Конференция пройдет при поддержке и участии: Федерального агентства по лекарственным средствам и продуктам здравоохранения Бельгии.

Приглашенные докладчики: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Казахстан, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь, ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России, Евразийская экономическая комиссия, «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ Армения, и другие.

Подтвердили свое участие в качестве спикеров: Ярославский государственный медицинский университет, BIOCAD, AstraZeneca, Bayer…

Участие в конференции позволит Вам:

1. Обсудить регуляторные, операционные и этические аспекты проведения КИ в России и СНГ.
2. Разобраться в новых правилах проведения клинических исследований лекарственных средств в ЕАЭС.
3. Рассмотреть возможность использования цифровых технологий в клинических исследованиях.
4. Узнать о практическом применении законодательной базы в Европе.
5. Перенять опыт по проведению клинических исследований вне пределов ЕАЭС.
6. Выяснить особенности проведения клинических исследований медицинских изделий.

Формат конференции:

• не более 70 участников, для удобной коммуникации;
• поддерживаем два языка, при помощи синхронного перевода;
• каждая презентация порядка 40-45 минут;
• возможность задавать вопросы после каждого доклада;

Приглашаем к участию — директоров, руководителей и менеджеров: по клиническим исследованиям, медицинского департамента, регуляторного департамента, контроля качества клинических исследований, контрактов и бюджетирования клинических исследований из российских и международных компаний, проводящих КИ в России и на территории ЕАЭС.

Программа конференции

Перейти на сайт организатора

Контакты организаторов: +7 499 6776159, info@bravoforums.com,

Дата: 20-21 мая