<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">pharmjournal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Разработка и регистрация лекарственных средств</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Drug development &amp; registration</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2305-2066</issn><issn pub-type="epub">2658-5049</issn><publisher><publisher-name>LLC «CPHA»</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">pharmjournal-324</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДИКИ И МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ANALYTICAL AND QUALITY CONTROL METHODS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ АМИНОПРОИЗВОДНЫХ В РЯДУ 5,7-ДИХЛОРО-4,6-ДИНИТРОБЕНЗОФУРОКСАНА</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>SYNTHESIS AND ACARICIDAL, BACTERIOSTATIC ACTIVITY AMONG THE AMINO DERIVATIVES 5,7-DICHLORO-4,6-DINITROBENZOFUROXANA</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Спатлова</surname><given-names>Л. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Spatlova</surname><given-names>L. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Юсупова</surname><given-names>Л. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Yusupova</surname><given-names>L. M.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бикмухаметова</surname><given-names>З. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bikmuhametova</surname><given-names>Z. N.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Казанский национальный исследовательский технологический университет</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Kazan State Technological University</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2017</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>09</day><month>01</month><year>2019</year></pub-date><volume>0</volume><issue>1</issue><fpage>116</fpage><lpage>118</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Спатлова Л.В., Юсупова Л.М., Бикмухаметова З.Н., 2019</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Спатлова Л.В., Юсупова Л.М., Бикмухаметова З.Н.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Spatlova L.V., Yusupova L.M., Bikmuhametova Z.N.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/324">https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/324</self-uri><abstract><p>Получены новые аминопроизводные 5,7-дихлоро-4,6-динитробензо-фуроксана. Изучена острая токсичность и акарицидная и бактериостатическая активность в отношении золотистого стафилококка и кишечной палочки. У полученных соединений выявлена высокая фармакологическая активность, превосходящая препарат сравнения. Показана актуальность поиска новых соединений в ряду аминопроизводных 5,7-дихлоро-4,6-динитробензофуроксана.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>New amino derivatives of 5,7-dichloro-4,6-dinitrobenzofuroxan where synthesized. IR and elemental analysis proved their structure. Their acaricidal and bacteriostatic activity against Staphylococcus and Escherichia coli was studied. As a resulti compounds showed a high pharmacological activity, surpassing the reference drug. Relevant search of new compounds among the amino derivatives of 5,7-dichloro-4,6-dinitrobenzofuroxan was showed.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>бензофуроксаны</kwd><kwd>аминопроизводные</kwd><kwd>акарицидная активность</kwd><kwd>бактериостатическая активность</kwd><kwd>острая токсичность</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>benzofuroxan</kwd><kwd>amino derivatives</kwd><kwd>acaricidal activity</kwd><kwd>bacteriostatic activity</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Л.И. Хмельницкий. Химия фуроксанов: Реакции и применение. - М.: Наука, 1996. 346 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Л.И. Хмельницкий. Химия фуроксанов: Реакции и применение. - М.: Наука, 1996. 346 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">В.Г. Граник. Фуроксанопиримидины как экзогенные доноры оксида азота // Хим.-фарм. журнал. 2002. №10.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">В.Г. Граник. Фуроксанопиримидины как экзогенные доноры оксида азота // Хим.-фарм. журнал. 2002. №10.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент 2076803 РФ. Фунгицидный состав // Л.М. Юсупова, Б.И. Бузыкин, Ж.В. Молодых, И.Ф. Фаляхов; Опубл. 1998.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Патент 2076803 РФ. Фунгицидный состав // Л.М. Юсупова, Б.И. Бузыкин, Ж.В. Молодых, И.Ф. Фаляхов; Опубл. 1998.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">G. Tappi, P.V. Forni. Action of heterocyclic o-qionone derivatives against fungi // Chem.Abstr. 1951. 45. 9804c.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">G. Tappi, P.V. Forni. Action of heterocyclic o-qionone derivatives against fungi // Chem.Abstr. 1951. 45. 9804c.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">G. Tappi, P.V. Forni. Fungistatic and fungicidal action of heterocyclic derivatives of o-benzoquinone // Chem.Abstr. 1950. 44. 9103i.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">G. Tappi, P.V. Forni. Fungistatic and fungicidal action of heterocyclic derivatives of o-benzoquinone // Chem.Abstr. 1950. 44. 9103i.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">G. Tappi, P.V. Forni. The bactericidal activity of hetorocyclic derivatives of o-quinone // Chem.Abstr. 1951. 45. 9804f.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">G. Tappi, P.V. Forni. The bactericidal activity of hetorocyclic derivatives of o-quinone // Chem.Abstr. 1951. 45. 9804f.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">А.Н. Миронов. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.:Гриф и К, 2012. 197 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">А.Н. Миронов. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.:Гриф и К, 2012. 197 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">М.Л. Беленький. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. - М.: Медицина, 1963. 262 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">М.Л. Беленький. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. - М.: Медицина, 1963. 262 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент 2255935 РФ. 5,7-дизамещенный-4,6-динитробензофуроксан, обладающий акарицидной и бактерицидной активностью // Л.М. Юсупова, Л.В. Спатлова, И.Ф. Фаляхов, Т.В. Гарипов, М. Шиндала, Д.Р. Ишкаева. № 2003119046; заявл. 24.06.03; опубл. 2004г. 4с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Патент 2255935 РФ. 5,7-дизамещенный-4,6-динитробензофуроксан, обладающий акарицидной и бактерицидной активностью // Л.М. Юсупова, Л.В. Спатлова, И.Ф. Фаляхов, Т.В. Гарипов, М. Шиндала, Д.Р. Ишкаева. № 2003119046; заявл. 24.06.03; опубл. 2004г. 4с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
