Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск

Форум «Клинические Исследования в России 2021» пройдет в Москве 30 ноября – 1 декабря


Фармацевтический сектор постоянно развивается, и сейчас, во времена пандемии, наука и общество особенно нуждаются в клинических исследованиях. В этому году на форуме Клинические Исследования в России 2021 мы обсудим вопросы регистрации клинических исследований по общим правилам ЕАЭС, тренды в сфере диджитализации, развитие RWE в России, а также проведение клинических исследований в период пандемии.

Присоединяйтесь к дебатам и дискуссиям на тему новейших технологий в сфере клинических исследований, чтобы оставаться в курсе последних передовых решений сектора.

Получите специальную скидку 10% на очное участие по промокоду
HRC068PHARMJOURNAL

 - РЕГИСТРАЦИЯ -

СРЕДИ КЛЮЧЕВЫХ ТЕМ

  • Состояние рынка клинических исследований: тренды в России и мире?
  • Клинические исследования во время пандемии Covid-19: практический опыт, сложности и найденные решения
  • Клинические исследования в ЕАЭС: практика регистрации и общие правила в действии
  • Диджитализация клинических исследований: ИИ, удаленный мониторинг, электронная регистрация, доступ к информации и ее защита
  • RWE – в мире и в России: имплементация RWE в клинические исследования

 

СРЕДИ ПОДТВЕРЖДЕННЫХ ДОКЛАДЧИКОВ:

  • Дмитрий Гринько, Директор, Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении
  • Дмитрий Рождественский, Начальник отдела координации формирования общих ры нков лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации, Евразийская экономическая комиссия
  • Елена Хвостикова, Директор, Автономная некоммерческая организация «Центр помощи пациентам «Геном»
  • Алексей Торгов, Заместитель генерального директора по работе с органами государственной власти, Biocad
  • Алина Мустафина, преподаватель кафедры Медицинская техника, РМАНПО
  • Мария Леер, Руководитель группы медицинских проектов, Такеда
  • Ольга Мельник, Руководитель отдела международных клинических исследований, Новартис Фарма, Россия

 

Не упустите возможность посетить форум и присоединиться к более 150 регуляторам, международным и локальным фирмам-производителям лекарственных средств, контрактным исследовательским организациям, исследовательским центрам для обсуждения наиболее важных вопросов рынка клинических исследований в России и развития конкурентных стратегий для будущего индустрии в рамках пандемии.

По вопросам аккредитации и информационного партнерства Елизавета МураяMarketing & PR e.muraya@adamsmithconferences.com