Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск

ФОРМИРОВАНИЕ ТРЕБОВАНИЙ К СПЕЦИАЛИСТУ ПО КОНТРОЛЮ И ПРОВЕДЕНИЮ ИСПЫТАНИЙ КАЧЕСТВА НАНОСТРУКТУРИРОВАННОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ

Полный текст:

Аннотация

В статье рассмотрены основные подходы к разработке профессионального стандарта «Специалист по контролю и проведению испытаний качества наноструктурированной фармацевтической продукции». Показана актуальность разработки такого стандарта в свете развития наноиндустрии и фармацевтической промышленности в России. Приведена структура проекта профессионального стандарта, а также описание трудовых функций и компетенции соответствующих специалистов.

Об авторах

С. А. Кедик
ЗАО «Институт фармацевтических технологий»; ФГБОУ ВО «Московский технологический университет» (МИТХТ им. М.В. Ломоносова) Министерства образования и науки Российской Федерации
Россия


А. Н. Бабиков
НПФ «Материа Медика Холдинг»
Россия


Е. С. Жаворонок
ЗАО «Институт фармацевтических технологий»; ФГБОУ ВО «Московский технологический университет» (МИТХТ им. М.В. Ломоносова) Министерства образования и науки Российской Федерации
Россия


Д. А. Ахмедова
ФГБОУ ВО «Московский технологический университет» (МИТХТ им. М.В. Ломоносова) Министерства образования и науки Российской Федерации
Россия


Н. А. Засыпкина
ФГБОУ ВО «Московский технологический университет» (МИТХТ им. М.В. Ломоносова) Министерства образования и науки Российской Федерации
Россия


И. Ю. Краснова
НПФ «Материа Медика Холдинг»
Россия


Список литературы

1. Приказ Минпромторга РФ от 23.10.2009 № 965 «Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года».

2. Приказ Минтруда России от 12.04.2013 № 147н (ред. от 29.09.2014) «Об утверждении макета профессионального стандарта» (зарегистрировано в Минюсте России 24.05.2013 № 28489).

3. Приказ Минтруда России от 29.09.2014 № 665н «О внесении изменений в макет профессионального стандарта, утвержденный приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 12 апреля 2013 года № 147н».

4. Постановление Правительства Российской Федерации от 22.01.2013 № 23 «О Правилах разработки, утверждения и применения профессиональных стандартов».

5. Приказ Минтруда России 29.04.2013 № 170н «Об утверждении методических рекомендаций по разработке профессиональных стандартов».


Для цитирования:


Кедик С.А., Бабиков А.Н., Жаворонок Е.С., Ахмедова Д.А., Засыпкина Н.А., Краснова И.Ю. ФОРМИРОВАНИЕ ТРЕБОВАНИЙ К СПЕЦИАЛИСТУ ПО КОНТРОЛЮ И ПРОВЕДЕНИЮ ИСПЫТАНИЙ КАЧЕСТВА НАНОСТРУКТУРИРОВАННОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2018;(1):62-66.

For citation:


Kedik S.A., Babikov A.N., Zhavoronok E.S., Akhmedova D.A., Zasypkina N.A., Krasnova I.Y. DEVELOPMENT OF THE STANDARD FOR EDUCATION OF THE SPECIALIST FOR CONTROL AND TESTING THE QUALITY OF NANOSTRUCTURED PHARMACEUTICALS. Drug development & registration. 2018;(1):62-66. (In Russ.)

Просмотров: 45


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2305-2066 (Print)
ISSN 2658-5049 (Online)