Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск

Изучение противовирусной активности комплексного препарата с аминокапроновой кислотой для профилактики гриппа и ОРВИ

https://doi.org/10.33380/2305-2066-2019-8-2-22-26

Полный текст:

Аннотация

Введение. Грипп и острая респираторная вирусная инфекция (далее – ОРВИ) являются тяжелыми заболеваниями, от которых ежегодно страдают до 500 миллионов человек во всем мире. В России ежегодно регистрируют от 27,3 до 41,2 миллионов заболевших. Таким образом, актуальной задачей является разработка новых эффективных лекарственных средств, направленных на профилактику и лечение вышеуказанных заболеваний. Предложен состав лекарственного препарата на основе аминокапроновой кислоты, обладающей противовирусной активностью, и сополимера N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина с доказанным иммуностимулирующим действием для интраназального применения.

Цель. Изучение противовирусной активности комплексного препарата с аминокапроновой кислотой и сополимером N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина.

Материалы и методы. Для решения поставленной цели использовали препараты с разным соотношением активных веществ для выявления наилучшей эффективности. Исследование проводили в сравнении с известным препаратом занамивира. Противовирусную активность изучали в отношении вируса гриппа A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) у белых беспородных мышей при назальном введении исследуемых образцов. Активность исследуемых препаратов оценивали по весовым показателям и динамике гибели животных контрольных и опытных групп. Также оценивали инфекционную активность вируса в ткани легких животных на 5 сутки после инфицирования с помощью титрования на культуре клеток MDCK в питательной среде МЕМ. Титр вируса выражали в логарифмах 50% экспериментальной инфекционной дозы вируса (lg TCID50) на 200 мкл среды.

Результаты и обсуждение. Согласно данным, полученным в ходе исследования динамики весовых показателей и динамики гибели животных, максимальную противовирусную активность показал препарат с соотношением активных веществ 2:1, что подтверждают данные изучения вирусной активности в легких животных, титр вируса составил 1,9±0,3 (p=0,616) lg TCID50/0,2 мл, таким образом данный испытуемый образец снизил уровень вирусной нагрузки в ткани легких зараженных мышей более чем в два раза относительно контрольной группы.

Заключение. В ходе проделанной работы изучена противовирусная активность комплексного препарата на основе аминокапроновой кислоты и сополимера N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина и выявлено, что препарат с соотношением активных веществ 2:1 снижает уровень вирусной нагрузки в ткани легких зараженных мышей более чем в два раза относительно контрольной группы. Таким образом данная комбинация активных веществ может быть использована для разработки перспективного лекарственного препарата для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ при назальном применении.

Об авторах

А. С. Карпова
«МИРЭА – Российский технологический университет»; АО «Институт фармацевтических технологий»
Россия


Ю. В. Кочкина
«МИРЭА – Российский технологический университет»; АО «Институт фармацевтических технологий»
Россия


С. А. Кедик
«МИРЭА – Российский технологический университет»; АО «Институт фармацевтических технологий»
Россия


Список литературы

1. Бюллетень Всемирной организации здравоохранения. 2012; 90(4): 245–320.

2. Nair H., Brooks W., Katz M., Roca A., Berkley J., Madhi S. et al. Global burden of respiratory infections due to seasonal influenza in young children: a systematic review and meta-analysis. The Lancet. 2011; 378(9807): 1917–1930. Doi: 10.1016/s0140-6736(11)61051-9.

3. Serkedjieva J., Nikolova E., Kirilov N. Synergistic inhibition of Influenza A virus replication by a plant polyphenol-rich extract and ε-aminocaproic acid in vitro and in vivo. Acta Virologica. 2010; 54(2): 137–145. Doi: 10.4149/av_2010_02_137.

4. Рыбалко С. Л., Краснобаев Е. А., Жеребцова Э. Н. и др. Современ-ное состояние проблемы гриппа А H1N1 2009. Україна. Здоров’я нації.2010; 3(15): 169–178.

5. Lozitsky V. Anti-Infectious Actions of Proteolysis Inhibitor ε-Aminocaproic Acid (ε-ACA). National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH.2008; 193–198. Doi: 10.1007/978-1-59745-569-5_20.

6. Патент Российской Федерации №2000004, кл. С08F 226/10, A61K 31/79, опубл. 15.02.1993.

7. Миронов А. Н. Руководство по доклиническим исследованиям лекарственных средств. Т. 1. – М.: ФГБУ «НЦЭСМП». 2012; 942.

8. Хабриев Р. У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ, – М.: Медицина. 2005; 832.


Для цитирования:


Карпова А.С., Кочкина Ю.В., Кедик С.А. Изучение противовирусной активности комплексного препарата с аминокапроновой кислотой для профилактики гриппа и ОРВИ. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2019;8(2):22-26. https://doi.org/10.33380/2305-2066-2019-8-2-22-26

For citation:


Karpova A.S., Kochkina Y.V., Kedik S.A. The Antiviral Activity Study of Complex Drug with Aminocapronic Acid for Prevention of Influenza and ARVI. Drug development & registration. 2019;8(2):22-26. (In Russ.) https://doi.org/10.33380/2305-2066-2019-8-2-22-26

Просмотров: 374


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2305-2066 (Print)
ISSN 2658-5049 (Online)