В ходе прошедшей в онлайн-формате школы "Профилактика ВПЧ-ассоциированных заболеваний" специалисты обсудили ряд актуальных вопросов, касающихся профилактики ВПЧ-инфекции. В частности, на мероприятии обсуждались вопросы, связанные с широкой распространенностью вируса папилломы человека среди людей молодого возраста и способы защиты от возникающих вследствие инфицирования заболеваний.

IPhEB Russia 2022 – это признанная платформа для встречи бизнес-лидеров и экспертов фармацевтической и биотехнологической отраслей, представителей органов государственной власти и руководителей ведущих научно-исследовательских и образовательных центров со всего мира.

Примите участие в международной конференции и выставке «Ингредиенты и добавки». Мероприятие пройдет на территории Технопарка «Сколково» – в самом инновационном и технологичном пространстве города Москвы – с 26 по 28 апреля 2022 года. Свыше 1 000 специалистов, заинтересованных в бесперебойных поставках сырья для производства товаров FMCG,  придут на выставку.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по курсу «Уполномоченное лицо по качеству»

Программа «Янссен» со мной» предоставляет пациентам с множественной миеломой и хроническим лимфоцитарным лейкозом сервисные и информационные услуги, позволяющие ускорить диагностику и повысить приверженность терапии

Новый обезболивающий препарат компании «Сандоз» Лекофен Комбо вышел на российский рынок. Благодаря комбинации действующих веществ ибупрофен + парацетамол препарат оказывает более выраженный обезболивающий эффект. 

В 2015 году в России стартовали доклинические исследования первого в стране оригинального препарата для терапии одного из наиболее агрессивных видов рака – метастатической или нерезектабельной меланомы. Автором инновационной разработки стала биотехнологическая компания BIOCAD. Во Всемирный день борьбы с онкологическими заболеваниями, 4 февраля, эксперты рассказали, как создавалось лекарство.  

В преддверии Всемирного дня борьбы с онкологическими заболеваниями биотехнологическая компания BIOCAD проведет социальную акцию в рамках программы «Живи без страха» для всех сотрудников, желающих пройти бесплатный скрининг на наличие злокачественных новообразований кожи. Акция стартует 3 февраля и продлится неделю. 

Статус приоритетного рассмотрения получен благодаря результатам исследования DESTINY-Breast03, согласно которым препарат трастузумаб дерукстекан, выпускаемый компаниями «АстраЗенека» и «Даичи Санкио», снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 72% по сравнению с препаратом трастузумаб эмтанзин (T-DM1).

31 января в пресс-центре ТАСС состоялась пресс-конференция, посвященная профилактике и ранней профилактике онкозаболеваний. Мероприятие приурочено к Всемирному Дню борьбы с онкологическими заболеваниями. Были представлены данные опроса ВЦИОМ об осведомленности россиян о меланоме и готовности проходить обследования, а также результаты скринингов, проведенных в Новосибирске, Челябинске, Златоусте и Магнитогорске, в ходе реализации программы «Живи без страха» в 2021 году.

В этом бесплатном вебинаре вы сможете ознакомиться с теорией пяти методов детектирования, их преимуществами и ограничениями. 

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на  обучение по курсу «Проблемы микробной контаминации и современные методы микробиологического контроля в производстве лекарственных и косметических средств. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 групп патогенности»

Спикеры конференции - лучшие эксперты в области управления персоналом, которые представляют лидеров фармацевтической отрасли - ведущие российские и зарубежные компании.

Правительство РФ расширило возможности гарантированной государством лекарственной терапии больных хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) и мантийноклеточной лимфомой (МКЛ) за счет включения лекарственного препарата Калквенс® (акалабрутиниб) в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на основании распоряжения от 23 декабря 2021 г. № 3781-р.

Компания Sciencefiles приглашает вас 26 января в 15.00 (мск) 2022 принять участие в традиционном ежегодном открытом вебинаре «Что одобряли в России в 2021 году: цифры, факты, тренды», посвященном подведению итогов года для российских клинических исследований лекарственных препаратов. Особое внимание будет уделено обзору КИ препаратов для профилактики и лечения COVID-19 и постковидного синдрома.

