<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">pharmjournal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Разработка и регистрация лекарственных средств</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Drug development &amp; registration</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2305-2066</issn><issn pub-type="epub">2658-5049</issn><publisher><publisher-name>LLC «CPHA»</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">pharmjournal-587</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДИКИ И МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ANALYTICAL AND QUALITY CONTROL METHODS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ИССЛЕДОВАНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ КЛЕТОЧНЫХ НОСИТЕЛЕЙ И КЛЕТОЧНЫХ ФОРМ ВИНКРИСТИНА И ВИНБЛАСТИНА ПРИ ХРАНЕНИИ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>STUDY OF STABILITY OF CELL CARRIERS AND CELLULAR FORMS OF VINKRISTIN AND VINBLASTIN IN STORAGE</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Тринеева</surname><given-names>О. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Trineeva</surname><given-names>O. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Халахакун</surname><given-names>А. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Halahakoon</surname><given-names>A. J.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО «Воронежский государственный университет»</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Voronezh State University</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2018</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>09</day><month>01</month><year>2019</year></pub-date><volume>0</volume><issue>2</issue><fpage>110</fpage><lpage>114</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Тринеева О.В., Халахакун А.Д., 2019</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Тринеева О.В., Халахакун А.Д.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Trineeva O.V., Halahakoon A.J.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/587">https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/587</self-uri><abstract><p>Сотрудниками кафедры фармацевтической химии и фармацевтической технологии были получены модифицированные формы известных в терапии онкологических заболеваний терпеноиндольных алкалоидов (ТИА) - винкристина (VCR) и винбластина (VBL) путем их включения в эритроцитарные носители (ЭН). Данный способ модификации позволяет решить одновременно проблемы направленного транспорта данных эффективных противоопухолевых препаратов и снижения частоты и силы побочных эффектов, а следовательно, и увеличения комплаентности больных к назначенному лечению. В данной работе проведены исследования стабильности и сроков годности инкапсулированных ТИА в ЭН. Установлено, что выдерживание ТИА-инкапсулированной эритроцитарной формы при температуре +4 °С до 7 дней является оптимальным условием для хранения ТИА-препаратов без значительного снижения терапевтической дозы (не ниже 95% от инкапсулированного количества).</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Employees of the department of pharmaceutical chemistry and phar-maceutical technology received modified forms of terpene-indole alkaloids (TIA) - vincristine (VCR) and vinblastine (VBL) known in the therapy of oncological diseases by incorporating them into erythrocyte carriers (EN). This method of modification allows solving simultaneously the problems of directional transport of effective antitumor drugs and reducing the frequency and strength of side effects, and, consequently, increasing the patient's compliance to the prescribed treatment. In this paper, stability and shelf life studies of encapsulated TIAs in EN have been carried out. It was found that keeping TIA encapsulated erythrocyte form at +4 °С for 7 days is the optimal condition for storage of TIA preparations without significant reduction of the therapeutic dose (not less than 95% of the encapsulated amount).</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>винкристин</kwd><kwd>винбластин</kwd><kwd>направленный транспорт лекарственных веществ</kwd><kwd>эритроцитарные носители</kwd><kwd>степень гемолиза эритроцитов</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>vincristine</kwd><kwd>vinblastine</kwd><kwd>directed transport of medicinal substances</kwd><kwd>erythrocyte carriers</kwd><kwd>degree of hemolysis of erythrocytes</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">А.В. Заборовский, К.Г. Гуревич. Моделирование направленного транспорта лекарственных веществ. Часть I. Однократное ведение // Сибирский онкологический журнал. 2017. № 1(16). С. 59-65.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">А.В. Заборовский, К.Г. Гуревич. Моделирование направленного транспорта лекарственных веществ. Часть I. Однократное ведение // Сибирский онкологический журнал. 2017. № 1(16). С. 59-65.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">А.В. Заборовский, К.Г. Гуревич. Моделирование направленного транспорта лекарственных веществ. Часть II. Многократное введение // Сибирский онкологический журнал. 2017. Т. 16. № 2. С. 36-41.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">А.В. Заборовский, К.Г. Гуревич. Моделирование направленного транспорта лекарственных веществ. Часть II. Многократное введение // Сибирский онкологический журнал. 2017. Т. 16. № 2. С. 36-41.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">О.В. Тринеева, А.Д. Халахакун, А.И. Сливкин, Е.Е. Чупандина. Морфологические и физико-химические свойства эритроцитарных носителей, инкапсулированных терпеноиндольными алкалоидами // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2018. № 1(22). С. 146-151.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">О.В. Тринеева, А.Д. Халахакун, А.И. Сливкин, Е.Е. Чупандина. Морфологические и физико-химические свойства эритроцитарных носителей, инкапсулированных терпеноиндольными алкалоидами // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2018. № 1(22). С. 146-151.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
