Реклама, ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России, ИНН 7813045875, ERID: 2RanykwPAt1

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает специалистов пройти обучение по программе профессиональной переподготовки «Уполномоченное лицо по качеству».

Даты обучения: 14 апреля – 22 ноября 2025

Форма обучения: заочная с использованием дистанционных образовательных технологий, без отрыва от работы.

Документ, выдаваемый по окончанию: диплом о профессиональной переподготовке

Цель программы:

Курс разработан для специалистов, планирующих аттестацию в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, но не имеющих в дипломе дисциплин, предусмотренных Приказом Минздрава РФ от 12.01.2021 №7н и решением Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 73.

В рамках курса слушатели изучат ключевые дисциплины, необходимые для работы уполномоченного лица производителя лекарственных средств:

• прикладная (медицинская и биологическая) физика;
• общая и неорганическая химия;
• органическая химия;
• аналитическая химия;
• фармацевтическая химия (включая анализ лекарственных средств);
• биологическая химия;
• физиология;
• микробиология;
• фармакология;
• фармацевтическая технология;
• токсикология (токсикологическая химия);
• фармакогнозия.

Условия зачисления:

Наличие высшего образования в одной из следующих областей: химическая, химико-технологическая, химико-фармацевтическая, биологическая, биотехнологическая, микробиологическая, фармацевтическая,  медицинская.

Стаж работы в области производства, обеспечения качества или контроля качества лекарственных средств не менее 3-х лет.

Условия обучения

Стоимость программы: 205 000 рублей

Срок подачи заявок: до 12 апреля 2025 года

Количество мест ограничено.

Контакты для записи и консультаций

Телефон 8(812)499-39-14

E-mail cpks@spcpa.ru

Cайт https://cpks-do.ru/

Вас также могут заинтересовать следующие образовательные мероприятия, проводимые Санкт-Петербургским государственным химико-фармацевтическим университетом Минздрава

России:

• Повышение квалификации «Спектральные методы в анализе и контроле качества лекарственных средств»

• Повышение квалификации «Производство стерильных лекарственных средств с учетом правил GMP»

• Повышение квалификации «Основы фармаконадзора в ЕАЭС»