Ежегодно в конце мая отмечается Всемирный день здорового пищеварения, учрежденный в 1958 году по инициативе Всемирной организации гастроэнтерологов. Его целью является привлечение внимания к проблемам нарушения пищеварения и повышение осведомленности населения о профилактике, диагностике и лечении заболеваний пищеварительного тракта.

Кембридж, Массачусетс и Осака, ЯПОНИЯ, 14 мая 2020 г. – Компания «Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед» (Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK) («Такеда») объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) расширила текущее временное регистрационное удостоверение препарата АДЦЕТРИС^® (брентуксимаб ведотин), включив в него применение препарата у ранее не получавших лечение взрослых пациентов с системной анапластической крупноклеточной лимфомой (сАККЛ) в комбинации с режимом CHP (циклофосфамид, доксорубицин, преднизон).

Москва, 1 июня 2020 года – «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», сообщает о регистрации в России нового показания препарата «Имбрувика» (ибрутиниб). 

При тяжёлом течении коронавирусной пневмонии подключение к системе искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) оказывается единственной возможностью спасти пациенту жизнь. Но такой метод сопровождается немалым количеством осложнений и рисков для больных. Упорный труд высокопрофессиональной междисциплинарной команды специалистов Сеченовского Университета позволил добиться полного излечения пациентки, находившейся на ИВЛ целых 27 дней.

Компания «Рош» объявляет о начале приема заявок на участие в программе развития молодых специалистов Roche TransforMakers. Шесть победителей в течение двух лет пройдут подготовку к работе в одной из самых динамичных и перспективных отраслей экономики и приобретут опыт в четырех направлениях деятельности международной биотехнологической компании по выбору — продажи, медицинское направление, финансы и закупки, молекулярно-генетическая диагностика.

В госпитале COVID-19, организованного на базе Университетских клинических больниц Сеченовского Университета, применяются самые передовые методы лечения пациентов с коронавирусной инфекцией.

Пандемия COVID-19 может оказать долгосрочное влияние на образ жизни и отношение к своему здоровью будущих поколений. Примерно у 339 миллионов людей, страдающих от БА  во всем мире¹, ситуация с пандемией вызывает особое беспокойство. Для большинства пациентов с хорошо контролируемой БА повышенный риск заражения COVID-19 или развитие осложнений пока не доказаны². Однако крайне важно придерживаться эффективной терапии заболевания.

Москва, 27 мая 2020 года – «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», выделит более 20 миллионов рублей на поддержку борьбы с пандемией новой коронавирусной инфекции в России, Украине и странах СНГ.

МОСКВА, 26 мая 2020 – «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет об обновлении инструкции препарата Плегриди (пэгинтерферон бета-1а). Согласно новой инструкции, прием препарата может быть рассмотрен во время беременности, также Плегриди может применяться при кормлении грудью.

Компания «АстраЗенека» объявила о том, что применение препарата олапариб в комбинации с бевацизумабом было одобрено в США в качестве поддерживающей терапии у взрослых пациенток с распространенным эпителиальным раком яичников, раком маточной трубы или первичным перитонеальным раком, ответивших (полный или частичный ответ) на  платиносодержащую химиотерапию первой линии, у которых выявлен дефицит гомологичной рекомбинации (homologous recombination deficiency, HRD), определяемый по наличию повреждающих или потенциально повреждающих мутаций в генах BRCA1/2 и/или геномной нестабильности.

Компания Agilent предлагает инновационные решения для качественного и количественного анализа примесей нитрозаминов в действующих веществах и лекарственных препаратах.

В условиях пандемии COVID-19 крайне важно, чтобы специалисты здравоохранения  своевременно получали доступ к актуальной информации о подходах к лечению пациентов с тяжелой бронхиальной астмой (ТБА), поскольку вирусная инфекция может повышать риск обострений заболевания и способствовать развитию приступов. 

«АстраЗенека» делится успехами в решении беспрецедентных задач, связанных с пандемией COVID-19, в сотрудничестве с различными странами и многосторонними организациями, чтобы обеспечить широкий и равный доступ во всем мире к вакцине Оксфордской вакцинной группы.

Базель, 14 мая 2020 г. — компания «Рош» сообщила о положительных результатах исследования II фазы CITYSCAPE — первого рандомизированного исследования, в котором оценивается эффективность и безопасность комбинации препаратов «Тираголумаб» и «Атезолизумаб» (Тецентрик®) в сравнении с монотерапией атезолизумабом, в качестве первой линии терапии пациентов с PD-L1-позитивным метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). 

