Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск

ПРОИЗВОДСТВО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ: КРИЗИС НА РУБЕЖЕ ХХ И ХХI ВЕКОВ

Аннотация

Проанализированы тенденции развития производства фармацевтических субстанций на рубеже ХХ и ХХI веков в России. В этот период производство фармацевтических субстанций оказалось в состоянии глубокого кризиса, выразившегося в резком сокращении объемов производства, производственных мощностей и уровня их загрузки, практическом прекращении научно-исследовательских работ по созданию и внедрению новых отечественных оригинальных лекарственных средств. Раскрыты макроэкономические и специфические для отрасли причины этого кризиса. Поскольку рыночные механизмы на рубеже ХХ и ХХI веков в России оказались не способны обеспечить вывод разработки и производства фармацевтических субстанций из кризисного состояния, стали необходимыми меры государственной поддержки, которые и были предусмотрены федеральной целевой программой «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» и реализуются в процессе ее выполнения.

Об авторе

Е. В. Денисова
Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
Россия


Список литературы

1. В.И. Дорофеев. Фармацевтическая промышленность России в условиях переходного периода. - М.: Медицина. 1995. С. 11-20, 144 с.

2. А.А. Лин, Д.М. Слепнев. Импортозависимость обеспечения отечественного производства лекарств фармацевтическими субстанциями как проблема лекарственной безопасности России // Вестник Сибирского института бизнеса и информационных технологий. Научно-практический журнал. 2012. № 4. С. 28-32.

3. С. Романова, В. Захарова, Д. Журов. Надежда умирает последней // Ремедиум. 2006. № 3. С. 56-63.

4. Субстанции антибиотиков: будущее рынка в России. URL: http://newchemistry.ru/letter.php?nid=3430 (дата обращения 29.01.2016).

5. Современное состояние и перспективы развитии российской фармацевтической промышленности. URL: http://www.veb.ru/common/upload/files/veb/analytics/fld/20120816pharma.pdf (дата обращения 28.05.2016).

6. А.М. Потапов. Методические подходы к обоснованию мер государственного регулирования рынка фармацевтических субстанций в Российской Федерации.: дис. … канд. фарм. наук. - Санкт-Петербург. 154 с.

7. Приказ Минпромторга России от 23.10.2009 г. № 956. «Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года».

8. В. Захарова, С. Романова. Состояние производства субстанций лекарственных средств // Ремедиум. 2001. № 9. С. 28-32.

9. А.А. Лин, Д.М. Слепнев, М.С. Румянцева. Тотальная импортозависимость фармацевтического рынка - угроза национальной безопасности России // Экономическое возрождение России. 2014. № 1. С. 141-149.

10. А.А. Лин, С.В. Соколова, Т.Ю. Дельвиг-Каменская. Фармацевтический рынок: причины и количественная мера импортозависимости // Проблемы современной экономики. 2015. № 4 (55). C. 273-277.

11. А.А. Лин, Б.И. Соколов, Д.М. Слепнев. Фармацевтический рынок: производство лекарственных средств в России // Проблемы современной экономики. 2013. № 1(45). С. 191-195.

12. Н.Б. Леонидов, Т.А. Воронина, С.Я. Скачилова, Н.Б. Демина, А.И. Губанок, А.А. Кузьмин. Развитие фармацевтической промышленности и национальная безопасность России // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2014. № 4(8). С. 15-20.

13. И.А. Василенко, С.А. Толмачев. Перспективы создания производства фармацевтических субстанций в России // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2015. № 1(10). С. 190-195.

14. Постановление Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. № 91 «О федеральной целевой программе «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу».

15. L.M. Ogorodova, Z.M. Golant, I.N. Tarasov, I.A. Narkevich, A.A. Lin, N.S. Kartashova. Model breakthrough technologies as a tool to support import substitution in the pharmaceutical industry // International review of management and marketing. 2016. V. 6. S1. P. 59-66.

16. И.А. Наркевич, З.М. Голант, Н.С. Карташова. Установление особенностей описания объекта государственной закупки «лекарственный препарат» как необходимое условие предоставления преференций локальным производителям // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2016. № 1(14). С. 232-236.

17. Н.С. Карташова. Государственные закупки как инструмент локализации производства лекарственных средств: автореф. дис. … канд. фарм. наук. - Санкт-Петербург, 2016. 19 с.


Рецензия

Для цитирования:


Денисова Е.В. ПРОИЗВОДСТВО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ: КРИЗИС НА РУБЕЖЕ ХХ И ХХI ВЕКОВ. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2017;(2):288-295.

For citation:


Denisova E.V. THE MANUFACTURING OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS IN RUSSIAN FEDERATION: THE CRISIS AT THE TURN OF XX TO XXI CENTURIES. Drug development & registration. 2017;(2):288-295. (In Russ.)

Просмотров: 998


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2305-2066 (Print)
ISSN 2658-5049 (Online)