ФОРУМ СПЕЦИАЛИСТОВ ПО ВАЛИДАЦИИ в Учебном Центре GxP

5-8 декабря 2023 года в Москве прошел ФОРУМ СПЕЦИАЛИСТОВ ПО ВАЛИДАЦИИ. Мероприятие было организовано Учебным Центром GxP и собрало специалистов из различных отраслей фармацевтической промышленности, занятых в процессах валидации. Форум стал уникальной площадкой для обмена опытом, обсуждения актуальных вопросов и трендов в области валидации, а также для поиска новых идей и решений.

Участники форума получили возможность обсудить свои вопросы и проблемы с коллегами и экспертами, что позволило получить новые знания и укрепить существующие связи в сообществе специалистов по валидации.

Отдельно поблагодарим наших спикеров за то, что делятся знаниями! Мы гордимся тем, что имеем возможность работать и учиться рядом с такими замечательными людьми, как вы. Ваше присутствие на нашей конференции делает ее особенной и незабываемой.

На форуме были затронуты такие темы, как современные подходы к валидации и использование информационных технологий, роль валидации в снижении рисков и повышении эффективности производства и многие другие.

На форуме были следующие темы:

- Квалификация проектной документации. Как не оступится при строительстве/реконструкции производства (Олег Олешкович, Генеральный директор ГК «ЛАБОРАТОРИЯ ВАЛИДАЦИИ»)

- Особенности квалификации автомобиле транспортной компании (Грейбо Сергей, Сеченовский Университет)

- «Частная валидация» стерилизующей фильтрации при производстве жидких лекарственных средств (Иван Колганов, к.т.н., ГК «Обнинские Фильтры»)

- Вопросы по процессу валидации (Кузьмина Елена, Начальник ООК ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»)

- Целостность данных на простых примерах - как не запутаться в понятиях и абстрактных формулировках (Александр Белинский, Ведущий специалист по квалификации PQE CIS)

- Теория и практика расчета PDE для определения допустимого остатка загрязнений на поверхности оборудования (Наталья Лычева, к.б.н., начальник отдела доклинических исследований

ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»

- Автоматизированная валидация СМК на базе 1С (Дмитрий Козин, Генеральный директор

«ЭКЗОН: Информационные Системы»)

- Управление GxP критичными компьютеризированными системами (Ярослав Кудряшов, Руководитель направления по качеству ИТ и целостности данных ООО «ГЕРОФАРМ»)

- Влияние стабильности производственного процесса на качество биологических лекарственных средств (Дмитрий Рождественский, Начальник отдела координации работ в сфере обращения ЛС и МИ Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК)

- Валидация методик на разных этапах разработки лекарственных средств (Николай Алексеев, Директор по развитию ООО «Фармакор Продакшн»)

- Валидация аналитических методик теста сравнительной кинетики растворения (Игорь Шохин д.ф.н., Генеральный директор ООО «ЦФА», Елизавета Фишер к.ф.н., генеральный директор ООО «Лаборатория фармацевтических исследований»)

- Чек-лист валидационных работ в микробиологической лаборатории (Нечаева Галина, Заместитель директора по качеству ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»)

- Выбор стратегии трансфера аналитических методик (Юлия Спирина, Руководитель группы трансфера ЗАО «Фармфирма» Сотекс»)

- OOS - следствие ведёт ООК (Кузьмина Елена, Начальник ООК ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»)

- Валидация процесса подготовки технологической одежды для классов B и C (Начальник бюро по валидации ООК АО «Татхимфармпрепараты»)

- Валидация антимикробной эффективности дезинфицирующих средств (Чернявская

Ася, Руководитель испытательного центра контроля качества лекарственных средств ООО ИЦ «МЛ- Стандарт»)

- Управление рисками компьютеризированных систем (Ярослав Кудряшов, Руководитель направления по качеству ИТ и целостности данных ООО «ГЕРОФАРМ»)

- Валидация переупаковки (Елена Зелинская, Директор по качеству, Уполномоченное Лицо)

Партнеры проекта: INON, ГК "Обнинские Фильтры"

Информационные партнеры проекта: PharmPRO, ФАРМПРОМ, Национальный фармацевтический журнал (NJP), Научно-производственный рецензируемый журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств»

До встречи в следующем году — 9-13 декабря 2024. Не упустите возможность присоединиться к коллегам! ☺️