Preview

Разработка и регистрация лекарственных средств

Расширенный поиск
Полноэкранный режим

Для цитирования:


Мешковский А.П., Пятигорская Н.В., Аладышева Ж.И., Береговых В.В., Пятигорский А.М., Николенко Н.С., Маршалова М.М., Беляев В.В. Обязанности держателей регистрационных удостоверений в части соблюдения правил GMP (обзор). Разработка и регистрация лекарственных средств. 2020;9(4):164-170. https://doi.org/10.33380/2305-2066-2020-9-4-164-170

For citation:


Meshkovskiy A.P., Pyatigorskaya N.V., Aladysheva Zh.I., Beregovykh V.V., Pyatigorskiy A.M., Nikolenko N.S., Marshalova M.M., Belyaev V.V. Responsibilities of the Marketing Authorisation Holders in Respect of GMP Compliance (Review). Drug development & registration. 2020;9(4):164-170. (In Russ.) https://doi.org/10.33380/2305-2066-2020-9-4-164-170

Просмотров: 329


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2305-2066 (Print)
ISSN 2658-5049 (Online)