Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск

Выбор оптимальных условий разделения куркуминоидов методом высокоэффективного капиллярного электрофореза (HPCE) с применением мицеллярной электрокинетической хроматографии (MEKC)

https://doi.org/10.33380/2305-2066-2022-11-2-145-152

Полный текст:

Аннотация

Введение. Куркуминоиды являются природными полифенольными красителями, имеющими широкий спектр фармакологической активности. Для определения куркуминоидов используются как современные, так и классические методы анализа. Однако проблема анализа куркуминоидов в составе растительных и лекарственных объектов остается актуальной. Метод анализа куркуминоидов должен быть экономически доступным, но в то же время обеспечивать разделение компонентов для возможности их идентификации и количественной оценки. В настоящей работе в качестве такого метода использован капиллярный электрофорез (HPCE) в варианте мицеллярной электрокинетической хроматографии с диодно-матричным детектированием (MEKC/DAD).

Цель. Целью настоящего анализа является выбор оптимальных условий разделения куркуминоидов с использованием капиллярного электрофореза в варианте мицеллярной электрокинетической хроматографии.

Материалы и методы. Разделение куркуминоидов проводили на приборе для капиллярного электрофореза – Agilent 7100 CE с диодно-матричным детектором и системой контроля и сбора данных Agilent ChemStation. В качестве электролита использован боратный буфер (20 мМ, рН 9,3) с добавкой додецилсульфата натрия – SDS (30 мМ) в соотношениях 1 : 1. Ввод пробы осуществлялся гидродинамическим способом – 50 мБар/3 сек, напряжение на электроде – +25 кВ, капилляр кварцевый – Lэфф./Lобщ. = 30/40 см, ID = 50 µm, температура капилляра – +20 °С. Выход куркуминоидов контролировали при длине волны диодно-матричного детектора – λmax = 425 нм/4 нм, реферируемая длина волны 360 нм/100 нм.

Результаты и обсуждение. Куркуминоиды в боратном буферном растворе с добавкой SDS практически не разделяются, что связано с высокой активностью электроосмотического потока, для подавления которого добавлялся спирт этиловый 95%-й. В ходе исследований установлено, что добавка спирта этилового в количестве 20 % по отношению к буферному раствору позволяет разделять смесь куркуминоидов.

Заключение. Таким образом, подобраны условия для разделения суммы куркуминоидов методом HPCE в варианте мицеллярной электрокинетической хроматографии (MEKC). Установлено, что для разделения куркуминоидов данным методом необходимо использование электролита, состоящего из смеси равных объемов боратного буфера (20 mM) и додецилсульфата натрия (30 mM) и спирта этилового в количестве 20 % от объема электролита. Дальнейшее увеличение концентрации спирта этилового в электролите нецелесообразно, поскольку может отрицательно влиять на стабильность мицелл.

Об авторах

Д. И. Писарев
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов» (РУДН)
Россия

117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6



О. О. Новиков
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов» (РУДН)
Россия

117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6



К. С. Никитин
ФГАУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»)
Россия

308015, г. Белгород, ул. Победы, д. 85



Н. Н. Бойко
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов» (РУДН)
Россия

117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6



К. М. Саканян
Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России
Россия

127994, ГСП-4, г. Москва, Рахмановский пер, д. 3.



М. Ю. Новикова
ЧУОО ВО «Медицинский университет «Реавиз», Московский филиал
Россия

107564, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д. 2, стр. 2



Список литературы

1. Ashraf K., Sultan S. A comprehensive review on Curcuma longa Linn.: Phytochemical, pharmacological, and molecular study. International Journal of Green Pharmacy. 2017;11(4):671–685. DOI: 10.22377/ijgp.v11i04.1343.

2. Tanvir E. M., Sakib H., Fuad H., Rizwana A., Hua G. S., Ibrahim K., Nurul K. Antioxidant properties of popular Turmeric (Curcuma longa) varieties from Bangladesh. Journal of food quality. 2017;1–8. DOI: 10.1155/2017/8471785.

3. Verma R. K., Kumari P., Maurya R. K., Kumar V., Kumar Singh R. Medicinal properties of turmeric (Curcuma longa L.). International journal of chemical studies. 2018;6(4):1354–1357.

4. Nishidono Y., Chiyomatsu T., Saifudin A., Deevanhxay P., Nanaka K. Comparative study on the chemical constituents of Curcuma drugs. Journal of the Asia-Japan research institute of ritsumeikan university. 2020;2:15–33.

5. Zhimin C., Yongfeng Z., Liang Q., Haiting Z., Dong C., Changjiang H., Wenbing L., Zhuo Y. Study on quality standard of processed Curcuma longa radix. Evidence-based complementary and alternative medicine. 2017;1–6. DOI: 10.1155/2017/2830754.

6. Jin S., Song C., Jia S., Li S., Zhang Y., Chen C, Feng Y., Xu Y., Xiong C., Xiang Y., Jiang H. An integrated strategy for establishment of curcuminoid profile in turmeric using two LC-MS/MS platforms. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis. 2017;132:93–102. DOI: 10.1016/j.jpba.2016.09.039.

7. Siregar C., Martono S., Rohman A. Application of Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy coupled with multivariate calibration for quantitative analysis of curcuminoid in tablet dosage form. Journal of Applied Pharmaceutical Science. 2018; 8(08):151–156. DOI: 10.7324/JAPS.2018.8821.

8. Singh A., Avupati V. R. Development and Validation of UV-Spectrophotometric method for the Estimation of Curcumin in Standardised Polyherbal Formulations. Journal of Young Pharmacists. 2017;9(4):491–495. DOI: 10.5530/jyp.2017.9.96.

9. Hadi S., Artanti A. N., Rinanto Y., Wahyuni D. S. C. Curcuminoid content of Curcuma longa L. and Curcuma xanthorrhiza rhizome based on drying method with NMR and HPLC-UVD. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 2018;349:012058. DOI: 10.1088/1757-899X/349/1/012058.

10. Kharat S., Namdeo A., Mehta P. Development and validation of HPTLC method for simultaneous estimation of curcumin and galangin in polyherbal capsule dosage form. Journal of Taibah University for Science. 2017;11(5):775–781. DOI: 10.1016/j.jtusci.2016.10.004.


Дополнительные файлы

1. Графический абстракт
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Метаданные

Рецензия

Для цитирования:


Писарев Д.И., Новиков О.О., Никитин К.С., Бойко Н.Н., Саканян К.М., Новикова М.Ю. Выбор оптимальных условий разделения куркуминоидов методом высокоэффективного капиллярного электрофореза (HPCE) с применением мицеллярной электрокинетической хроматографии (MEKC). Разработка и регистрация лекарственных средств. 2022;11(2):145-152. https://doi.org/10.33380/2305-2066-2022-11-2-145-152

For citation:


Pisarev D.I., Novikov O.O., Nikitin K.S., Boyko N.N., Sakanyan K.M., Novikovа M.Yu. Selection of Optimal Conditions for the Separation of Curcuminoids by High-performance Capillary Electrophoresis (HPCE) Using Micellar Electrokinetic Chromatography (MEKC). Drug development & registration. 2022;11(2):145-152. (In Russ.) https://doi.org/10.33380/2305-2066-2022-11-2-145-152

Просмотров: 159


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2305-2066 (Print)
ISSN 2658-5049 (Online)