pharmjournalРазработка и регистрация лекарственных средствDrug development & registration2305-20662658-5049LLC «CPHA»pharmjournal-466Research ArticleАНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДИКИ И МЕТОДЫ КОНТРОЛЯANALYTICAL AND QUALITY CONTROL METHODSN-АРИЛБЕНЗАМИДИНОВ ГИДРОХЛОРИДЫ. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕN-ARYLBENZAMIDINES HYDROCHLORIDES. SYNTHESIS AND STRUCTUREКуваеваЕ. В.KuvaevaE. V.noemail@neicon.ruФедороваЕ. В.FedorovaE. V.noemail@neicon.ruКсенофонтоваГ. В.KsenofontovaG. V.noemail@neicon.ruСемаковаТ. Л.SemakovaT. L.noemail@neicon.ruЯковлевИ. П.YakovlevI. P.noemail@neicon.ruФГОУ ВО «Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГОУ ВО СПХФА Минздрава России)Saint-Petersburg Chemical and Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of Russia20170901201903108109Copyright © Куваева Е.В., Федорова Е.В., Ксенофонтова Г.В., Семакова Т.Л., Яковлев И.П., 20192019Куваева Е.В., Федорова Е.В., Ксенофонтова Г.В., Семакова Т.Л., Яковлев И.П.Kuvaeva E.V., Fedorova E.V., Ksenofontova G.V., Semakova T.L., Yakovlev I.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/466

Изучена реакция получения N-арилбензамидинов гидрохлоридов. Строение синтезированных соединений доказано с помощью современных физико-химических методов анализа: 1Н-ЯМР-, 13С-ЯМР-спектроскопии, рентгеноструктурного анализа (РСА).

The reaction of obtaining N-arylbenzamidines hydrochlorides was studied. The structure of synthesized compounds was proved with the help of modern physicochemical methods of analysis: 1Н-, 13С-spectroscopy, X-ray diffraction analysis (RSA).

ЯМР-спектроскопиярентгеноструктурный анализN-arylbenzamidinesN-arylbenzamidines hydrochloridesNMR spectroscopyX-ray diffraction analysisReferencesЕ.В. Куваева, Е.В. Федорова, В.В. Зайцев, И.П. Яковлев, В.И. Захаров, Т.Л. Семакова. Синтез и строение гидрохлоридов ароиламидинов и N-арилбензамидинов // Журнал органической химии. 2011. Т. 8. С. 221-225.Е.В. Куваева, Е.В. Федорова, В.В. Зайцев, И.П. Яковлев, В.И. Захаров, Т.Л. Семакова. Синтез и строение гидрохлоридов ароиламидинов и N-арилбензамидинов // Журнал органической химии. 2011. Т. 8. С. 221-225.Е.В. Куваева, Е.В. Федорова, И.П. Яковлев, Е.Н. Кириллова, Г.В. Ксенофонтова, В.И. Захаров. Особенности синтеза N-арилбензамидинов // Известия Санкт-Петербургского государственного технологического института (Технологического университета). 2012. № 14(40). С. 58-61.Е.В. Куваева, Е.В. Федорова, И.П. Яковлев, Е.Н. Кириллова, Г.В. Ксенофонтова, В.И. Захаров. Особенности синтеза N-арилбензамидинов // Известия Санкт-Петербургского государственного технологического института (Технологического университета). 2012. № 14(40). С. 58-61.Е.В. Куваева, Е.В. Федорова, Е.Н. Кириллова, В.В. Зайцев. Влияние температуры на синтез N-арилбензамидинов // Тезисы докладов Российская научная конференция с международным участием «Актуальные проблемы токсикологии и радиобиологии». - Санкт-Петербург. 2011. С. 18.Е.В. Куваева, Е.В. Федорова, Е.Н. Кириллова, В.В. Зайцев. Влияние температуры на синтез N-арилбензамидинов // Тезисы докладов Российская научная конференция с международным участием «Актуальные проблемы токсикологии и радиобиологии». - Санкт-Петербург. 2011. С. 18.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.