Москва, 2 июня 2020 г. — Компания «Рош» сообщает о поставке в Россию и о выпуске в гражданский оборот первой партии лекарственного препарата эмицизумаб, маркированной специальным криптокодом в соответствии с требованиями национального проекта по мониторингу движения лекарственных средств. Партия объемом 600 упаковок будет использоваться для обеспечения потребности в эмицизумабе пациентов в рамках региональных программ льготного лекарственного обеспечения. Наталия Назарова, руководитель отдела регистрации и обеспечения качества лекарственных препаратов АО «Рош-Москва», прокомментировала: «На продукцию, выпускаемую с производственных площадок нашей компании, наносится комбинация уникального сериализационного номера (SN), международного кода товара GTIN, а также криптографическое расширение, закодированное в двумерном матричном коде. Этот код позволяет любому участнику товаропроводящей цепочки, в том числе пациенту, с помощью мобильного приложения удостовериться в подлинности конкретной упаковки препарата». Эмицизумаб — инновационный препарат для подкожного введения, который применяется для профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А [1]. В ноябре 2019 года Комиссия Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов рекомендовала включить эмицизумаб в программу ВЗН* с 2021 года [2]. Ранее компания «Рош» заявила о предложении снизить цену на препарат в случае его включения в программу [3]. В настоящее время завершена подготовка к запуску локального производства эмицизумаба на мощностях ООО «Добролек» (входит в ГК «Фармэко»); идет согласование объемов поставок инбалка.
Об эмицизумабе Эмицизумаб (Гемлибра®) — биспецифичное моноклональное антитело, которое связывает факторы свертывания IXa и X, что позволяет восстановить естественный каскад коагуляции и процесс свертывания крови у пациентов с гемофилией А. Эмицизумаб предназначен для профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А и у пациентов с тяжелой формой гемофилии А без ингибиторов фактора VIII. В клинических исследованиях эмицизумаб продемонстрировал значительное снижение количества кровотечений, что позволяет предотвратить или остановить дальнейшую инвалидизацию пациентов [4, 5, 6]. Препарат вводится подкожно, путем инъекции готового к использованию раствора, с периодичностью один раз в неделю, один раз в две недели или один раз в четыре недели. В РФ эмицизумаб зарегистрирован с октября 2018 г. (регистрационное удостоверение № ЛП-005110-151018). Препарат включен в Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению гемофилии [7]. По состоянию на 31 марта 2020 г., общее количество пациентов, получивших эмицизумаб в клинических исследованиях и клинической практике во всем мире, превысило 6 500 человек [8].
О компании «Рош» Все товарные знаки, используемые или упомянутые в этом сообщении, защищены законом.
Ccылки * Перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей. [1] Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Гемлибра®. Государственный реестр лекарственных средств. Available at: https://grls.rosminzdrav.ru (дата обращения 11.12.2019). [2] Протокол заседания комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи от 7 ноября 2019 г. Available at: https://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/10/stranitsa-858/protokol0711 (дата обращения 20.11.2019). [3] «Рош» предлагает беспрецедентное снижение цены на эмицизумаб в случае его включения в программу «12 высокозатратных нозологий». Available at: https://www.roche.ru/ru/media/novosti/news-2019-10-29-emicizumab-price.html (дата обращения 1.06.2020). [4] Young G. et al. A multicenter, open-label, phase 3 study of emicizumab prophylaxis in children with hemophilia A with inhibitors. Blood. 2019. [5] Oldenburg J. et al. N Engl J Med. 2017. [6] Mahlangu J. et al. New Engl J Med. 2018; 379: 811–822. [7] Коллектив авторов под руководством академика В. Г. Савченко. Зозуля Н. И., Кумскова М. А., Полянская Т. Ю., Свирин П. В. Клинические рекомендации по диагностике и лечению гемофилии. НГО/НОДГО. 2018. ID: КР127. Available at: http://cr.rosminzdrav.ru/#!/recomend/104 (дата обращения 18.10.2019). [8] Available at: www.emicizumabinfo.com. (дата обращения 15.04.2020).
Контакты для СМИ +7 495 229 29 99 / moscow.media@roche.com |