Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск

VIII Всероссийская GMP-конференция с международным участием. «GMP: надлежащее качество в современных условиях»

Аннотация

Главными темами деловой программы стали подходы к регулированию обращения лекарственных средств, отраслевое образование, межведомственное взаимодействие, научно обоснованный подход при производстве лекарственных средств, лицензирование производства, особенности обеспечения соответствия требованиям правил GMP, фармацевтический инжиниринг, типичные несоответствия при фарминспекциях.

Об авторе

статья Редакционная

Россия


Дополнительные файлы

1. Графический абстракт
Тема
Тип Прочее
Метаданные ▾

Рецензия

Для цитирования:


VIII Всероссийская GMP-конференция с международным участием. «GMP: надлежащее качество в современных условиях». Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023;12(4):19-23.

For citation:


VIII All-Russia GMP Conference with International Participation. "GMP: Proper Quality in Modern Conditions". Drug development & registration. 2023;12(4):19-23. (In Russ.)

Просмотров: 878


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2305-2066 (Print)
ISSN 2658-5049 (Online)