Предварительные результаты клинического исследования безопасности и иммуногенности показали, что третья бустерная доза вакцины, разработанной компанией «АстраЗенека» совместно с Оксфордским университетом, способствовала усилению иммунного ответа в отношении штаммов «Бета», «Дельта», «Альфа» и «Гамма» вируса SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 – тяжелый острый респираторный синдром, вызванный коронавирусом 2-го типа), а также в отношении штамма «Омикрон» по данным отдельного анализа образцов.

Несмотря на то, что в последние 2 года в центре исключительного внимания остается коронавирусная инфекция, российские разработчики лекарственных средств ведут исследования препаратов против широкого круга заболеваний, также имеющих массовое распространение и несущих серьезную угрозу. Среди них – нейродегенеративные расстройства, число случаев которых стремительно растет из-за увеличения продолжительности жизни, а, кроме этого, по наблюдению специалистов, данная группа диагнозов «молодеет».

Новые алгоритмы и расширенный функционал приложения помогут терапевтам быстрее принимать решения в соответствии с клиническими рекомендациями

Комбинация антител длительного действия стала одним из двух получивших одобрение препаратов на основе антител, который продемонстрировал эффективность против штамма «Омикрон» в ходе исследований.

XVII Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России - 2022» состоится 10 марта 2022 г. в Москве, отель Radisson Collection. Мы подведем итоги года, обсудим законодательные инициативы, решения практических задач по эффективности производства и обеспечение доступности лекарственных препаратов.

Вы cможете встретиться с ключевыми игроками и регуляторами евразийского региона для обсуждения актуальных вопросов фармацевтического рынка, а также для разработки наиболее эффективных стратегий в рамках глобальной пандемии.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на  обучение по курсу «Уполномоченное лицо по качеству», которое стартует 10 января 2022.

С 26 по 28 апреля 2022 года на территории Технопарк «Сколково» пройдет конференция и выставка «Ингредиенты и добавки».  «Ингредиенты и добавки» — это новое масштабное мероприятие, которое совмещает обширную бизнес-программу и выставочную экспозицию. На одной площадке соберутся производители и поставщики сырья для производства продуктов питания и напитков, косметики и парфюмерии, БАДов, а также бытовой химии.

Обновленные результаты исследования III фазы ASCEND показали, что препарат акалабрутиниб производства компании «АстраЗенека» обеспечивал статистически значимое преимущество в отношении выживаемости без прогрессирования (ВБП) через три года терапии по сравнению с лечением по выбору исследователя — ритуксимаб с иделалисибом (ИдР) или бендамустином (БР) — у взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом (Р/Р ХЛЛ), наиболее распространенным типом лейкоза у взрослых.

Фармацевтическая компания «Биннофарм Групп» (входит в Группу АФК «Система») модернизировала участок по производству лекарственных средств в форме саше на заводе «Алиум» в поселке Оболенск Московской области, увеличив его мощность до 50 млн саше в год. Компания планирует постепенный перенос производства всех своих препаратов в форме саше на завод «Алиум». Инвестиции в проект составили 100 млн рублей.

В поддержку женщин, столкнувшихся с диагнозом рак молочной железы (РМЖ), компания «Новартис» выпустила книгу рецептов «Время для жизни со вкусом». Проект стал органичным элементом социальной кампании «Поднимите руки», направленной на оказание информационной поддержки пациенткам с РМЖ и повышение осведомлённости широкой общественности об этом социально-значимом заболевании.

В России зарегистрирован первый генозаместительный препарат - онасемноген абепарвовек для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА). Он воздействует на генетически обусловленную первопричину СМА путем замены функции отсутствующего или дефектного гена SMN1 и способствует увеличению выживаемости пациентов, а также улучшению двигательных навыков по сравнению с естественным течением заболевания.

Приглашаем вас принять участие в «Аналитика Экспо 2022» — единственной в России межотраслевой выставке лабораторного оборудования и химических реактивов для производственных и научно-исследовательских лабораторий.

23-26 ноября 2021 г. состоялась 23-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients. Организатором выступила Группа компаний Hyve.

