Компания «АстраЗенека» представит революционные данные, меняющие исход лечения при раке легкого и раке молочной железы на Всемирной конференции по раку легкого (WCLC) и Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2021 года

Препарат трастузумаб дерукстекан демонстрирует результаты выживаемости без прогрессирования, способные изменить подходы к терапии HER2-положительного метастатического рака молочной железы. Данные, полученные у больных раком легкого и желудка, также говорят о высокой эффективности препарата при HER2-положительных опухолях
Многочисленные исследования подтверждают эффективность препарата дурвалумаб в составе комбинированной терапии (в том числе с инновационными иммунотерапевтическими препаратами) при лечении разных типов рака легкого

На Всемирной конференции по раку легкого (WCLC) Международной ассоциации по изучению рака легкого (IASLC) и Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) в сентябре 2021 года компания «АстраЗенека» представит новые данные по ряду своих противоопухолевых препаратов.

На мероприятиях будет представлено более 100 абстрактов, посвященных 14 препаратам производства компании «АстраЗенека», как уже зарегистрированным, так и находящимся на стадии разработки. В рамках WCLC, проводимой с 8 по 14 сентября 2021 года, будет представлено пять устных докладов, в том числе один доклад на Президентском симпозиуме. В рамках Конгресса ESMO, проводимого с 16 по 21 сентября 2021 года, состоится 20 устных докладов, в том числе один доклад на Президентском симпозиуме.

Исполнительный вице-президент и руководитель подразделения онкологии компании «АстраЗенека» Дейв Фредриксон (Dave Fredrickson) сообщил: «Препараты дурвалумаб и осимертиниб вывели терапию рака легкого на принципиально новый уровень и в ряде случаев становятся признанным стандартом терапии во всем мире. Результаты, которые мы представляем на мероприятиях WCLC и ESMO, показывают, что мы постоянно ищем новые комбинированные варианты терапии, которые позволят как можно большему числу пациентов получить преимущества от наших препаратов в реальной клинической практике».

Исполнительный вице-президент и руководитель подразделения исследований и разработок в области онкологии в компании «АстраЗенека» Сьюзен Гэлбрейт (Susan Galbraith) отметила: «Результаты исследования DESTINY-Breast03, которые будут представлены на Конгрессе ESMO, говорят о том, что препарат трастузумаб дерукстекан способен изменить подход к терапии HER2-положительного метастатического рака молочной железы, а профиль безопасности указывает на возможность его применения на более ранней стадии болезни. Кроме того, результаты исследования COAST подтверждают потенциальную эффективность препарата дурвалумаб при лечении неоперабельного немелкоклеточного рака легкого III стадии при применении в комбинации с первыми в своем классе иммунотерапевтическими препаратами. Новые данные, полученные для препарата олапариб, дают ответы на острые вопросы относительно терапии ингибиторами поли(аденозиндифосфат-рибозы)-полимеразы (PARP) при резистентных опухолях».

Лидерство в лечении рака легкого с применением признанных стандартов терапии и инновационных препаратов

На Президентском симпозиуме WCLC будут представлены финальные результаты исследования III фазы POSEIDON, свидетельствующие о статистически и клинически значимом преимуществе в выживаемости при применении препарата дурвалумаб в комбинации с тремелимумабом и химиотерапией в первой линии терапии при метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ).

На Конгрессе ESMO будет представлен доклад с данными по трехлетней общей выживаемости (ОВ), полученными в ходе исследования III фазы CASPIAN по изучению применения препарата дурвалумаб у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (рМРЛ) — самого продолжительного на сегодняшний день исследования III фазы, изучающего сочетание химиотерапии и иммунотерапии при данной форме заболевания. Препарат дурвалумаб является единственным иммунотерапевтическим препаратом, воздействующим на PD-1/PD-L1, который продемонстрировал одновременно значимое преимущество в выживаемости и высокую частоту ответа на лечение при его применении в комбинации со стандартными химиотерапевтическими препаратами при рМРЛ.

