pharmjournalРазработка и регистрация лекарственных средствDrug development & registration2305-20662658-5049LLC «CPHA»pharmjournal-322Research ArticleАНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДИКИ И МЕТОДЫ КОНТРОЛЯANALYTICAL AND QUALITY CONTROL METHODSСИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОДУКТОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 1,3-ОКСАЗИНОВ-6-ОНОВ С N-НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИSYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF THE REACTION PRODUCTS OF 1,3-OXAZIN-6-ONES WITH N-NUCLEOPHILESОвсянниковаЛ. Н.OvsyannikovaL. N.noemail@neicon.ruЛалаевБ. Ю.LalaevB. U.noemail@neicon.ruЯковлевИ. П.YakovlevI. P.noemail@neicon.ruКсенофонтоваГ. В.KsenofontovaG. V.noemail@neicon.ruФГБОУ ВО «Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПХФА Минздрава России)Federal State Educational Institution of Higher Education of St. Petersburg Chemical-Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of Russia20170901201901108110Copyright © Овсянникова Л.Н., Лалаев Б.Ю., Яковлев И.П., Ксенофонтова Г.В., 20192019Овсянникова Л.Н., Лалаев Б.Ю., Яковлев И.П., Ксенофонтова Г.В.Ovsyannikova L.N., Lalaev B.U., Yakovlev I.P., Ksenofontova G.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/322

Целью работы было изучение противомикробной и противогрибковой активности продуктов взаимодействия 2,5-замещенных 4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с N-нуклеофилами. Активность полученных веществ проверяли на тест-культурах Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans соответственно. У исследуемых соединений выявлен выраженный противогрибковый эффект.

The aim of the research was investigation of the antimicrobial and antifungal activity of the reaction products of 2,5-substituted 4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-ones with N-nucleophiles. The activity of the obtained substances was tested on the test-cultures Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans, respectively. The significant antifungal effect of the studied compounds was revealed.

13-оксазин-6-оныбензимидазол-2-илгидразинбензтиазол-2-илгидразин124-триазолпротивомикробная активностьпротивогрибковая активность13-oxazin-6-onesbenzimidazol-2-yl-hydrazinebenzothiazol-2-yl-hydrazine124-triazoleantimicrobial activityantifungal activityReferencesА.Э. Потапова, Е.В. Куваева, И.П. Яковлев, Е.В. Федорова, А.Е. Щеголев. Синтез и биологическая активность 2,5-замещённых 6-гидрокси-пиримидин-4(3Н)-онов // Бутлеровские сообщения. 2015. Т. 44. № 11. С. 65-68.А.Э. Потапова, Е.В. Куваева, И.П. Яковлев, Е.В. Федорова, А.Е. Щеголев. Синтез и биологическая активность 2,5-замещённых 6-гидрокси-пиримидин-4(3Н)-онов // Бутлеровские сообщения. 2015. Т. 44. № 11. С. 65-68.В.Э. Захс, И.П. Яковлев, Б.А. Ивин. Исследование азинов и азолов. 61. О взаимодействии малонилдихлорида с ароматическими амидами // ХГС. 1987. № 3. С. 382-385.В.Э. Захс, И.П. Яковлев, Б.А. Ивин. Исследование азинов и азолов. 61. О взаимодействии малонилдихлорида с ароматическими амидами // ХГС. 1987. № 3. С. 382-385.Б.Ю. Лалаев, И.П. Яковлев, В.Э. Захс. Синтез 5-алкил(арил)-2-алкилсульфанил(алкокси)-4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов // Журнал общей химии. 2005. Т. 75. № 3. С. 46.Б.Ю. Лалаев, И.П. Яковлев, В.Э. Захс. Синтез 5-алкил(арил)-2-алкилсульфанил(алкокси)-4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов // Журнал общей химии. 2005. Т. 75. № 3. С. 46.Л.Н Овсянникова, Б.Ю. Лалаев, И.П Яковлев, Т.Л. Семакова. Особенности реакций 2,5-замещённых 4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с бензимидазол-2-илгидразином // ЖОРХ. 2016. Т. 52. Вып. 4. С. 617-618.Л.Н Овсянникова, Б.Ю. Лалаев, И.П Яковлев, Т.Л. Семакова. Особенности реакций 2,5-замещённых 4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с бензимидазол-2-илгидразином // ЖОРХ. 2016. Т. 52. Вып. 4. С. 617-618.Патент № 2603958 РФ, МПК C 07 D 417/04, A 61 K 31/428, A 61 P 31/04. Замещённые 2-(1-(1,3-бензотиазол-2-ил)-3-фенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) пропановые кислоты и способ их получения / Овсянникова Л.Н., Лалаев Б.Ю., Яковлев И.П., Ксенофонтова Г.В., Семакова Г.В.; заявитель и патентообладатель ФГБОУ ВО СПХФА Минздрава России. - № 2015147573/04; заявл. 05.11.15; опубл. 10.12.16, Бюл. № 34. 13 с.Патент № 2603958 РФ, МПК C 07 D 417/04, A 61 K 31/428, A 61 P 31/04. Замещённые 2-(1-(1,3-бензотиазол-2-ил)-3-фенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) пропановые кислоты и способ их получения / Овсянникова Л.Н., Лалаев Б.Ю., Яковлев И.П., Ксенофонтова Г.В., Семакова Г.В.; заявитель и патентообладатель ФГБОУ ВО СПХФА Минздрава России. - № 2015147573/04; заявл. 05.11.15; опубл. 10.12.16, Бюл. № 34. 13 с.Л.Н. Овсянникова, А.Т. Фам, Г.В. Ксенофонтова, Б.Ю. Лалаев, И.П. Яковлев. Реакция 1,3-оксазин-6-онов с 2,4-дигидразинил-6-метилпиримидином // Тезисы докладов IV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Инновации в здоровье нации». СПб, 2016. С. 463-465.Л.Н. Овсянникова, А.Т. Фам, Г.В. Ксенофонтова, Б.Ю. Лалаев, И.П. Яковлев. Реакция 1,3-оксазин-6-онов с 2,4-дигидразинил-6-метилпиримидином // Тезисы докладов IV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Инновации в здоровье нации». СПб, 2016. С. 463-465.Л.Н. Овсянникова, Ле Нгок Ан, Т.Л. Семакова, Б.Ю. Лалаев, И.П. Яковлев. Реакции некоторых 4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с бензимидазол-2-илгидразином // Тезисы докладов V научно-технической конференции студентов, аспирантов и молодых учёных (с международным участием) «Неделя науки - 2015». Санкт-Петербург, 2015. С. 61.Л.Н. Овсянникова, Ле Нгок Ан, Т.Л. Семакова, Б.Ю. Лалаев, И.П. Яковлев. Реакции некоторых 4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с бензимидазол-2-илгидразином // Тезисы докладов V научно-технической конференции студентов, аспирантов и молодых учёных (с международным участием) «Неделя науки - 2015». Санкт-Петербург, 2015. С. 61.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.