В рамках курса слушатели детально рассмотрят: · государственную систему регулирования лекарственных средств и основные законодательные и подзаконные правовые нормативные документы России и международный опыт; · систему менеджмента качества фармацевтического предприятия; · статистические методы, используемые на фармацевтическом предприятии; · производство лекарственных форм; · фармацевтический анализ и контроль качества лекарственных средств; · основы менеджмента на фармацевтическом предприятии. После освоения программы слушатели приобретут следующие навыки: навык организации и управления деятельностью производственных и лабораторных подразделений фармацевтического предприятия в соответствии с Правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств; навык оценки значимости и степени риска отклонений и несоответствий процессов и качества полупродуктов при производстве и контроле серии выпускаемой продукции; навык проектирования, разработки, управления и документирования процессов на фармацевтическом производстве, обеспечивающих выпуск лекарственных средств в соответствии с регистрационным досье. Слушатели научатся искать и анализировать причины случаев неудовлетворительного производства и контроля лекарственных средств; разрабатывать мероприятия по их устранению, а также взаимодействовать со структурными и функциональными подразделениями фармацевтического предприятия по обеспечению качества и контролю изменений. |