Также на Конгрессе ESMO будет представлен доклад с последними данными по выживаемости без прогрессирования (ВБП), полученными в ходе исследования II фазы COAST по изучению инновационных комбинаций препарата дурвалумаб с перспективными новыми препаратами, в том числе олеклумабом (моноклональным антителом против CD73) и монализумабом (моноклональным антителом против NKG2A), при неоперабельном НМРЛ III стадии, которые подтверждают статус препарата дурвалумаб в качестве стандарта терапии при данном типе опухоли, основанный на результатах исследования III фазы PACIFIC.

Данные, которые будут представлены на Конгрессе ESMO, включают результаты исследований по борьбе с резистентными опухолями, в том числе промежуточные результаты исследования II фазы ORCHARD по изучению применения комбинации препарата осимертиниб и саволитиниба (активного и высокоселективного перорального ингибитора MET-тирозинкиназы) у пациентов с распространенным НМРЛ с мутациями генов EGFR и MET, у которых произошло прогрессирование заболевания после применения препарата осимертиниб в качестве терапии первой линии.

Данные из реальной клинической практики убедительно подтверждают профили эффективности и безопасности препаратов дурвалумаб и осимертиниб при НМРЛ. На Конгрессе ESMO будут представлены данные по ВБП и переносимости из глобального наблюдательного исследования PACIFIC-R с участием пациентов с неоперабельным НМРЛ III стадии, получавших препарат дурвалумаб после химиолучевой терапии. На WCLC будут представлены результаты промежуточного анализа когорты пациентов из США, участвующих в глобальном проспективном исследовании, которые подтверждают эффективность препарата осимертиниб в качестве терапии первой линии при клиническом применении у пациентов с НМРЛ и мутацией в гене EGFR.

Прорывное лечение распространенных опухолей конъюгатами моноклональных антител с химиопрепаратами (ADC)

На Президентском симпозиуме ESMO будут представлены результаты исследования III фазы DESTINY-Breast03, демонстрирующие потенциально революционную эффективность препарата трастузумаб дерукстекан у пациенток с HER2-положительным неоперабельным и/или метастатическим раком молочной железы, которые ранее получали трастузумаб и таксаны. Исследование DESTINY-Breast03 является первым глобальным исследованием III фазы по изучению препарата трастузумаб дерукстекан с активным препаратом сравнения. В августе 2021 г. Независимый комитет по мониторингу данных рекомендовал провести процедуру расслепления данных исследования в связи с тем, что запланированный промежуточный анализ показал высоко статистически и клинически значимое улучшение в отношении первичной конечной точки ВБП в сравнении с препаратом трастузумаб эмтанзин (T-DM1).

Также на Конгрессе ESMO будут представлены обновленные данные по ОВ из исследования II фазы DESTINY-Breast01 у пациенток с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы и результаты исследования II фазы DESTINY-Gastric02 у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком желудка. В докладе будут представлены последние результаты анализа первичной конечной точки в когорте пациентов с мутацией HER2, участвующих в исследовании II фазы DESTINY-Lung01 по изучению применения препарата трастузумаб дерукстекан у пациентов с HER2-мутированным метастатическим НМРЛ, у которых произошло прогрессирование заболевания после применения одной или нескольких линий системной терапии, причем для данной категории пациентов в настоящее время нет зарегистрированных препаратов, мишенью которых являются HER2-рецепторы.

Обновленные данные, полученные в когорте пациентов с распространенным/метастатическим НМРЛ, участвующих в исследовании I фазы TROPION-PanTumor01 по применению препарата датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd), будут представлены в рамках WCLC в форме небольшого устного доклада. Новые результаты дополнительного анализа по НМРЛ будут представлены также в форме доклада на Конгрессе ESMO.

В настоящее время не зарегистрировано лекарственных препаратов для лечения НМРЛ, направленных на TROP2 рецептор, при этом Dato-DXd показал в этом отношении обнадеживающие результаты в ходе исследований I фазы.