17-19 июня, пройдет масштабная онлайн-конференция на тему «Клинические исследования в ЕАЭС».

15 мая 2020 года, уникальный пациент выписался из госпиталя COVID-19 Сеченовского университета. Силами сотрудников отделения для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией № 4 Университетской клинической больницы № 2, которое возглавляет заведующий Сергей Ефетов, удалось излечить от коронавирусной инфекции ветерана Великой Отечественной войны Бориса Андреевича Новикова. В марте 2020 года ему исполнилось 100 лет.

Базель, 28 апреля 2020 г. — компания «Рош» анонсировала результаты нового анализа данных клинических исследований III фазы OPERA I и OPERA II, а также открытых наблюдательных исследований, которые показывают, что лечение препаратом «Окрелизумаб» (Окревус^®) позволяет снизить риск прогрессирования заболевания и инвалидизации при рецидивирующем рассеянном склерозе (РРС) и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (ППРС).

Единственный ингибитор PARP, который увеличивает общую выживаемость в сравнении с продолжением терапии новыми гормональными препаратами у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы и мутацией генов BRCA1/2 или ATM

Дапаглифлозин — первый ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (НГЛТ-2), для которого доказано статистически значимое снижение риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации по поводу сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса.

Компания «АстраЗенека» сообщила о получении в России регистрационного удостоверения на препарат Калквенс^® (акалабрутиниб) для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (ХЛЛ/МЛЛ) и рецидивной/рефрактерной (р/р) формы мантийноклеточной лимфомы (МКЛ).

Маркировка лекарств стартует 1 июля или в очередной раз, по объективным причинам, старт будет перенесен? Вопрос о переносе старта маркировки лекарственных средств звучит особенно остро в условиях пандемии, когда крайне важно бесперебойное и своевременное обеспечение лекарственными средствами пациентов.

Приглашаем вас стать слушателем серии вебинаров для сотрудников аналитических лабораторий, производителей химических реактивов и лабораторного оборудования в рамках самой крупной в России и странах Восточной Европы выставки лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо».

Сегодня, 8 мая, в 4:00 по московскому времени зафрахтованный компанией «ГЕРОФАРМ» Boeing 767-300 (рейс AZV2501*) вылетел из Москвы (аэропорт «Внуково») в Каракас. Компания доставит очередную партию жизненно важных препаратов инсулина в Венесуэлу и на обратном пути поможет гражданам Российской Федерации и стран СНГ вернуться на Родину.

Компания «АстраЗенека» и Оксфордский университет объявили о заключении соглашения о глобальной разработке и распространении потенциальной рекомбинантной аденовирусной вакцины, созданной университетом, и  предназначенной для предотвращения инфекционного заболевания COVID-19, вызванного вирусом SARS-CoV-2.

Москва, 6 мая 2020 года – на площадке Rambler Доктор 29 апреля состоялся онлайн public talk на тему «Как эпидемии и пандемии повлияли на отношение к вакцинации в России». Мероприятие было приурочено ко Всемирной и Европейской неделе иммунизации, которая традиционно проводится в конце апреля. 

6 мая 2020, Москва – Всероссийское общество орфанных заболеваний (ВООЗ) объединяет свои усилия с пациентскими сообществами, профессиональными организациями и мировым сообществом во Всемирный день легочной гипертензии. Мероприятия, которые проходят 5 мая по всему миру, призваны способствовать улучшению качества и продолжительности жизни пациентов, живущих с легочной (артериальной) гипертензией.

Фостер Сити, Калифорния, США, 29 апреля 2020 г. – компания GileadSciences, Inc. (Nasdaq: GILD) сегодня объявила основные результаты открытого исследования IIIфазы SIMPLE, в котором выполнена оценка 5-дневного и 10-дневного применения исследуемого противовирусного препарата ремдезивир у госпитализированных пациентов с тяжелыми проявлениями инфекционного заболевания, вызванного коронавирусом, COVID-19. 

Фостер Сити, Калифорния, США, 29 апреля 2020 г. — компания GileadSciences, Inc. (Nasdaq: GILD) получила информацию о положительных результатах исследования противовирусного препарата ремдезивир в лечении COVID-19, проведенного Национальным институтом по изучению аллергических и инфекционных заболеваний (NIAID). 

Компания демонстрирует стабильные результаты в это беспрецедентное время, используя научную экспертизу в борьбе с COVID-19. В первом квартале 2020 года продажи препаратов в мире выросли на 16 % (17 % при постоянном обменном курсе), а в России – на 72 % (66 % при постоянном обменном курсе), составив $ 84 млн.

