Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск

7-ая практическая международная конференция «Единый рынок лекарственных средств ЕАЭС» пройдет в Москве 23-24 сентября

Приближается осень, скоро вступят в силу новые стандарты и правила регистрации лекарственных средств, а значит время новой конференции. Благодаря новейшим технологиям появилась возможность участия в конференциях, проведения презентаций, прохождения обучения онлайн, не выходя из офиса. Но, никакие технологии не заменят живого общения и обмена информацией. 

Это и есть то преимущество, которое дает непосредственное участие в наших конференциях. Основная цель конференции обмен практическим опытом и прямое общение коллег, направленное на достижение результата. 

Актуальные вопросы современного фармацевтического рынка, четко поставленные задачи и закрытый формат конференции - наше качественное преимущество.

Даты проведения: 23-24 сентября 2020

Место проведения: Москва, Россия

Приглашенные докладчики: Бельгийское Федеральное Агентство по ЛС и медицинскому оборудованию, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), The State Agency of Medicines of Latvia, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Казахстан, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь, ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России, Евразийская экономическая комиссия, «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ Армения, и другие.

Основные темы:

  • Опыт получения регистрационного досье по новым правилам ЕАЭС
  • Проекты Евразийской экономической комиссии по формированию правовой базы для функционирования общего рынка лекарственных средств ЕАЭС
  • Особенности подачи заявлений на проведение фармацевтического инспектирования на соответствие производства требованиям правил GMP Союза
  • Европейская практика регистрации лекарственных препаратов: процедуры и регуляторные аспекты
  • Надлежащая практика фармаконадзора ЕАЭС – результаты функционирования системы мониторинга безопасности лекарственных препаратов
  • Внедрение единых стандартов маркировки в ЕАЭС 

Формат конференции:

  • не более 70 участников, для удобной коммуникации
  • поддерживаем два языка, синхронный перевод
  • каждая презентация порядка 40-45 минут
  • возможность задавать вопросы после каждого доклада

Для получения программы конференции, пожалуйста, обращайтесь: 

+7 499 6776159

info@bravoforums.com