Изменение подходов к лечению опухолей с применением передовых ингибиторов PARP и препаратов нового поколения, блокирующих ответ на повреждение ДНК

На Конгрессе ESMO будет представлен доклад с последними данными, полученными в ходе исследования IIIb фазы OReO/ENGOT Ov-38 по изучению поддерживающей повторной терапии препаратом олапариб у пациенток с платиночувствительными рецидивами эпителиального рака яичников. OReO является первым исследованием
III фазы по оценке повторной терапии резистентных опухолей ингибитором PARP. В другом докладе будут представлены результаты анализов в подгруппах, а также обновленные данные по безопасности, полученные в ходе исследования III фазы POLO по изучению применения препарата олапариб у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы и мутациями генов рака молочной железы (BReast Cancer genes, BRCA) — заболеванием, для лечения которого не зарегистрировано других ингибиторов PARP.

В рамках устного доклада будут представлены промежуточные результаты внешней исследовательской инициативы, поддержанной «АстраЗенека», II фазы по изучению противоопухолевого действия препарата цералазертиб — ингибитора киназы ATR (связанный с атаксией-телеангиэктазией и Rad3-родственный белок) у пациентов с аденозин-тимидин-домен-связывающий протеин 1А (ARID1A)-дефицитными и ARID1A-интактными солидными опухолями.

Для достижения наилучших результатов лечения пациентов крайне важно сотрудничество с научным сообществом. Компания «АстраЗенека» сотрудничает с компанией «Мерк Шарп энд Доум» (MSD, «Мерк энд Ко. Инк.» в США и Канаде) при разработке и коммерциализации препарата олапариб, с компанией «Даичи Санкио Лимитэд» («Даичи Санкио») при разработке и коммерциализации препаратов трастузумаб дерукстекан и датопотомаб дерукстекан, а также с компанией «ХАТЧМЕД» при разработке и коммерциализации препарата саволитиниб. Заключив в 2015 г. соглашение о совместной разработке и коммерциализации, компания «АстраЗенека» в октябре 2018 г. получила от компании «Иннэйт Фарма» все права на применение препарата монализумаб в онкологии.

15 сентября 2021 г. компания «АстраЗенека» проведет онлайн мероприятие «Как обнаружить рак до того, как у него появится шанс: станет ли скрининг всеобщим?» (Spotting cancer before it has a chance: Can screening become universal?)

Целью онлайн мероприятия, которое состоится 15 сентября в 15:00 (московское время) в сотрудничестве с Европейским альянсом персонализированной медицины, является привлечение внимания к вопросу всеобщего онкологического скрининга и освещение разных подходов к нему. В мероприятии примут участие эксперты в различных дисциплинах, которые обсудят будущее онкологического скрининга и проблемы, которые пока не позволяют скринингу стать всеобщим. Регистрация на мероприятие открыта.