Препарат на основе моноклональных антител компании «АстраЗенека» был одобрен для применения в условиях чрезвычайной ситуации (emergency use authorization, EUA) в США. Первая партия препарата будет доступна в ближайшее время.

На XII Конгрессе пациентов представили основные направления Стратегии элиминации гепатита С.

Согласно исследованию Межрегиональной благотворительной общественной организации «Кожные и аллергические болезни» почти половина опрошенных (48%) с заболеваниями кожи не смогли попасть к профильному врачу и 39% не смогли пройти лечение в стационаре в период пандемии.  Свыше 60% пациентов с диагнозом «тяжелый, рецидивирующий распространенный псориаз» не знают, что они могут получить инвалидность, а вместе с ней медицинскую помощь с применением современной терапии.

В рамках XII Всероссийского конгресса пациентов эксперты круглого стола «Фокус на пациента: актуальные вопросы лечения онкогематологических заболеваний и доступность инновационной таргетной терапии в регионах» обсудили основные проблемы, которые сегодня препятствуют оказанию качественной медицинской помощи, снижению смертности и повышению продолжительности и качества жизни пациентов.

Совместное предприятие биотехнологической компании BIOCAD и Shanghai Pharmaceuticals Holding объявило о включении первой пациентки в исследование оригинального иммуноонкологического препарата пролголимаб в Китае. 

30 ноября — 1 декабря 2021 года в Москве прошла конференция, посвященная обсуждению регуляторных, операционных и этических аспектов проведения клинических исследований, а также новейших технологий в этой области — «Клинические исследования в России — 2021» (Clinical Trials Russia — 2021).

Научно-практическая конференция "Life Science: технологии, которые меняют жизнь"

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на  обучение по курсу «Современное производство мягких лекарственных форм и косметических средств с учетом правил GMP»

Положительные результаты высокого уровня достоверности исследования III фазы TOPAZ-1 показали, что дурвалумаб в комбинации со стандартной химиотерапией обеспечивал статистически и клинически значимое улучшение общей выживаемости (ОВ) по сравнению с только химиотерапией в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенным раком желчевыводящей системы (РЖС).

В сентябре 2021 года Минздрав РФ зарегистрировал новое показание к применению препарата эмпаглифлозин. Уже более 5 лет эмпаглифлозин защищает пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2), снижая риск сердечно-сосудистой-смерти, и теперь он показан для снижения риска сердечно-сосудистой смерти, госпитализации по поводу сердечной недостаточности и для замедления снижения функции почек у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса независимо от наличия СД2.

Приглашаем Вас принять участие в научно-практической конференции «Разработка и регистрация лекарственных средств: применение правил GLP ЕАЭС», которая пройдет в онлайн-формате 17 декабря 2021. 

Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о запуске информационного портала по вопросам лекарственного обеспечения «Право на здоровье» (zdorovoepravo.ru). Ресурс призван помочь людям, которым диагностировали тяжелое онкологическое, сердечно-сосудистое, ревматологическое, орфанное или инфекционное заболевание, для лечения которого законодательством Российской Федерации положено получение бесплатных лекарственных средств.

Вирусы — постоянные спутники человечества на протяжении всей истории его существования. Науке известно порядка 6000 вирусов, хотя предполагается, что в действительности счет идет на десятки миллионов. Проникая в клетки, они размножаются и мутируют, чтобы организм-хозяин не смог выработать защиту против их воздействия. Многие вирусы наносят существенный вред здоровью человека.

Новые данные клинического исследования III фазы PROVENT, в рамках которого изучалось применение препарата для профилактики COVID-19 (COrona VIrus Disease 2019 – новая коронавирусная болезнь 2019 года), и TACKLE, в рамках которого изучалось применение препарата для лечения COVID-19, продемонстрировали хорошие показатели эффективности препарата, вводимого посредством однократной внутримышечной инъекции.

17 ноября в рамках сессии по цифровизации на Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС состоялась дискуссия о текущем состоянии технологий Pharma 4.0 и их влиянии на процесс производства противоковидных вакцин.

