Мы обсудили критически важные лабораторные этапы в процессе регистрации лекарственных средств, рассмотрели актуальные регуляторные требования и поделились практическими подходами к организации и проведению исследований, результаты которых формируют ключевые разделы регистрационного досье.
We discussed critical laboratory steps in the drug registration process, reviewed current regulatory requirements, and shared practical approaches to organizing and conducting research, the results of which form key sections of the registration dossier.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.