Основы организации биотехнологического производства лекарственных средств в соответствии с правилами GMP

Реклама, ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России, ИНН 7813045875, ERID: 2RanynGCVyS

«Основы организации биотехнологического производства лекарственных средств в соответствии с правилами GMP»

Целевая аудитория	Специалисты с непрофильным технологическим образованием, специалисты с фармацевтическим образованием (СПО и ВО), профессиональная деятельность которых связана с разработкой и производством лекарственных средств методами биотехнологии.
Форма обучения, количество часов	Заочная форма обучения. Продолжительность 56 часов.
Сроки проведения	02.12.2024-14.12.2024
Стоимость обучения	65 000 рублей
Основные разделы программы	*В рамках данного курса слушатели ознакомятся с :* технологией получения биотехнологических лекарственных средств: этап культивирования продуцентов БАВ, этап выделения и очистки БАВ оборудованием производства биофармацевтических препаратов требованиями промышленной асептики на биофармацевтическом производстве правилами надлежащей производственной практики: требования к помещениям и персоналу основами организации первого уровня холодовой цепи После прохождения курса слушатели расширят свои знания, необходимые для эффективного решения производственных задач на биотехнологическом производстве лекарственных средств (на основе формирования системного представления об основных биотехнологических процессах и организации биотехнологического производства посредством отработки первичных навыков на специализированном оборудовании).
Документ, выдаваемый по окончании	Удостоверение о повышении квалификации

По вопросам обучения обращаться по телефону: 8(812)499-39-14 и электронной почте: cpks@spcpa.ru

Заявки принимаются до 2 декабря 2024 года на электронную почту: cpks@spcpa.ru

Вас также могут заинтересовать следующие образовательные мероприятия, проводимые Санкт-Петербургским государственным химико-фармацевтическим университетом Минздрава России:

1)Повышение квалификации: «Обеспечение качества в производстве лекарственных средств»

Форма обучения, количество часов	Очно-заочная форма обучения. Продолжительность 72 часа.
Сроки проведения	02.12.2024 – 14.12.2024
Стоимость обучения	45 000 рублей

2) Повышение квалификации: «Современное производство мягких лекарственных форм и косметических средств с учетом правил GMP»

Форма обучения, количество часов	Очно-заочная форма обучения. Продолжительность 72 часа.
Сроки проведения	09.12.2024 – 21.12.2024
Стоимость обучения	45 000 рублей

3) Повышение квалификации: «Проблемы микробной контаминации и современные методы микробиологического контроля в производстве лекарственных и косметических средств. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 групп патогенности»

Форма обучения, количество часов	Очная форма обучения. Продолжительность 72 часа.
Сроки проведения	03.02.2025-15.02.2025
Стоимость обучения	50 000 рублей

4) Повышение квалификации: «Уполномоченное лицо по качеству»

Форма обучения, количество часов	Очно-заочная форма обучения. Продолжительность 240 часов.
Сроки проведения	24.02.2025-12.04.2025
Стоимость обучения	93 000 рублей

5) Повышение квалификации: «Основы технологии и производство твердых лекарственных форм с учетом правил GMP»

Форма обучения, количество часов	Очно-заочная форма обучения . Продолжительность 72 часа.
Сроки проведения	17.03.2025-29.03.2025
Стоимость обучения	45 000 рублей

ISSN 2305-2066 (Print)
ISSN 2658-5049 (Online)

Username
Password
	Remember me
Not a user? Register with this site Forgot your password?

User

Drug development & registration

Основы организации биотехнологического производства лекарственных средств в соответствии с правилами GMP

Cookies policy