Preview

Drug development & registration

Advanced search

Обучение по программе: "Производство стерильных лекарственных средств с учетом правил GMP" стартует 12 мая

Реклама, ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России, ИНН 7813045875, ERID: 2RanykryEgh

Обучение по программе: "Производство стерильных лекарственных средств с учетом правил GMP" стартует 12 мая

Целевая аудитория

Руководители и специалисты цехов, участков по производству стерильных лекарственных средств, участков водоподготовки, сублимационной сушки и т.д.

Форма обучения, количество часов

Заочная форма обучения. Продолжительность 144 часа

Сроки проведения

12.05.2025-31.05.2025

Стоимость обучения

45 000 рублей

Основные разделы программы

 В рамках обучения будут детально рассмотрены:

  • особенности технологии инфузионных растворов;
  • современные требования к парентеральным лекарственным средствам;
  • вопросы стерилизации в производстве парентеральных лекарственных форм;
  • общие принципы лиофильной сушки. Технология лиофилизатов: вспомогательные вещества, первичная упаковка, контроль качества;
  • требования к упаковке и таре для парентеральных ЛС. Виды упаковок. Оборудование для упаковки;
  • требования GMP к помещениям, персоналу, технологической одежде, классы чистоты помещений;
  • требования GMP к перекрестной контаминации и валидации очистки;
  • производственная документация, аттестация сервисного и основного оборудования, а также валидация технологических процессов;
  • требования GMP к системам водоподготовки и хранения воды для инъекций, процессы фильтрации;
  • система менеджмента качества фармацевтического предприятия;
  • система риск-менеджмента качества QRM;
  • статистические методы и контроль производственных процессов.

 

После обучения Вы сможете:

Выполнять работы по внедрению технологических процессов при промышленном производстве стерильных лекарственных средств.

Организовывать процесс производства стерильных лекарственных средств.

Управлять промышленным производством стерильных лекарственных средств.

Документ,

выдаваемый по окончании

Удостоверение о повышении квалификации

По вопросам обучения обращаться по телефону: 8(812)499-39-14 и электронной почте: cpks@spcpa.ru

Заявки принимаются до 12 мая 2025 года на электронную почту: cpks@spcpa.ru

 

Вас также могут заинтересовать следующие образовательные мероприятия, проводимые Санкт-Петербургским государственным химико-фармацевтическим университетом Минздрава

России:

  • Повышение квалификации «Подготовка ответственных за производство, маркировку и контроль качества лекарственных средств»

Форма обучения, количество часов

Заочная форма

Продолжительность 144 часов

Сроки проведения

02.06.2025-21.06.2025

Стоимость обучения

45 000 рублей

 

  • Повышение квалификации «Основы фармаконадзора в ЕАЭС»

Форма обучения, количество часов

Заочная форма

Продолжительность 18 часов

Сроки проведения

12.05.2025-17.05.2025

Стоимость обучения

24 000 рублей

 

  • Повышение квалификации «Производство твердых форм БАД (таблетки, твердые капсулы, микрокапсулы)»

Форма обучения, количество часов

Очная форма

Продолжительность 24 часа

Сроки проведения

16.06.2025-19.06.2025

Стоимость обучения

30 000 рублей