Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск

Обучение по программе: «Основы технологии и производство твердых лекарственных форм с учетом правил GMP»

Реклама, ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России, ИНН 7813045875, ERID: 2RanykdUaoT

Обучение по программе: «Основы технологии и производство твердых лекарственных форм с учетом правил GMP»

Целевая аудитория

Руководители и специалисты цехов, участков по производству таблеток, твердых капсул, гранул и т.д.

Форма обучения, количество часов

Очно-заочная форма обучения.

Продолжительность 72 часа

Сроки проведения

17.03.2025-29.03.2025

Стоимость обучения

45 000 рублей

Основные разделы программы

В рамках обучения будут детально проанализированы современные принципы

организации производства твердых лекарственных форм в соответствии с

требованиями GMP, а также вопросы обеспечения качества

готовой продукции.

В процессе обучения будут рассмотрены:

  • современный ассортимент и принципы выбора вспомогательных

веществ, применяемых в технологии твердых лекарственных форм;

  • методы гранулирования в  производстве твердых лекарственных форм;
  • вопросы прессования в производстве таблеток;
  • биофармацевтические аспекты производства твердых лекарственных

форм;

  • обеспечение микробиологической чистоты в производстве твердых лекарственных форм;
  • технологии модифицированных лекарственных форм;
  • разделы GMP, такие как «Персонал», «Документация», «Валидация», «Самоинспекция» и др.

Помимо теоретической (лекционной) части, в ходе обучения у слушателей будет

возможность посетить семинар по обмену опытом, а также разобрать

конкретные ситуации из практики.

Практические занятия проводятся на базе GMP-тренинг центра СПХФУ.

Документ,

выдаваемый по окончании

Удостоверение о повышении квалификации

По вопросам обучения обращаться по телефону: 8(812)499-39-14 и электронной почте: cpks@spcpa.ru

Заявки принимаются до 13 марта 2025 года на электронную почту: cpks@spcpa.ru

 

Вас также могут заинтересовать следующие образовательные мероприятия, проводимые Санкт-Петербургским государственным химико-фармацевтическим университетом Минздрава России:

1) Повышение квалификации «Подготовка ответственных за производство, маркировку и контроль качества лекарственных средств»

Форма обучения, количество часов

Заочная форма

Продолжительность 144 часа

Сроки проведения

17.03.2025-05.04.2025

Стоимость обучения

45 000 рублей

 

2) Повышение квалификации «Спектральные методы в анализе и контроле качества лекарственных средств»

Форма обучения, количество часов

Очная форма

Продолжительность 36 часов

Сроки проведения

07.04.2025-12.04.2025

Стоимость обучения

45 000 рублей

 

3) Повышение квалификации «Основы технологии и производство лиофилизатов с учетом правил GMP»

Форма обучения, количество часов

Очная форма

Продолжительность 36 часов

Сроки проведения

07.04.2025-12.04.2025

Стоимость обучения

45 000 рублей

 

4) Профессиональная переподготовка «Уполномоченное лицо по качеству»

Форма обучения, количество часов

Заочная форма

Продолжительность 576 часов

Сроки проведения

14.04.2025-22.11.2025

Стоимость обучения

205 000 рублей