Селуметиниб – первый в мире препарат, одобренный для лечения плексиформных нейрофибром при нейрофиброматозе 1 типа в педиатрической практике.

Конференция и выставка «Ингредиенты и добавки» состоится 26-28 апреля 2022 на площадке Технопарк «Сколково».

Фармацевтический сектор постоянно развивается, и сейчас, во времена пандемии, наука и общество особенно нуждаются в клинических исследованиях. В этому году на форуме Клинические Исследования в России 2021 мы обсудим вопросы регистрации клинических исследований по общим правилам ЕАЭС, тренды в сфере диджитализации, развитие RWE в России, а также проведение клинических исследований в период пандемии.

23-26 ноября 2021 г. в МВЦ «Крокус Экспо» состоится 23-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients.

С 17 по 19 ноября 2021 года в Онлайн-Лектории Диаэм пройдет цикл вебинаров для фармацевтической отрасли

25-26 ноября в Москве состоится Десятый форум финансовых директоров фармацевтического бизнеса Pharma CFO 2021, организованный группой «Просперити Медиа» и порталом CFO-Russia.ru.

15 декабря 2021 года на площадке «Цифрового делового пространства» (ул. Покровка, 47) состоится конгресс «Право на здоровье», посвященный новым подходам к регулированию системы здравоохранения, направленным на сохранение и преумножение человеческого капитала как основы экономики страны.

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) сообщило об успешном окончании строительства и запуске двух высокотехнологичных производственных объектов, реализованных на территории предприятия в Кёрменде (Венгрия). 

Рычихина Екатерина, Секционное заседание «Аспекты формирования электронного регистрационного досье в рамках союзных процедур в референтном государстве и государствах признания. Нормативные требования, правоприменение, проблемы и пути решения»

Рычихина Екатерина, Секционное заседание «Регуляторные процедуры по Правилам ЕАЭС. Текущее правоприменение: проблемы, пути решения»

Через неделю, 16 ноября, начнется Ежегодная конференция ISPE ЕАЭС, отличительной особенностью которой станет участие регуляторов стран-членов ЕАЭС практически в каждой сессии мероприятия.

Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о положительном решении Министерства здравоохранения РФ по расширению показаний применения препарата Венклекста (МНН: венетоклакс) — селективного ингибитора антиапоптозного белка В-клеточной лимфомы (BCL-2) — для терапии лимфомы из малых лимфоцитов (ЛМЛ). 

Впервые продемонстрированы клинические преимущества комбинации ингибитора поли-(аденозин-дифосфат-рибозы) полимеразы (PARP) с новым гормональным препаратом у данной популяции пациентов.

Фармацевтическая компания «Биннофарм Групп», объединяющая профильные активы АФК «Система», разработала и зарегистрировала субстанцию линезолида, которая используется для производства рецептурного препарата «Линезолид» в форме таблеток. 

В рамках пленарного заседания 8-й межправительственной комиссии Великобритании и Казахстана состоялось подписание Меморандума о взаимопонимании между Минздравом РК и представительством компании «АстраЗенека» в Казахстане.

16 ноября в рамках Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС состоится сессия по контрактному производству, на которой ведущие отечественные эксперты обсудят актуальные тренды в области управления качеством и обеспечения соответствия мировым стандартам GxP.

В компании BIOCAD стартовали клинические исследования (КИ) оригинального препарата BCD-245 для лечения детской нейробластомы (моноклональное антитело к GD2). Ожидается, что препарат будет обладать рядом преимуществ по сравнению с существующими аналогами, так как имеет высокую степень гуманизации антитела и сниженную комплемент-зависимую цитотоксичность.

Вместе с тремя экспертами швейцарской компании BUCHI откройте для себя все этапы исследования и разработки белков и пептидов. Узнайте, как настроить параметры для оптимизации каждого метода, а также дополнительные советы и рекомендации.

По данным исследования ФармаТренд компании IQVIA, препарат «Эликвис®» (апиксабан) компании Pfizer второй год подряд признан Лучшим рецептурным брендом в России по версии IQVIA RX AWARDS.

