Целевая аудитория | Специалисты, занимающиеся обеспечением, контролем качества и производством лекарственных средств; специалисты, претендующие на аттестацию в качестве Уполномоченного лица. | Форма обучения, количество часов | Дистанционная форма обучения. Продолжительность 250 часов. | Сроки проведения | 13.04.2020-15.06.2020 | Стоимость обучения | 65 000 рублей | Основные разделы программы | В рамках обучения будут рассмотрены вопросы подготовки специалистов фармацевтических предприятий в части фармацевтической технологии для выполнения функций в области производства, обеспечения и контроля качества лекарственных средств, обязанностей Уполномоченного лица В процессе обучения слушатели ознакомятся с: - биофармацевтическими основами технологии лекарственных препаратов;
- теоретическим основами фармацевтической технологии и технологическими особенностями при производстве различных форм лекарственных препаратов;
- статистической обработкой данных;
- принципами обеспечения качества лекарственных средств и основными аспектами функционирования фармацевтической системы качества;
- организацией деятельности предприятия в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики (GMP).
| Документ, выдаваемый по окончании | Удостоверение о повышении квалификации установленного образца |
По вопросам обучения обращаться по телефону: 8(812)499-39-14 и электронной почте: fdpo@list.ru Заявки принимаются до 13 апреля 2020 года на электронную почту: fdpo@list.ru Вас также могут заинтересовать следующие образовательные мероприятия, проводимые Санкт-Петербургским государственным химико-фармацевтическим университетом Минздрава России: 1) «Основы фармаконадзора в Российской Федерации» Форма обучения, количество часов | Дистанционная форма обучения. Продолжительность 250 часов. | Сроки проведения | 08.06.2020 – 13.06.2020 | Стоимость обучения | 15 000 рублей |
|