Приглашаем Вас принять участие в Научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РЕГЛЕК 2025», которая состоится c 2 по 4 июня 2025 года в Москве ПРОЕКТ ПРОГРАММЫ 2 июня Сессия 1 Пленарное заседание Секционные заседания - Досье под углом зрения эксперта соотношения польза-риск: требования и трактовки
- Взаимодействие государств-членов при замечаниях к регистрационному досье лекарственного препарата: сколько глаз у пяти «нянек»?
- Вопросы GMP при регистрации лекарственных препаратов: когда неявное становится явным
Круглый стол с участием представителей зарубежных регуляторных органов и экспертных организаций - Международные подходы к регистрации лекарственных средств
3 июня Сессия 2 Секционные заседания - Полгода до завершения подач на приведение в соответствие
- Внесение значимых изменений типа II (качество)
- Особенности экспертизы и регистрации отдельных групп лекарственных препаратов
- Регулирование обращения орфанных препаратов в рамках Союзного и национального законодательства
- Контроль качества лекарственного средства на всех этапах его жизненного цикла: от исследований до применения
- Заседание по иммунобилогическим лекарственным препаратам
4 июня Сессия 3 Секционные заседания - Параллельные изменения регистрационного досье – безграничные возможности или ловушка? Разбор особенностей процедуры в зависимости от выбора заявителя России в качестве референтного государства или государства признания
- Лабораторная экспертиза лекарственных средств
- Фармакопея Евразийского экономического союза: сложные вопросы интеграции и пути их преодоления
- Поддержка разработки и регистрации инновационных лекарственных препаратов
- Сложные вопросы регистрации отдельных групп лекарственных препаратов
Круглый стол - Актуальные вопросы экспертизы и регистрации лекарственных средств
Дополнительная информация на сайте www.fru.ru и по тел.: (495) 359-06-42, (968) 486-49-16, (968) 486-49-99, e-mail: fru@fru.ru Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет за собой право вносить изменения в программу и состав докладчиков |