Ключевые доклады компании «АстраЗенека» на IASLC WCLC 2021¹

	Ведущий автор		Название абстракта		Информация по презентации
	Онкоиммунология
	Garassino, MC		Дурвалумаб ± тремелимумаб + препарат платины и этопозид в качестве терапии первой линии при РМРЛ: поисковый анализ HLA-генотипа и оценка выживаемости в исследовании CASPIAN (Durvalumab ± Tremelimumab + Platinum- Etoposide in 1L ES-SCLC: Exploratory Analysis of HLA Genotype and Survival in CASPIAN)		Абстракт№ MA16.06 Сессия устных мини-докладов: MA16 – МРЛ: новые мишени, биомаркеры и системная терапия (SCLC: New Targets, Biomarkers, and Systemic Therapies) 13 сентября 2021 г. 20:35 – 20:40 MDT 14 сентября 2021 г. 3:35 – 3:40 BST
	Johnson, ML		Дурвалумаб ± тремелимумаб +химиотерапия в качестве терапии первой линии при метастатическом НМРЛ: результаты исследования III фазы POSEIDON (Durvalumab ± Tremelimumab + Chemotherapy as First-line Treatment for mNSCLC: Results from the Phase 3 POSEIDON Study)		Абстракт № PL02.01 Пленарная сессия: PL02 – Пленарная сессия 2: Президентский симпозиум 9 сентября 2021 г. 6:30 – 6:40 MDT 13:30 – 13:40 BST
	Факторы опухолевого роста и резистентность
	Blakely, CM		Исследование II фазы по оценке неоадъювантной терапии осимертинибом при хирургически операбельном EGFR-мутированном немелкоклеточном раке легкого: обновленные результаты (A Phase II Trial of Neoadjuvant Osimertinib for Surgically Resectable EGFR-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer: Updated Results)		Абстракт № P26.02 Постеры: P26 – Местно-распространенный немелкоклеточный рак легкого – EGFR- таргетная терапия (Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer – EGFR Targeted Therapy) 8 сентября 2021 г.
	Nieva, J		Исследование осимертиниба в качестве терапии первой линии у пациентов с EGFR-мутированным местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого в условиях клинической практики (Real-World Study of Patients With EGFR Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Treated With First-Line Osimertinib)		Абстракт № P48.17 Постеры: P48 – Инновационные препараты и таргетная терапия: EGFR (Novel Therapeutics and Targeted Therapies – EGFR) 8 сентября 2021 г.
	Sequist, LV		Исследование COMPEL: химиотерапия с осимертинибом или без него у пациентов с EGFR-мутированным распространенным НМРЛ, у которых отмечалось прогрессирование заболевания после применения осимертиниба в качестве терапии первой линии (COMPEL: Chemotherapy With/Without Osimertinib in Patients With EGFRm Advanced NSCLC and Progression on First-Line Osimertinib)		Абстракт № P47.11 Постеры: P47 – Инновационные препараты и таргетная терапия при мутации: продолжающиеся клинические исследования (Novel Therapeutics and Targeted Therapies – Clinical Trial in Progress) 8 сентября 2021 г.
Конъюгаты моноклональных антител с химиопрепаратом
Borghaei, H		Исследование TROPION-Lung04: датапотамаб дерукстекан (Dato-DXd) в комбинации с дурвалумабом и химиотерапией на основе препаратов платины при распространенном НМРЛ (TROPION-Lung04: Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) Plus Durvalumab and Platinum-Based Chemotherapy in Advanced NSCLC)		Абстракт № P47.06 Постеры: P47 – Инновационные препараты и таргетная терапия при мутации: продолжающиеся клинические исследования (Novel Therapeutics and Targeted Therapies – Clinical Trial in Progress) 8 сентября 2021 г.
Garon, EB		Исследование TROPION-PanTumor01: обновленные данные, полученные в когорте пациентов с НМРЛ в ходе исследования I фазы по применению датапотамаба дерукстекана при солидных опухолях (TROPION-PanTumor01: Updated Results From the NSCLC Cohort of the Phase 1 Study of Datopotamab Deruxtecan in Solid Tumors)		Абстракт № MA03.02 Сессия устных мини-докладов: MA03 – Биомаркеры в иммунотерапии: всегда ли актуальны? (Biomarkers for Immunotherapy: Are All Relevant?) 8 сентября 2021 г. 10:50 – 10:55 MDT 17:50 – 17:55 BST
Johnson, ML		Исследование II фазы по оценке датопотамаба дерукстекана (Dato-DXd) при распространенном НМРЛ с генными мутациями, роль которых в развитии рака установлена (TROPION-Lung05) (A Phase 2 Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) in Advanced NSCLC With Actionable Genomic Alterations (TROPION-Lung05))		Абстракт № P47.05 Постеры: P47 – Инновационные препараты и таргетная терапия при мутации: продолжающиеся клинические исследования (Novel Therapeutics and Targeted Therapies – Clinical Trial in Progress) 8 сентября 2021 г.
Levy, B		Исследование TROPION-Lung02: датапотамаб дерукстекан (Dato-DXd) в комбинации с пембролизумабом и химиотерапией на основе препаратов платины при распространенном НМРЛ (TROPION-Lung02: Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) Plus Pembrolizumab and PlatinumBased Chemotherapy in Advanced NSCLC)		Абстракт № P47.04 Постеры: P47 – Инновационные препараты и таргетная терапия при мутации: продолжающиеся клинические исследования (Novel Therapeutics and Targeted Therapies – Clinical Trial in Progress) 8 сентября 2021 г.

