Даты проведения: 25-26 марта, 2021

Место проведения: Москва, Россия

Формат: online/offline

Приглашенные докладчики: Евразийская экономическая комиссия, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), Федеральное агентство по лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения Бельгии FAMHP, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Казахстан, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь, «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ Армения, АРФП, СПФО, BIOCAD, Boehringer Ingelheim, Р-Фарм, производители лекарственных средств и поставщики решений

Основные темы:

• Трансформация процесса регистрации ЛС на основе правил ЕАЭС
• Регистрация лекарственных препаратов с использованием единой информационной системы ЕАЭС
• Организация процесса признания одобрения референтного государства другими странами
• Проекты Евразийской экономической комиссии по формированию правовой базы для функционирования общего рынка лекарственных средств ЕАЭС
• Основные ошибки при подготовке регистрационных досье в соответствии с правилами ЕАЭС
• Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье формате XML

Формат конференции:

• online/offline
• не более 70 участников, для удобной коммуникации
• поддерживаем два языка (русский, английский), при помощи синхронного перевода
• каждая презентация порядка 40-45 минут
• возможность задавать вопросы после каждого доклада

Официальный сайт конференции

Контакты организаторов: +7 499 6776159, info@bravoforums.com