. 2018;8(1):968. DOI: 10.1038/s41598-018-19213-4.Sato M., Kusumi R., Hamashima S., Kobayashi S., Sasaki S., Komiyama Y., Izumikawa T., Conrad M., Bannai S., Sato H. The ferroptosis inducer erastin irreversibly inhibits system x<sub>c</sub>- and synergizes with cisplatin to increase cisplatin’s cytotoxicity in cancer cells. Scientific Reports. 2018;8(1):968. DOI: 10.1038/s41598-018-19213-4.Shibata Y., Yasui H., Higashikawa K., Miyamoto N., Kuge Y. Erastin, a ferroptosis-inducing agent, sensitized cancer cells to X-ray irradiation via glutathione starvation in vitro and in vivo. PLoS ONE. 2019;14(12):e0225931. DOI: 10.1371/journal.pone.0225931.Shibata Y., Yasui H., Higashikawa K., Miyamoto N., Kuge Y. Erastin, a ferroptosis-inducing agent, sensitized cancer cells to X-ray irradiation via glutathione starvation in vitro and in vivo. PLoS ONE. 2019;14(12):e0225931. DOI: 10.1371/journal.pone.0225931.Zille M., Kumar A., Kundu N., Bourassa M. W., Wong V. S. C., Willis D., Karuppagounder S. S., Ratan R. R. Ferroptosis in Neurons and Cancer Cells Is Similar But Differentially Regulated by Histone Deacetylase Inhibitors. eNeuro. 2019;6(1):ENEURO.0263–18.2019. DOI: 10.1523/ENEURO.0263-18.2019.Zille M., Kumar A., Kundu N., Bourassa M. W., Wong V. S. C., Willis D., Karuppagounder S. S., Ratan R. R. Ferroptosis in Neurons and Cancer Cells Is Similar But Differentially Regulated by Histone Deacetylase Inhibitors. eNeuro. 2019;6(1):ENEURO.0263–18.2019. DOI: 10.1523/ENEURO.0263-18.2019.Liu Y., Huang P., Li Z., Xu C., Wang H., Jia B., Gong A., Xu M. Vitamin C Sensitizes Pancreatic Cancer Cells to Erastin-Induced Ferroptosis by Activating the AMPK/Nrf2/HMOX1 Pathway. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022;2022:5361241. DOI: 10.1155/2022/5361241.Liu Y., Huang P., Li Z., Xu C., Wang H., Jia B., Gong A., Xu M. Vitamin C Sensitizes Pancreatic Cancer Cells to Erastin-Induced Ferroptosis by Activating the AMPK/Nrf2/HMOX1 Pathway. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022;2022:5361241. DOI: 10.1155/2022/5361241.Nie J., Ling Y., Jin M., Chen Z., Liu W., Shen W., Fang T., Li J., He Y. Butyrate enhances erastin-induced ferroptosis of osteosarcoma cells via regulating ATF3/SLC7A11 pathway. European Journal of Pharmacology. 2023;957:176009. DOI: 10.1016/j.ejphar.2023.176009.Nie J., Ling Y., Jin M., Chen Z., Liu W., Shen W., Fang T., Li J., He Y. Butyrate enhances erastin-induced ferroptosis of osteosarcoma cells via regulating ATF3/SLC7A11 pathway. European Journal of Pharmacology. 2023;957:176009. DOI: 10.1016/j.ejphar.2023.176009.Li Y., Wang X., Yan J., Liu Y., Yang R., Pan D., Wang L., Xu Y., Li X., Yang M. Nanoparticle ferritin-bound erastin and rapamycin: a nanodrug combining autophagy and ferroptosis for anticancer therapy. Biomaterials Science. 2019;7:3779–3787. DOI: 10.1039/c9bm00653b.Li Y., Wang X., Yan J., Liu Y., Yang R., Pan D., Wang L., Xu Y., Li X., Yang M. Nanoparticle ferritin-bound erastin and rapamycin: a nanodrug combining autophagy and ferroptosis for anticancer therapy. Biomaterials Science. 2019;7:3779–3787. DOI: 10.1039/c9bm00653b.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.