Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск

КАЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ПАРАЦЕТАМОЛА

Аннотация

Исследована возможность получения парацетамола ромбической модификации методом калориметрии. Исследования включали в себя технологические эксперименты, оптическую микроскопию, дифференциальную сканирующую калориметрию, рентгенографию и инфракрасную спектроскопию. Установлено, что в результате циклического воздействия температуры кристаллы парацетамола модифицируются в кристаллы ромбической сингонии, обладающие по сравнению с моноклинной кристаллической структурой повышенными технологическими параметрами. Представлены микрофотографии, рентгенограммы, кривые дифференциальной сканирующей спектроскопии и спектры поглощения.

Об авторах

А. П. Беляев
Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия
Россия


В. П. Рубец
Санкт-Петербургский технологический институт (технический университет)
Россия


В. В. Антипов
Санкт-Петербургский технологический институт (технический университет)
Россия


Список литературы

1. А.В. Душкин, Л.П. Сунцова, С.С. Халиков. Механохимическая технология для повышения растворимости лекарственных веществ // Фундаментальные исследования. 2013. № 1-2. С. 448-457.

2. M. Haisa, S. Kashino, H. Maeda. The orthorhombic form of p-hydroxyacetanilide // Acta Crystallogr. B Struct. Sci. 1974. V. 30. № 10. P. 2510-2512.

3. J.B. Nanubolu, J.C. Burley. Investigating the recrystallization behavior of amorphous paracetamol by variable temperature raman studies and surface raman mapping // Molecular pharmaceutics. 2012. V. 9. № 6. P. 1544-1558.

4. F. Sun, B. Xu, Y. Zhang, S. Dai, X. Shi, Y. Qiao. Latent variable modeling to analyze the effects of process parameters on the dissolution of paracetamol tablet // Bioengineered. 2017. V. 8. № 1. P. 61-70.

5. M.L. Myrick, M. Baranowski, L.T.M. Profeta. An experiment in physical chemistry: Polymorphism and phase stability in acetaminophen (paracetamol) // Journal of Chemical Education. 2010. V. 87. № 8. P. 842-844.

6. T. Delmas, U.V. Shah, M.M. Roberts, D.R. Williams, J.Y.Y. Heng. Crystallisation of the orthorhombic form of acetaminophen: Combined effect of surface topography and chemistry // Powder Technology. 2013. V. 236. P. 24-29.

7. M.A. Perrin, H. Elmaleh, L. Zaske, M.A. Neumann. Crystal structure determination of elusive paracetamol form III // Chemical Communication. 2009. № 22. P. 3181-3183.

8. M.S. Anuar, B.J. Briscoe. Detrimental consequences of the paracetamol tablet elastic relaxation during ejection // Drug development and pharmacy. 2010. V. 36. № 8. P. 972-979.

9. R. Picciochi, H.P. Diogo, D.A. Minas, M.E. Piedade. Thermochemistry of paracetamol // Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2010. V. 100. № 2. P. 391-401.

10. G.Di. Profio, S. Tucci, E. Curcio, E. Drioli. Controlling polymorphism with membrane-based crystallizers: Application to form I and II of paracetamol // Chem.Mater. 2007. V. 19. № 10. P. 2386-2388.

11. J.S. Capes, R.E. Cameron. Contact line crystallization to obtainmetastable polymorphs // Cryst. Growth Des. 2006. V. 7. № 1. P. 108-112.

12. L.H. Thomas, C. Wales, L. Zhao, C.C. Wilson. Paracetamol form II: an elusive polymorph through facilemulticomponent crystallization routes // Cryst. Growth Des. 2011. V. 11. № 5. P. 1450-1452.

13. C.P. Price, A.L. Grzesiak, A.J. Matzger. Crystalline polymorph selection and discovery with polymer heteronucle // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. № 15. P. 5512-5517.

14. K. Chadwick, A. Myerson, B. Trout. Polymorphic control by heterogeneous nucleation a new method for selecting crystalline substrates // Cryst. Eng. Comm. 2011. V. 13. № 22. P. 6625-6627.

15. M. Lang, A.L. Grzesiak, A.J. Matzger. The use of polymer heteronuclei for crystalline polymorph selection // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. № 50. P. 14834-14835.

16. M.A. Mikhailenko. Growth of large single crystals of the orthorombic paracetamol // J. Cryst. Growth. 2004. V. 265. P. 616-618.

17. P. Di. Martino, P. Conflan, M. Drache, J.P. Huvenne, A.M. Guyot-Hermann. Preparation and physical characterization of forms II and III of paracetamol // J. Therm. Anal. Calorim. 1997. V. 48. № 3. P. 447-458.

18. F. Giordano, A. Rossi1, R. Bettinil, A. Savioli, A. Gazzaniga, Cs. Novák. // Thermal behavior of paracetamol polymeric excipients mixtures // J. Thermal Analysis and Colorimetry. 2002. V. 68. P. 575-590.

19. A.P. Belyaev, V.P. Rubets, V.V. Antipov. Influence of the Nature of a Condensate Material on Formation of an Ensemble of Islands during Crychemical Synthesis from the Vapor Phase // Semiconductors. 2013. V. 47. № 1. P. 13-15.

20. А.П. Беляев, В.П. Рубец, В.В. Антипов Вертикальный рост кристаллов сульфида кадмия на подложке из кремния // Журнал физической химии. 2017. Т. 91. № 2. С. 345-348.


Рецензия

Для цитирования:


Беляев А.П., Рубец В.П., Антипов В.В. КАЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ПАРАЦЕТАМОЛА. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2017;(2):62-64.

For citation:


Belyaev A.P., Rubets V.P., Antipov V.V. CALORIMETRIC OBTAINING OF PHARMACEUTICAL FORM OF PARACETOMOL. Drug development & registration. 2017;(2):62-64. (In Russ.)

Просмотров: 521


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2305-2066 (Print)
ISSN 2658-5049 (Online)