Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск

IX фармацевтический саммит «Регистрация, фармаконадзор и клинические исследования: новые горизонты и лучшие практики»

Уважаемые коллеги,

Приглашаем Вас принять участие в IX фармацевтическом саммите «Регистрация, фармаконадзор и клинические исследования: новые горизонты и лучшие практики» .

Дата проведения: 13 – 14 ноября  2025 года

Место проведения: Москва, гостиница Cosmos Moscow Paveletskaya Hotel (Москва, Кожевническая ул., 8 стр. 3)

Формат проведения: очно

Зарегистрироваться

IX фармацевтический саммит «Регистрация, фармаконадзор и клинические исследования: новые горизонты и лучшие практики» объединяет более 200 профессионалов из России, Казахстана, Беларуси, Армении, Кыргызстана, Узбекистана, Азербайджана, Молдовы, Таджикистана и Туркменистана. За время существования на рынке мероприятие зарекомендовало себя как платформа для эффективного и живого диалога между ключевыми участниками отрасли: регуляторами, отечественными и международными фармацевтическими компаниями и организациями, занимающимися разработкой, исследованием, производством и реализацией лекарственных препаратов, дистрибуторами, инвестиционными и финансовыми организациями.

В этом году саммит собирает рекордное число представителей регуляторных органов из 8 стран:

  • Российская Федерация;
  • Республика Беларусь;
  • Республика Казахстан;
  • Республика Узбекистан;
  • Республика Кыргызстан;
  • Республика Армения;
  • Республика Таджикистан;
  • Республика Азербайджан!

Это уникальная возможность для обмена опытом, обсуждения актуальных вопросов и внедрения лучших международных практик. Впервые на одном мероприятии соберутся ведущие специалисты из шести стран, чтобы совместно обсудить будущее фармацевтической отрасли.

Основные темы и задачи форума:

  • Законодательные перспективы фармацевтической индустрии
  • Улучшение подходов к подготовке регистрационного досье лекарственных средств
  • Перспективы гармонизации регулирования и проведения клинических исследований
  • Развитие регуляторной базы для проведения клинических исследований
  • Состояние системы фармаконадзора
  • Перспективы по гармонизации требований к разработке, регистрации и пострегистрационному наблюдению для лекарственных препаратов.

 

Подробности и регистрация на сайте

По всем возникающим вопросам, пожалуйста, обращайтесь info@statandocs.academy