Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск

Повышение квалификации «Уполномоченное лицо по качеству» (240 часов) стартует 16 сентября

Повышение квалификации «Уполномоченное лицо по качеству» (240 часов) стартует 16 сентября

 

Целевая аудитория

Руководители и специалисты ООК, ОКК, руководители цехов, участков по производству ЛС

Форма обучения, количество часов

Заочно-очная, дистанционная форма обучения. Продолжительность 240 часов
Первые 7 недель – заочные, дистанционные, восьмая неделя -очная

Сроки проведения

16.09.2019 – 28.10.2019 – заочная часть

28.10.2019 – 01.11.2019 – очная часть

Стоимость обучения

85000 рублей

Основные разделы программы

-    Государственная система регулирования обращения лекарственных средств. Основные законодательные,  нормативные правовые документы РФ и международный опыт

-    Фармацевтическая система качества предприятия-производителя лекарственных средств

-    Роль, права и обязанности уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения

-    Статистические методы, используемые на фармацевтическом предприятии

-    Основы фармакологии и биофармации

-    Разработка и производство фармацевтических субстанций

-    Фармацевтическая разработка и производство лекарственных препаратов

-    Фармацевтический анализ и контроль качества лекарственных средств   

Документ,

выдаваемый по окончании

Удостоверение о повышении квалификации

 

По вопросам обучения обращаться по телефону: 8(812)499-39-14 и электронной почте fdpo@list.ru

 

Заявки принимаются до 16 сентября 2019 года на электронную почту: fdpo@list.ru

 

Для прохождения обучения необходима предварительная регистрация

 

Вас также могут заинтересовать следующие образовательные мероприятия, проводимые Санкт-Петербургским государственным химико-фармацевтическим университетом Минздрава России:

 

1) Переподготовка «Уполномоченное лицо по качеству»

Форма обучения, количество часов

Заочная форма обучения с использованием дистанционных образовательных технологий, без отрыва от работы Продолжительность 576 часов

Сроки проведения

16.09.19-31.01.20

Стоимость обучения

180 000 рублей

 

 

 

 

2) «Актуальные регуляторные требования к организации фармацевтической системы качества. Практические рекомендации с учётом подготовки к прохождению аудитов/инспекций на соответствие требованиям GMP»

Форма обучения, количество часов

Очная форма обучения. Продолжительность 16 часов

Сроки проведения

17.09.2019 – 18.09.2019

Стоимость обучения

40000 рублей