¹22 абстракта в рамках IASLC WCLC 2021 будут посвящены зарегистрированным и разрабатываемым препаратам компании «АстраЗенека».

Ключевые доклады компании «АстраЗенека» на Конгрессе ESMO 2021

Ведущий автор	Название тезисов	Информация по презентации
Онкоиммунология
Girard, N	Исследование в условиях клинической практики PACIFIC-R: длительность терапии и промежуточный анализ выживаемости без прогрессирования у пациентов с неоперабельным НМРЛ III стадии, получавших дурвалумаб после химиотерапии (PACIFIC-R Real-World Study: Treatment Duration and Interim Analysis of Progression-Free Survival in Unresectable Stage III NSCLC Patients Treated with Durvalumab After Chemoradiotherapy)	Абстракт № 1171MO Сессия устных мини-докладов – Неметастатический НМРЛ и другие торакальные злокачественные новообразования (Non-metastatic NSCLC and other thoracic malignancies) 18 сентября 2021 г. 17:55 – 18:00 CEST 16:55 – 17:00 BST
Martinez-Marti, A	Исследование COAST: открытое мультилекарственное платформенное исследование II фазы по изучению применения дурвалумаба в качестве монотерапии и в комбинации с инновационными препаратами у пациентов с неоперабельным НМРЛ III стадии (COAST: an open-label, phase 2, multidrug platform study of durvalumab alone or in combination with novel agents in patients with unresectable, Stage III NSCLC)	Абстракт № LBA42 Сессия профильных докладов – Неметастатический НМРЛ и другие торакальные злокачественные новообразования (Non-metastatic NSCLC and other thoracic malignancies) 17 сентября 2021 г. 14:20 – 14:30 CEST 13:20 – 13:30 BST
Paz-Ares, L.	Дурвалумаб ± тремелимумаб + препарат платины и этопозид в качестве терапии первой линии при распространенном МРЛ (РМРЛ): 36-месячная общая выживаемость по данным исследования III фазы CASPIAN (Durvalumab ± tremelimumab + platinum- etoposide in first-line extensive-stage SCLC (ES- SCLC): 36-month overall survival from the Phase 3 CASPIAN study)	Абстракт № LBA61 Сессия устных мини-докладов – Неметастатический НМРЛ и другие торакальные злокачественные новообразования (Non-metastatic NSCLC and other thoracic malignancies) 18 сентября 2021 г. 18:10 – 18:15 CEST 17:10 – 17:15 BST
Факторы опухолевого роста и резистентность
Cheema, P	Моделирование долгосрочной выживаемости у пациентов с EGFR-мутированным НМРЛ IB–IIIA стадий по данным исследования ADAURA (Modelling long-term survival outcomes in patients with stage (stg) IB–IIIA EGFR-mutated NSCLC from the ADAURA trial)	Абстракт № 1165P, электронный постер
Hamilton, E	Исследование Ib/III фазы CAPItello-292: комбинация капивасертиба, палбоциклиба и фулвестранта в сравнении с комбинацией плацебо, палбоциклиба и фулвестранта при HR+/HER2- распространенном раке молочной железы (CAPItello-292: a phase 1b/3 study of capivasertib, palbociclib and fulvestrant versus placebo, palbociclib and fulvestrant in HR+/HER2- advanced breast cancer)	Абстракт № 338TiP, электронный постер
Yu, H	Промежуточный анализ результатов исследования ORCHARD по изучению комбинации осимертиниб + саволитиниб: платформенное исследование II фазы на основе биомаркеров с участием пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых отмечалось прогрессирование заболевания после применения осимертиниба в качестве терапии первой линии (A biomarker-directed Phase II platform study in patients (pts) with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) whose disease has progressed on first-line (1L) osimertinib)	Абстракт № 1239P, электронный постер
Конъюгаты антител с лекарственными средствами
Saura, C	Применение препарата трастузумаб дерукстекан (T-DXd) для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы (мРМЖ): обновленные результаты анализа выживаемости по данным исследования II фазы (DESTINY-Breast01) (Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in Patients with HER2-Positive Metastatic Breast Cancer (MBC): Updated Survival Results from a Phase 2 Trial (DESTINY-Breast01))	Абстракт № 279P, электронный постер
Cortés, J	Сравнение препаратов трастузумаб дерукстекан (T-DXd) и трастузумабэмтанзин (T-DM1) у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы (мРМЖ): результаты рандомизированного исследования III фазы DESTINY-Breast03 (Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) vs Trastuzumab Emtansine (T-DM1) in Patients (Pts) With HER2+ Metastatic Breast Cancer (mBC): Results of the Randomized Phase 3 DESTINY- Breast03 Study)	Абстракт № LBA1 Президентский симпозиум 1 18 сентября 2021 г. 15:05 – 15:20 CEST 14:05 – 14:20 BST