Приглашаем вас стать слушателем серии вебинаров для сотрудников аналитических лабораторий, производителей химических реактивов и лабораторного оборудования в рамках самой крупной в России и странах Восточной Европы выставки лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо».

Москва, 29 апреля 2020 г. — компания «Рош» сообщает о подаче в Министерство здравоохранения Российской Федерации заявки на регистрацию лекарственного препарата сатрализумаб для лечения оптиконевромиелита и заболеваний спектра оптиконевромиелита. Препарат предназначен для применения в монотерапии или в комбинации с иммуносупрессивной терапией у взрослых пациентов и подростков от 12 лет.

«АстраЗенека» объявила о начале совместного проекта с компанией «Кристера» (Россия) и Университетом Квинсленда (Австралия). Проект, основанный на успешном опыте сотрудничества «АстраЗенека» c исследовательской группой под руководством профессора ElizabethGillam (Элизабет Гиллам) из Университета Квинсленда, направлен на кристаллизацию изоферментов предкового цитохрома P450 для использования в качестве биокатализаторов в ходе исследования и разработки лекарственных препаратов.

ADAURA — первое глобальное исследование, продемонстрировавшее статистически и клинически значимое преимущество ингибитора EGFRв качестве адъювантной терапии рака легкого.

Базель, 20 апреля 2020 г. — компания «Рош» сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию нового 2-часового режима введения препарата окрелизумаб (Окревус^®), который применяется в лечении рецидивирующего или первично-прогрессирующего рассеянного склероза. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) подтвердило соответствующую заявку со своей стороны.

Москва, 27 апреля 2020 г. — компания «Рош» сообщает о подаче в Министерство здравоохранения Российской Федерации заявки на регистрацию четырех дополнительных показаний к применению лекарственного препарата атезолизумаб, в том числе при двух типах злокачественных новообразований, которые ранее не входили в инструкцию по медицинскому применению препарата, — гепатоцеллюлярной карциноме и меланоме.

Компания «ХИММЕД» представляет продукт Montane 20 PHA Premium (монолаурат сорбитана) для производства противовирусного препарата ритонавир от французской компании SEPPIC (СЕППИК).

Компания «АстраЗенека» совместно с Американским кардиологическим институтом Святого Луки начала международное рандомизированное исследование III фазы по оценке возможностей применения препарата дапаглифлозин у пациентов, госпитализированных с диагнозом COVID-19 и высоким риском развития серьезных осложнений, таких как недостаточность функции внутренних органов.

Приглашаем Вас принять участие в XXII Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2020», которая состоится 29–30 октября 2020 года в Москве в Конгресс-центре ЦМТ. 

Указом Мэра Москвы от 5 марта 2020 г. № 12-УМ «О введении режима повышенной готовности» запрещено проведение на территории города Москвы спортивных, зрелищных и иных массовых мероприятий.
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.03.2020 №6 «О дополнительных мерах по снижению рисков распространения COVID-2019» ограничивает проведение массовых мероприятий.
В связи с данными обстоятельствами и рекомендацией РФФИ принято решение о переносе мероприятия на осень.Прием заявок на участие продлен до 25 сентября.

22 апреля 2020 года Университетская клиническая больница № 1 Сеченовского университета начала прием пациентов с коронавирусной инфекцией. В ней развернуто 800 коек. Таким образом, она стала крупнейшей в структуре коронавирусного стационара, созданного на базе ведущего медицинского вуза страны.

Международная независимая фармацевтическая компания «Сервье» получила сертификат соответствия требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС) по результатам инспектирования производства Les Laboratoires Servier Industrie в Жиди, Франция.

24 апреля – Международный день борьбы с менингитом. С 2015 года в поддержку этого дня ежегодно проводит всероссийская образовательно-просветительская информационная кампания «Вместе против менингита». В юбилейном 2020-м году к коммуникационной кампании для родителей и врачей сможет присоединиться каждый желающий.

17 апреля 2020 года санкт-петербургская фармацевтическая компания ПАО «Фармсинтез» и южно-корейская биотехнологическая компания THELMA Therapeutics Co., Ltd. заключили соглашение о разработке новой улучшенной версии препарата Неовир для профилактики и лечения COVID-19, которая будет поставляться на мировые рынки совместно партнерами проекта.

