Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск

Обучение «Уполномоченное лицо по качеству» стартует 14 декабря

 «Уполномоченное лицо по качеству»

Целевая аудитория

Руководители, специалисты ООК и ОКК, руководители цехов, участков по производству ЛС.

Форма обучения, количество часов

Заочная  форма обучения.

Продолжительность 240 часов.

Сроки проведения

14.12.2020-06.02.2021

Стоимость обучения

85 000 рублей

Основные разделы программы

В рамках обучения будет произведён анализ нормативной документации и международных стандартов, регламентирующий производство ЛС, рассмотрены актуальные  вопросы надлежащего функционирования фармацевтической системы качества.

 

В ходе обучения будут рассмотрены аспекты:

  • Уполномоченное лицо в рамках Евразийского законодательства;
  • Роль, права и обязанности уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения;
  • Статистические методы, используемые на фармацевтическом предприятии;
  • Основы фармакологии и биофармации;
  • Разработка и производство фармацевтических субстанций;
  • Фармацевтическая разработка и производство лекарственных препаратов;
  • Фармацевтический анализ и контроль качества лекарственных средств.

 

 

 

 

Документ,

выдаваемый по окончании

Удостоверение о повышении квалификации установленного образца

 

 

По вопросам обучения обращаться по телефону: 8(812)499-39-14 и электронной почте: cpks@spcpa.ru

 

Заявки принимаются до 14 декабря 2020 года на электронную почту: cpks@spcpa.ru

 

Вас также могут заинтересовать следующие образовательные мероприятия, проводимые Санкт-Петербургским государственным химико-фармацевтическим университетом Минздрава России: