pharmjournalРазработка и регистрация лекарственных средствDrug development & registration2305-20662658-5049LLC «CPHA»pharmjournal-314Research ArticleФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ И НАНОТЕХНОЛОГИЯPHARMACEUTICAL TECHNOLOGY AND NANOTECHNOLOGYРЕГУЛИРОВАНИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ИБУПРОФЕНА ИЗ МАТРИЧНЫХ ТАБЛЕТОК НА ОСНОВЕ КАРБОПОЛАREGULATION OF IBUPROFEN RELEASE RATE FROM MATRIX TABLETSФилипповаН. И.FilippovaN. I.noemail@neicon.ruВайнштейнВ. А.VainshteinV. A.noemail@neicon.ruСонА. В.SonA. V.noemail@neicon.ruМининаС. А.MininaS. A.noemail@neicon.ruФГБОУ ВО «Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииSaint-Petersburg State Chemical-Pharmaceutical Academy201709012019015864Copyright © Филиппова Н.И., Вайнштейн В.А., Сон А.В., Минина С.А., 20192019Филиппова Н.И., Вайнштейн В.А., Сон А.В., Минина С.А.Filippova N.I., Vainshtein V.A., Son A.V., Minina S.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/314

Исследованы профили высвобождения ибупрофена из таблеток в средах, имитирующих изменение рН в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). В качестве полимера-пролонгатора использовали карбопол Ультрез-21. Составы с тремя различными нейтрализующими агентами (L-лизин, N-метилглюкозамин, гидрокарбонат натрия) в различных соотношениях карбопол : нейтрализующий агент прессовали в таблетки с использованием метода влажной грануляции. В составах с гидрокарбонатом натрия наблюдалось наиболее быстрое высвобождение ибупрофена по сравнению с составами, в которых в качестве нейтрализующего агента использовались аминосодержащие L-лизин и N-метилглюкозамин. На скорость и степень высвобождения ибупрофена из таблеток существенно влияют количество и скорость нейтрализации карбопола. Скорость набухания карбопола возрастает с увеличением содержания нейтрализующего агента в составе таблеток.

Release profiles were investigated from tablets of ibuprofen in media simulating the conditions of the gastrointestinal tract. Carbopol Ultrez 21 was used as prolongator polymer. The formulations with three different neutralizing agents [L-lysine, N-methylglucosamine (MGA), sodium hydrocarbonate] in several carbopol : neutralizer ratios were tabletted with using the wet granulation method. Faster release of ibuprofen has been observed in formulations with sodium hydrocarbonate, than in formulations with amine containing L-lysine and MGA. Both the amount and neutralization rate of carbopol influence significantly on rate and extent of ibuprofen release from tablets. Carbopol swelling rate grows up with increasing of neutralizer content in tablet.

матричные таблеткизамедленное высвобождениеибупрофенкарбополL-лизинN-метилглюкозаминmatrix tabletssustained-releaseibuprofencarbopolL-lysineMGAReferencesT.E. Morozova, T.B. Andrushchishina, E.K. Antipova. Ibuprofen: bezopasnost' i effektivnost' primeneniya v shirokoi klinicheskoi praktike // Terapevticheskii arkhiv. 2013. № 3. S. 118-124.T.E. Morozova, T.B. Andrushchishina, E.K. Antipova. Ibuprofen: bezopasnost' i effektivnost' primeneniya v shirokoi klinicheskoi praktike // Terapevticheskii arkhiv. 2013. № 3. S. 118-124.M.V. Zhuravleva, A.Yu. Obzherina. Aktual'nye voprosy povysheniya bezopasnosti primeneniya nesteroidnykh protivovospalitel'nykh preparatov: znachenie farmakogeneticheskikh issledovanii // Vedomosti nauchnogo tsentra ekspertizy sredstv meditsinskogo primeneniya. 2011. № 2. S. 31-34.M.V. Zhuravleva, A.Yu. Obzherina. Aktual'nye voprosy povysheniya bezopasnosti primeneniya nesteroidnykh protivovospalitel'nykh preparatov: znachenie farmakogeneticheskikh issledovanii // Vedomosti nauchnogo tsentra ekspertizy sredstv meditsinskogo primeneniya. 2011. № 2. S. 31-34.D. Bhowmik, H. Gopinath, B. Pragati Kumar, S. Duraival, K.P. Sampath Kumar. Controlled Release drug delivery system // The Pharma innovation. 2012. V. 1. P. 322-324.D. Bhowmik, H. Gopinath, B. Pragati Kumar, S. Duraival, K.P. Sampath Kumar. Controlled Release drug delivery system // The Pharma innovation. 2012. V. 1. P. 322-324.I. Chugh, N. Seth, A.C. Rana, S. Gupta. Oral sustained release drug delivery system: anoverview // International research journal of pharmacy. 2012. V. 3(5). P. 57-62.I. Chugh, N. Seth, A.C. Rana, S. Gupta. Oral sustained release drug delivery system: anoverview // International research journal of pharmacy. 2012. V. 3(5). P. 57-62.E. Jantratid et al. Dissolution media simulating conditions in the proximal human gastrointestinal tract: an update // Pharm. Res. 2008. V 25(7). P. 1663-1676.E. Jantratid et al. Dissolution media simulating conditions in the proximal human gastrointestinal tract: an update // Pharm. Res. 2008. V 25(7). P. 1663-1676.I.E. Smekhova, Yu.M. Perova, I.A. Kondrat'eva, A.N. Rodygina, N.N. Turetskova. Test «Rastvorenie» i sovremennye podkhody k otsenke ekvivalentnosti lekarstvennykh preparatov (obzor) // Razrabotka i registratsiya lekarstvennykh sredstv. 2013. № 1(2). S. 26-30.I.E. Smekhova, Yu.M. Perova, I.A. Kondrat'eva, A.N. Rodygina, N.N. Turetskova. Test «Rastvorenie» i sovremennye podkhody k otsenke ekvivalentnosti lekarstvennykh preparatov (obzor) // Razrabotka i registratsiya lekarstvennykh sredstv. 2013. № 1(2). S. 26-30.N.B. Demina. Sovremennye tendentsii razvitiya tekhnologii matrichnykh lekarstvennykh form s modifitsirovannym vysvobozhdeniem (obzor) // Khimiko-farmatsevticheskii zhurnal. 2016. T. 50. № 7. S. 74-80.N.B. Demina. Sovremennye tendentsii razvitiya tekhnologii matrichnykh lekarstvennykh form s modifitsirovannym vysvobozhdeniem (obzor) // Khimiko-farmatsevticheskii zhurnal. 2016. T. 50. № 7. S. 74-80.J. Jinno, D.M. Oh, J.R. Crison, G.L. Amidon. Dissolution of ionizable water-insoluble drugs: the combined effect of pH and surfactant // Journal of Pharmaceutical Sciences. 2000. V. 89(2). P. 268-274.J. Jinno, D.M. Oh, J.R. Crison, G.L. Amidon. Dissolution of ionizable water-insoluble drugs: the combined effect of pH and surfactant // Journal of Pharmaceutical Sciences. 2000. V. 89(2). P. 268-274.K.A. Watkins, R. Chen. pH-responsive, lysine-based hydrogels for the oral delivery of a wide 2 size range of molecules // Int. J. Pharm. 2014. V. 464. P. 10-18K.A. Watkins, R. Chen. pH-responsive, lysine-based hydrogels for the oral delivery of a wide 2 size range of molecules // Int. J. Pharm. 2014. V. 464. P. 10-18

The authors declare that there are no conflicts of interest present.