Гепатопротекторная активность экстракта сосны обыкновенной шишек

Введение. Жировой гепатоз является широко распространенным метаболическим заболеванием. Происходит ежегодное увеличение случаев выявления жирового гепатоза как в России, так и по все миру. Актуальной задачей является поиск новых лекарственных средств для лечения и профилактики развития жирового гепатоза.

Цель. Исследование состава процианидинов и биологической активности экстракта сосны обыкновенной шишек на модели жирового гепатоза in vivo.

Материалы и методы. Для получения экстракта использовали шишки сосны обыкновенной, заготовленные на территории Пермского края в декабре. Экстракт получали путем обработки сырья горячей водой. Компонентный состав процианидинов в экстракте определяли с помощью ультраэффективной жидкостной хроматографии с масс селективным детектором. Гепатопротекторную активность изучали на модели жирового гепатоза, индуцируемого введением тетрахлорметана in vivo на белых беспородных крысах. В качестве эталона сравнения использовали силимарин.

Результаты и обсуждение. В результате хроматографического исследования в сухом водном экстракте сосны обыкновенной шишек были идентифицированы следующие процианидины – В2, В3, С1, C2, D1. В результате гепатопротекторной активности установлено, что в контрольной (интактной) группе при патогистологическом исследовании печени изменений не обнаружено. Индекс (степень) стеатоза: 0. В опытной группе, животным которой вводили тетрахлорметан без последующего лечения обнаружено, что порядка 50 % гепатоцитов гистологического среза в состоянии макро- и микровезикулярной жировой дистрофии. Индекс стеатоза равен 2. В группе животных, которым вводили тетрахлорметан и проводили лечение препаратом Карсил®, гепатоциты нормального размера с единичными жировыми микровезикулами в цитоплазме. Индекс стеатоза равен 0. В группе животных, которым вводили тетрахлорметан и проводили лечение экстрактом шишек сосны, гепатоциты нормальных размеров с эухромным ядром, в центральных отделах в состоянии макро- и микровезикулярной жировой дистрофии (около 20–25 % всех гепатоцитов гистологического среза). Индекс стеатоза равен 1.

Заключение. Экстракт шишек сосны обыкновенной способствует умеренному снижению распространенности белковой, мелкоочаговой мелкокапельной жировой дистрофии гепатоцитов. Для увеличения гепатопротекторной активности необходимо исследовать действие экстракта в дозе 30 мг/кг и выше.

1. Feng J., Wang C., Liu T., Li T., Wu L., Yu Q., Li S., Zhou Y., Zhang J., Ji J. Procyanidin B2 inhibits the activation of hepatic stellate cells and angiogenesis via the Hedgehog pathway during liver fibrosis. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2019;23:6479–6493. DOI: 10.1111/jcmm.14543.

2. Jie D. Z., Fang Z. J., Feng H., Li S. G., Wei G., Li L., Qiang X. D. Protective effect of procyanidin B2 on acute liver injury induced by aflatoxin B1 in rats. Biomedical and Environmental Sciences. 2020;33(4):238–247. DOI: 10.3967/bes2020.033.

3. Dasiman R., Nor N. M., Eshak Z., Mutalip S. S., Suwandi N. R., Bidin H. A Review of procyanidin: updates on current bioactivities and potential health benefits. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2022;12(5):5918–5940. DOI: 10.33263/BRIAC125.59185940.

4. Zhu X., Tian X., Yang M., Yu Y., Zhou Y., Gao Y., Zhang L., Li Z., Xiao Y., Moses R. E., Li X., Zhang B. Procyanidin B2 promotes intestinal injury repair and attenuates colitis-associated tumorigenesis via suppression of oxidative stress in mouse. Antioxidants and Redox Signaling. 2019;35(2):75–92. DOI: 10.1089/ars.2019.7911.

5. Tao W., Zhang Y., Shen X., Cao Y., Shi J., Ye X., Chen S. Rethinking the mechanism of the health benefits of proanthocyanidins: absorption, metabolism, and interaction with gut microbiota. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety. 2019;18(4):971–985. DOI: 10.1111/1541-4337.12444.

6. Athanasiadou S., Almvik M., Hellstrоm J., Madland E., Simic N. Steinshamn H. Chemical analysis and anthelmintic activity against Teladorsagia circumcincta of Nordic bark extracts in vitro. Frontiers in Veterinary Science. 2021;8:666924. DOI: 10.3389/fvets.2021.666924.

7. Левданский В. А., Королькова И. В., Левданский А. В., Кузнецов Б. Н. Выделение и изучение проантоцианидинов коры сосны Pinus sylvestris L. Химия растительного сырья. 2020;(4):227–233. DOI: 10.14258/jcprm.2020047749.

8. Wang L., Li X., Wang H. Physicochemical properties, bioaccessibility and antioxidant activity of the polyphenols from pine cones of Pinus koraiensis. International journal of biological macromolecules. 2019;126:385–391. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2018.12.145.

9. Latos-Brozio M., Masek A., Chrzescijanska E., Podsedek A., Kajszczak D. Characteristics of the polyphenolic profile and antioxidant activity of cone extracts from conifers determined using electrochemical and spectrophotometric methods. Antioxidants. 2021;10(11):1723–1737. DOI: 10.3390/antiox10111723.

10. Hofman T., Visi-Rajczi E., Levente A. Antioxidant properties assessment of the cones of conifers through the combined evaluation of multiple antioxidant assays. Industrial Crops and Products. 2019;145(3):111935–111942. DOI: 10.1016/j.indcrop.2019.111935.

11. Topal M. Secondary metabolites of ethanol extracts of Pinus sylvestris cones from Eastern Anatolia and their antioxidant, cholinesterase and α-glucosidase activities. Records of Natural Products. 2019;14(2):129–138. DOI: 10.25135/rnp.155.19.06.1326.