23 апреля 2020 года, состоялся первый  «Тайваньско-Российский вебинар 2020 по обмену опытом по COVID-19», организованный ведущим медицинским вузом страны и Главной больницей трёх видов вооружённых сил (Tri-Service General Hospital, TSGH) Тайваня, которая является одним из крупнейших медицинских центров республики и базы для стажировки студентов-медиков.

Поддержка клиентов является ключевым приоритетом для Agilent. Наша команда стремится избежать сбоев от вируса COVID-19, одновременно действуя ответственно. Мы заменили многие из наших запланированных очных мероприятий цифровыми и виртуальными.

В Сеченовском университете начинает работу круглосуточная психологическая помощь для пациентов с COVID-19 и их близких. Специально для этих целей запущена горячая телефонная линия, где используется уникальный подход, разработанный специалистами Первого МГМУ им. И. М. Сеченова.

Институт фармации им. А. П. Нелюбина Сеченовского университета развивает сотрудничество с лидерами фармацевтической отрасли. Сегодня студенты имеют возможность не только пройти  производственную практику и стажировки в таких глобальных компаниях как GSK (GlaxoSmithKline), Меrck, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Servier и др., но и стать участниками совместных обучающих программ, подготовленных экспертами компаний и сотрудниками ведущего медицинского вуза страны.

20 апреля Минздрав России одобрил применение первого российского оригинального PD-1 ингибитора Фортека (международное непатентованное наименование – пролголимаб) для терапии одного из наиболее агрессивных видов рака – метастатической или неоперабельной меланомы.

Компания «АстраЗенека» объединяет усилия с правительством и научным сообществом Великобритании в разработке новых антител, нейтрализующих коронавирус.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает специалистов, профессиональная деятельность которых связана с разработкой, регистрацией, производством, контролем качества, обращением лекарственных средств и контролем в сфере обращения лекарственных средств на дистанционное обучение по направлению «ОСНОВЫ ФАРМАКОНАДЗОРА В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ». В рамках обучения будут рассмотрены глобальная система и нормативно-правовая база фармаконадзора (современное законодательное регулирование РФ, ЕАЭС); управление сигналом; нежелательные явления и нежелательные реакции; мастер-файл системы фармаконадзора; система управления рисками и план управления рисками, а также меры минимизации риска.

В целях повышения эффективности принимаемых государственными органами РФ мер по борьбе с коронавирусом COVID-19 Сеченовский университет запустил на своем портале https://www.sechenov.ru/ виртуального помощника с  искусственным  интеллектом (ИИ) на базе решения IBM Watson Assistant for Citizens, доступного в публичном облаке.

На сегодняшний день перебоев с лекарствами нет и не ожидается. Мы располагаем достаточными запасами препаратов и сырья, созданы все необходимые резервы. Об этом 16 апреля заявил генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев на онлайн-конференции ИД «Коммерсантъ» «Последние новости фарминдустрии и "антивирусные инвестиции "».

ГЕРОФАРМ получил регистрационное удостоверение на инсулин двухфазный (генно-инженерный человеческий) под торговым наименованием Ринсулин® Микс 30/70 во флаконах, картриджах и шприц-ручках. Это шестой инсулин в портфеле компании.

«АстраЗенека» совместно с «ГлаксоСмитКляйн» и Кембриджским университетом объявляют о сотрудничестве по поддержке объявленного правительством Великобритании нового плана, включающего пять направлений,  по ускорению тестирования на COVID-19.

Статус присвоен на основании результатов исследования III фазы POLO, согласно которым применение препарата олапариб почти в два раза увеличивает медиану выживаемости без прогрессирования по сравнению с плацебо.

На базе медицинских вузов России возможно создание вертикальной сети консультационно-ресурсных центров по борьбе с коронавирусной инфекцией с головным центром в Сеченовском Университете. Такое предложение вынесено на рассмотрение на заседании Ассоциации «Совет ректоров медицинских и фармацевтических вузов России», которое состоялось 13 апреля 2020 года в дистанционном формате.

В ходе исследования будет оцениваться влияние препарата акалабрутиниб на гиперактивный ответ иммунной системы у пациентов с COVID-19

Париж (Франция), Копенгаген (Дания), 3 апреля 2020 года – независимая международная компания «Сервье» объявила о заключении окончательного соглашения с владельцами компании «Симфоджен А/С» (Symphogen A/S) о приобретении 100 % уставного капитала компании.

09.04.2020 - Компания MSD сообщила, что FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на одобрение пембролизумаба в качестве монотерапии у взрослых и детей с неоперабельными или метастатическими солидными опухолями с высоким уровнем мутационной нагрузки (TMB-H) ≥ 10 мутаций/мегабаза, у которых отмечено прогрессирование после предшествующей терапии и отсутствуют альтернативные варианты лечения.

