Целевая аудитория

Руководители и специалисты цехов, участков по производству таблеток, твердых желатиновых капсул, гранул и т.д.

Форма обучения, количество часов

Очная форма обучения. Продолжительность 72 часа.

Сроки проведения

16.03.20-28.03.20

Стоимость обучения

30 000 рублей

Основные разделы программы

В рамках обучения будут детально проанализированы современные принципы организации производства твердых лекарственных форм в соответствии с требованиями GMP, а также вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности готовой продукции, снижения брака в производственных условиях.

Также в процессе обучения будут рассмотрены:

• современный ассортимент и принципы выбора вспомогательных веществ, применяемых в технологии твердых лекарственных форм;
• методы гранулирования в таблетном производстве;
• вопросы прессования в производстве таблеток;
• биофармацевтические аспекты производства твердых лекарственных форм;
• обеспечение микробиологической чистоты в производстве таблеток;
• технологии модифицированных лекарственных форм;
• разделы GMP, такие как «Персонал», «Документация», «Валидация», «Самоинспекция» и др.

Помимо теоретической (лекционной) части, в ходе обучения у слушателей будет возможность посетить семинар по обмену опытом, а также разобрать конкретные ситуации из практики.  

Практические занятия проводятся на базе GMP-тренинг центра СПХФУ.

Документ, выдаваемый по окончании

Удостоверение о повышении квалификации  установленного образца