В результате проведённых исследований было показано, что соотношение изомеров при интегрировании в ДМСО-d6 (S,R)-варфарин – (S,S)-варфарин – варфарин с открытой цепью составляют 70:28:2%; в СDCl3 – 45:40:15%. В ИК-спектрах варфарина наблюдаются специфичные полосы поглощения в областях 3271–3277 см-1, 1681–1682 см-1, 1103–1076 см-1, сответствующие νОН, νСН=СН: νas С–О–С. Молекулярный пик варфарина после силирования имеет m/z 380, соответствующий массе триметилсилил-варфарина. Таким образом, показана возможность применения ИК-, ЯМР-спектроскопии и хромато-масс-спектрометрии для подтверждения подлинности производных варфарина.
As a result of the studies was shown that the relative ratios of isomers by integration in DMSO-d6: (S, R)-warfarin – (S, S)-warfarin – open chain warfarin are 70%: 28%: 2%; in СDCl3 are 45%: 40%: 15%. In the IR spectra of warfarin specific absorption bands are observed in the regions 3271–3277 cm-1, 1681–1682 cm-1, 1103–1076 cm-1, corresponding to:νOH, νCH=CH: νas C–O–C. The molecular peak of warfarin after silylation has m/z 380 corresponding to the mass of trimethylsilyl-warfarin. Thus, the possibility of using IR, NMR spectroscopy and chromatography-mass spectrometry to confirm the authenticity of warfarin derivatives has been demonstrated.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.