Изучение противовирусной активности комплексного препарата с аминокапроновой кислотой для профилактики гриппа и ОРВИ

Введение. Грипп и острая респираторная вирусная инфекция (далее – ОРВИ) являются тяжелыми заболеваниями, от которых ежегодно страдают до 500 миллионов человек во всем мире. В России ежегодно регистрируют от 27,3 до 41,2 миллионов заболевших. Таким образом, актуальной задачей является разработка новых эффективных лекарственных средств, направленных на профилактику и лечение вышеуказанных заболеваний. Предложен состав лекарственного препарата на основе аминокапроновой кислоты, обладающей противовирусной активностью, и сополимера N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина с доказанным иммуностимулирующим действием для интраназального применения.

Цель. Изучение противовирусной активности комплексного препарата с аминокапроновой кислотой и сополимером N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина.

Материалы и методы. Для решения поставленной цели использовали препараты с разным соотношением активных веществ для выявления наилучшей эффективности. Исследование проводили в сравнении с известным препаратом занамивира. Противовирусную активность изучали в отношении вируса гриппа A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) у белых беспородных мышей при назальном введении исследуемых образцов. Активность исследуемых препаратов оценивали по весовым показателям и динамике гибели животных контрольных и опытных групп. Также оценивали инфекционную активность вируса в ткани легких животных на 5 сутки после инфицирования с помощью титрования на культуре клеток MDCK в питательной среде МЕМ. Титр вируса выражали в логарифмах 50% экспериментальной инфекционной дозы вируса (lg TCID₅₀) на 200 мкл среды.

Результаты и обсуждение. Согласно данным, полученным в ходе исследования динамики весовых показателей и динамики гибели животных, максимальную противовирусную активность показал препарат с соотношением активных веществ 2:1, что подтверждают данные изучения вирусной активности в легких животных, титр вируса составил 1,9±0,3 (p=0,616) lg TCID₅₀/0,2 мл, таким образом данный испытуемый образец снизил уровень вирусной нагрузки в ткани легких зараженных мышей более чем в два раза относительно контрольной группы.

Заключение. В ходе проделанной работы изучена противовирусная активность комплексного препарата на основе аминокапроновой кислоты и сополимера N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина и выявлено, что препарат с соотношением активных веществ 2:1 снижает уровень вирусной нагрузки в ткани легких зараженных мышей более чем в два раза относительно контрольной группы. Таким образом данная комбинация активных веществ может быть использована для разработки перспективного лекарственного препарата для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ при назальном применении.

1. Бюллетень Всемирной организации здравоохранения. 2012; 90(4): 245–320.

2. Nair H., Brooks W., Katz M., Roca A., Berkley J., Madhi S. et al. Global burden of respiratory infections due to seasonal influenza in young children: a systematic review and meta-analysis. The Lancet. 2011; 378(9807): 1917–1930. Doi: 10.1016/s0140-6736(11)61051-9.

3. Serkedjieva J., Nikolova E., Kirilov N. Synergistic inhibition of Influenza A virus replication by a plant polyphenol-rich extract and ε-aminocaproic acid in vitro and in vivo. Acta Virologica. 2010; 54(2): 137–145. Doi: 10.4149/av_2010_02_137.

4. Рыбалко С. Л., Краснобаев Е. А., Жеребцова Э. Н. и др. Современ-ное состояние проблемы гриппа А H1N1 2009. Україна. Здоров’я нації.2010; 3(15): 169–178.

5. Lozitsky V. Anti-Infectious Actions of Proteolysis Inhibitor ε-Aminocaproic Acid (ε-ACA). National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH.2008; 193–198. Doi: 10.1007/978-1-59745-569-5_20.

6. Патент Российской Федерации №2000004, кл. С08F 226/10, A61K 31/79, опубл. 15.02.1993.

7. Миронов А. Н. Руководство по доклиническим исследованиям лекарственных средств. Т. 1. – М.: ФГБУ «НЦЭСМП». 2012; 942.

8. Хабриев Р. У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ, – М.: Медицина. 2005; 832.