Van Cutsem, E	Анализ первичной конечной точки несравнительного исследования II фазы по изучению применения препарата трастузумаб дерукстекан (T-DXd) у пациентов проживающих в старанах Запада с HER2-положительным (HER2+) нерезектабельным или метастатическим раком желудка или гастроэзофагеального перехода, у которых отмечалось прогрессирование заболевания на фоне или после комбинированной терапии с трастузумабом (Primary Analysis of a Phase 2 Single-Arm Trial of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in Western Patients (Pts) With HER2-Positive (HER2+) Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Cancer Who Progressed on or After a Trastuzumab-containing Regimen)	Абстракт № LBA55 Сессия устных мини-докладов – Неколоректальные опухоли желудочно-кишечного тракта (Gastrointestinal tumours, non-colorectal) 17 сентября 2021 г. 17:45 – 17:50 CEST 16:45 – 16:50 BST
Li, BT	Первичные результаты исследования DESTINY-Lung01: исследование II фазы применени препарата я трастузумаб дерукстекан(T-DXd) при HER2-мутированном метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) (Primary Data from DESTINY-Lung01: A Phase 2 Trial of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in Patients (Pts) With HER2-Mutated (HER2m) Metastatic Non–Small Cell Lung Cancer (NSCLC))	Абстракт № LBA45 Сессия профильных докладов – метастатический НМРЛ 1 (NSCLC, metastatic 1) 18 сентября 2021 г. 14:00 – 14:10 CEST 13:00 – 13:10 BST
Garon, EB	Эффективность препарата датапотамаб дерукстекан (Dato-DXd) у пациентов с распространенным/метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и драйверными мутациями: предварительные результаты исследования I фазы TROPION-PanTumor01 (Efficacy of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in patients (pts) with advanced/metastatic (adv/met) non-small cell lung cancer (NSCLC) and actionable genomic alterations (AGAs): preliminary results from the phase 1 TROPION- PanTumor01 study)	Абстракт № LBA49 Сессия устных мини-докладов – метастатический НМРЛ (NSCLC, metastatic) 19 сентября 2021 г. 17:30 – 17:35 CEST 16:30 – 16:35 BST
Механизмы ответа клетки на повреждение ДНК
Pujade-Lauraine, E	Поддерживающая повторная терапия олапарибом у пациентов с карциномой яичника, ранее принимавших ингибитор PARP: результаты исследования IIIb фазы OReO/ENGOT Ov-38 (Maintenance olaparib rechallenge in patients (pts) with ovarian carcinoma (OC) previously treated with a PARP inhibitor (PARPi): Phase IIIb OReO/ENGOT Ov-38 trial)	Абстракт № LBA33 Сессия профильных докладов – Злокачественные опухоли женской репродуктивной системы (Gynaecological cancers) 17 сентября 2021 г. 14:20 – 14:30 CEST 13:20 – 13:30 BST
Aggarwal, R	Промежуточные результаты исследования II фазы по изучению применения ингибитора ATR цералазертиба у пациентов с ARID1A-дефицитными и ARID1A-интактными солидными опухолями (Interim results from a phase 2 study of the ATR inhibitor ceralasertib in ARID1A-deficient and ARID1A-intact advanced solid tumor malignancies)	Абстракт № 512O Сессия профильных докладов – Разрабатываемые лекарственные препараты (Developmental therapeutics) 17 сентября 2021 г. 13:40 – 13:50 CEST 12:40 – 12:50 BST
Lindemann, K	Поддерживающая монотерапия олапарибом при платино-чувствительных рецидивах рака яичников без герминальных мутаций генов BRCA1/2: поисковый анализ биомаркеров в рамках исследования IIIb фазы OPINION (Olaparib maintenance monotherapy for nongermline BRCA1/2-mutated (non-gBRCAm) platinum-sensitive relapsed ovarian cancer (PSR OC): exploratory biomarker analyses of the Phase IIIb OPINION study)	Абстракт №740P, электронный постер
Sabatier, R	Эффективность и безопасность поддерживающей терапии олапарибом и бевацизумабом у больных раком яичников в возрасте ≥ 65 лет по данным исследования терапии первой линии PAOLA-1/ENGOT-ov25 (Efficacy and safety of maintenance olaparib and bevacizumab (bev) in ovarian cancer (OC) patients (pts)aged ≥65 years (y) from the PAOLA- 1/ENGOT-ov25 first-line trial)	Абстракт №739P, электронный постер
Schweizer, MT	Биполярная андрогенная терапия (БАТ) в комбинации с олапарибом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ) (Bipolar Androgen Therapy (BAT) plus Olaparib in Men with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC))	Абстракт №592P, электронный постер