13.04.2020 – Компания MSD сообщила, что пембролизумаб обеспечивает улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) при применении в первой линии терапии неоперабельного или метастатического колоректального рака с высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI-H) или нарушениями в системе репарации ДНК (dMMR).

14 апреля 2020 года в Клиническом центре Сеченовского Университета к приему пациентов с коронавирусной инфекцией будет готово еще 250 коек.  Они развернуты на базе Университетской клинической больницы № 3 (корпус им. Е. М. Тареева). Перепрофилирование УКБ № 3 – очередной этап в формировании коронавирусного стационара в клиниках ведущего медицинского вуза страны.

Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» совместно с Фондом «Сколково» запускает третий общероссийский конкурс AstraZeneca-Skolkovo Startup Challenge 2020 для поиска инновационных идей и решений. 

Производители дженериков против увязки защиты патентных прав с процедурой регистрации лекарственных средств. Эксперты уверены, защищая интересы одних, создаются барьеры для других участников рынка. Законодательная инициатива окажет негативное влияние как на систему Здравоохранения РФ, так и на фармацевтическую отрасль в целом.

Москва, 9 апреля 2020 г. — Левада-Центр совместно с компанией «Рош» представил результаты исследования качества жизни пациентов с рассеянным склерозом (РС), которое проводилось в октябре 2019 года в формате онлайн-опроса членов сообществ пациентов с РС в социальных сетях ВКонтакте и Facebook.

Россия делает всё возможное, чтобы сдержать распространение COVID-19. В это не простое время ведущие фармацевтические компании объединяются, и направляют все силы на создание и производство лекарственных препаратов и вакцин, которые так нужны сейчас всем.  Фармацевтическая отрасль осуществляет все необходимые действия для сохранения непрерывности производства и обеспечения бесперебойных поставок лекарственных препаратов для пациентов как в России и странах ЕАЭС, так и в государствах, обратившихся за помощью к России.  

Применение дурвалумаба в комбинации со стандартной химиотерапией (ХТ) этопозидом и карбоплатином или цисплатином (комбинацией препарата платины и этопозида) одобрено в США в качестве первой линии терапии у взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (рМРЛ)¹¹.

Компания «Такеда Россия» объявила о получении регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения РФ, подтверждающего право компании на производство инновационного препарата Нинларо^® (иксазомиб) для лечения пациентов с множественной миеломой на заводе компании в г. Ярославль.

6 апреля 2020 г. мэр Москвы Сергей Собянин и Министр здравоохранения России Михаил Мурашко открыли коронавирусный стационар, развернутый на базе университетских клиник Первого Московского государственного медицинского университета им. И. М.

Москва, 27 марта 2020 г. ─ фармацевтическая компания «Сервье» сообщила о представлении досье оригинального лекарственного препарата пэгаспаргаза (торговое наименование Онкаспар) в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в Министерство здравоохранения референтной страны – России. Регистрация и одобрение медицинского применения будут произведены по децентрализованной процедуре ЕАЭС. В течение следующих трех недель регистрационное досье будет представлено в уполномоченные органы государств признания.

Согласно этим новым данным у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса эффект от лечения препаратом дапаглифлозин сохраняется независимо от базовой терапии.

Приглашаем Вас присоединиться к работе 7-ой практической международной конференции «Единый рынок лекарственных средств ЕАЭС»

Токио (Япония), 25 марта 2020 года – компания «Сервье Япония» (Nihon Servier Co., Ltd., Токио, Япония), филиал Группы «Сервье» в Японии, и компания Якульт Хонша (Yakult Honsha Co., Ltd., Токио, Япония) объявили, что компания «Сервье Япония» получила одобрение на производство и реализацию на территории Японии лекарственного препарата иринотекана липосомального (непатентованное наименование одобренное правительством Японии: иринотекана гидрохлорида гидрат; торговое наименование ONIVYDE®) для внутривенного введения, 43 мг, по показанию «неоперабельный рак поджелудочной железы при прогрессировании заболевания после проведенной химиотерапии». 

 Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает специалистов, занимающихся обеспечением, контролем качества и производством лекарственных средств; специалистов, претендующих на аттестацию в качестве Уполномоченного лица на дистанционное обучение по программе «Фармацевтическая технология». В рамках обучения будут рассмотрены вопросы подготовки специалистов фармацевтических предприятий в части фармацевтической технологии для выполнения функций в области производства, обеспечения и контроля качества лекарственных средств, обязанностей Уполномоченного лица

«Джонсон & Джонсон» совместно с Управлением по передовым биомедицинским исследованиям и разработкам (BARDA) при Департаменте здравоохранения США выделят более $1 миллиарда на исследования и разработку новой вакцины против коронавируса. Компания рассчитывает запустить  фазу I клинических исследований экспериментальной вакцины с участием людей не позднее сентября 2020 года

Недавно созданная межотраслевая и международная инициатива «Лаборатория Компетенций Здравоохранения Будущего» (The Healthcare Capabilities ofthe Future Lab, HCFL) призвана доказать, что сотрудничество является ключом к формированию индустрии здравоохранения.

Москва, 31 марта 2020 года – «Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет о запуске программы бесплатной диагностики спинальной мышечной атрофии (СМА) в партнерстве с Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова.

В рамках мероприятия Вы узнаете о лучших международных практиках организации эффективной работы в условиях пандемии, новых возможностях медико-биологических и биотехнологических компаний в эпоху пост-коронавируса. 

На конференции, организованной Конференционным агентством Событие, представители органов власти и бизнеса обсудят ключевые цели, стоящие перед отраслью, возможности выхода на экспорт, меры господдержки, а также современные тренды в диджитал маркетинге и привлечения высококвалифицированных кадров.

Заводы ГЕРОФАРМ в Пушкине и Оболенске на следующей неделе продолжат работу в соответствии с производственным планом. Сотрудники, непосредственно не связанные с производством, отправятся на каникулы в соответствии с указанием Президента Российской Федерации Владимира Владимировича Путина.

Волонтерский центр Сеченовского Университета присоединился к всероссийской акции #МыВместе, направленной на взаимопомощь во время пандемии коронавируса. Ее организаторами выступают Ассоциация волонтерских центров совместно с ВОД «Волонтеры-медики» и Общероссийским народным фронтом.

Фармацевтика динамично развивается: аптеки становятся цифровыми, новые вирусы стимулируют новые разработки, фармкомпании задумываются над внедрением технологии Больших данных. Меняющиеся тренды Big Pharma порождают всё больше юридических вопросов. 

Маркировка лекарственных средств — один из самых масштабных и обсуждаемых вопросов фармацевтической отрасли. Её введение поддерживает вся фарминдустрия, но в ходе эксперимента участники сталкиваются с множеством проблем, которые ставят в тупик не только исполнителей, но и организаторов проекта.

 Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает руководителей и специалистов отдела контроля качества ЛС, химиков-аналитиков  цехов и участков производств на обучающий курс «Физико-химические методы анализа в производстве и контроле качества БАВ, ГЛС и фитопрепаратов». В рамках обучения будут рассмотрены теоретические и прикладные вопросы наиболее распространенных методов анализа (УФ, ИК, ААС, ГХ, ВЭЖХ, потенциометрия и т.п.) и внедряемых в современную практику развивающихся методов анализа: капиллярный электрофорез, ВЭТСХ-фотоденситометрия, люминесцентный анализ. 

27 февраля в России состоялось два мероприятия, посвященных вопросам гастроэнтерологии: в Москве проходила 46-ая научная сессия Центрального научно-исследовательского института гастроэнтерологии (ЦНИИГ)  «Генетика в гастроэнтерологии: возможности и перспективы», а в Екатеринбурге под эгидой Общества гастроэнтерологов Свердловской области – конференция «Клинический, эндоскопический и морфологический подход к стратификации риска прогрессирования гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) и H.pylori – инфекции». 

Ассоциация Российских фармацевтических производителей направила письмо на имя председателя Государственной Думы РФ Вячеслава Володина с просьбой ввести стоп-тайм на период действия ограничительных карантинных мер на введение с 1 июля маркировки лекарственных средств.

Базель, 19 марта 2020 г. — Компания «Рош» сообщает о проведении совместной работы с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по запуску рандомизированного, двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования III фазы с целью оценки безопасности и эффективности препарата тоцилизумаб (Актемра®) в дополнение к стандартной терапии у взрослых госпитализированных пациентов с тяжелой COVID-19-ассоциированной пневмонией 

Москва, 18 марта 2020 г. — Компания «Рош» сообщает о подаче в Министерство здравоохранения РФ заявки на регистрацию лекарственного препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В случае одобрения рисдиплам станет первым пероральным препаратом для амбулаторного применения у пациентов со СМА.