¹88 абстрактов в рамках Конгресса ESMO 2021 будут посвящены зарегистрированным и разрабатываемым препаратам компании «АстраЗенека».

О работе компании «АстраЗенека» в области онкологии

Компания «АстраЗенека» совершает революцию в онкологии, стремясь к разработке препаратов, позволяющих вылечить различные злокачественные опухоли, используя научные достижения для понимания природы злокачественных опухолей во всей их многогранности для создания, разработки и внедрения в практику революционных препаратов для пациентов. Интересы компании сосредоточены на некоторых наиболее сложных видах опухолей. Именно благодаря постоянным инновациям компания «АстраЗенека» создала одну из наиболее разнообразных линеек препаратов в отрасли, которые могут стимулировать изменения в клинической практике и улучшить результаты терапии. Компания «АстраЗенека» стремится переосмыслить лечение онкологических заболеваний и исключить рак из причин смерти.

О компании «АстраЗенека»

«АстраЗенека» (LSE/STO/Nasdaq: AZN) является международной научно-ориентированной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование, разработку и вывод на рынок рецептурных препаратов преимущественно в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, нефрология и нарушения метаболизма, респираторные и аутоиммунные заболевания. Компания «АстраЗенека», базирующаяся в Кембридже (Великобритания), представлена более чем в 100 странах мира, а ее инновационные препараты используют миллионы пациентов во всем мире. Следите за новостями компании на сайте astrazeneca.ru и Twitter @AstraZeneca.

Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обращайтесь:

Мария Русанова

Специалист по коммуникациям «АстраЗенека»

Тел: +7 (495) 799 5699

Эл. почта: maria.rusanova@astrazeneca.com

ISSN 2305-2066 (Print)
ISSN 2658-5049 (Online)

Логин
Пароль
	Запомнить меня
Регистрация нового пользователя Забыли Ваш пароль?

Войти

Разработка и регистрация лекарственных средств

Использование куки-файлов