В начале октября прошла III Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Современная иммунопрофилактика: вызовы, возможности, перспективы». На мероприятии обсуждался широкий круг вопросов, касающихся вакциноконтролируемых инфекций, к которым относится и вирус папилломы человека.

Компания «Сандоз», дивизион группы компаний «Новартис», один из ведущих производителей воспроизведенных лекарственных средств и биоаналогов в мире, сообщает о регистрации Министерством здравоохранения РФ оригинального препарата Энерзейр Бризхалер^® для базисной терапии бронхиальной астмы у взрослых пациентов.

26 октября 2021 года в малазийском Пучонге состоялось торжественное подписание меморандума о взаимопонимании между местным производителем вакцин для животных компанией Malaysian Vaccines and Pharmaceutical Sdn Bhd (MVP) и Санкт-Петербургским институтом вакцин и сывороток (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России).

Российско-японский симпозиум «Лечение рака желудка», проводимый при поддержке ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии, Азиатской Ассоциации Медицинского Образования (AMETS) и компании Olympus завершился, собрав в числе своих спикеров более 10 ведущих отечественных и японских экспертов.

В этот день с 2004 года по инициативе Международной федерации ассоциаций больных псориазом (International Federation of Psoriasis Associations — IFPA) отмечается Всемирный день борьбы с псориазом. 

Совместное предприятие биотехнологической компании BIOCAD и Shanghai Pharmaceuticals Holding объявило о включении первого пациента в 3 фазу международного многоцентрового клинического исследования пролголимаба в Китае. 

12 октября на площадке Сеченовского Университета впервые прошел Международный конгресс «Цифровая медицина и информационные технологии в здравоохранении. Sechenov Digital Health Summit»/«ЦИФРОАЙТИМЕД».

На базе ГУЗ «Тульская детская областная клиническая больница» открылся обновленный кабинет реабилитации. Теперь дети с ревматическими заболеваниями и болезнями опорно-двигательного аппарата могут получить комплексное лечение, включающее и физическую активность.

Компания «Рош» опубликовала новые данные об эффективности и безопасности препарата Энспринг® (сатрализумаб) за длительный период терапии. Результаты исследований демонстрируют, что сатрализумаб имеет благоприятный профиль безопасности и эффективен в снижении количества рецидивов на протяжении четырех лет лечения у людей с серопозитивным заболеванием спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ) и антителами к аквапорину-4 (AQP4-IgG), – редким инвалидизирующим заболеванием, которое влияет на центральную нервную систему. 

Компания «Рош» представила данные долгосрочных исследований, подтверждающие преимущества раннего начала и длительного лечения препаратом Окревус® (МНН: окрелизумаб) в снижении риска развития инвалидности при рецидивирующем (РРС) и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (ППРС), а также результаты безопасности сокращенных двухчасовых инфузий препарата окрелизумаб среди меньшинств. 

15-16 ноября 2021 года в Москве состоится I Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий NOVAMED-2021», организаторами которого выступают Минпромторг России, Минздрав России и Росздравнадзор. Мероприятие пройдет в гибридном формате.

Препарат «Форсига®» (дапаглифлозин) производства компании «АстраЗенека» зарегистрирован в России для лечения хронической болезни почек (ХБП) независимо от наличия у пациента сахарного диабета 2 типа (СД2). Решение о регистрации препарата в РФ основано на результатах исследования III фазы DAPA-CKD.

В Санкт-Петербурге состоялся Третий Евразийский женский форум, посвященный обсуждению новой роли женщин в обеспечении глобальной безопасности, социального прогресса, перехода к новым моделям экономического роста, развитии здравоохранения и высокотехнологичных отраслей, решении глобальных проблем экологии и климата.

Фармацевтическая компания АО «Валента Фарм» готова предоставить двухнедельный курс всем пациентам с рассеянным склерозом (РС), которым будет показан и выписан врачом препарат Кинезиа^® (Фампридин). Программа позволит сделать терапию нарушений ходьбы доступной еще большему количеству пациентов с РС, повысить их активность и качество жизни в целом.

15 октября федеральные и башкирские специалисты обсудили новые методики лечения болезни Паркинсона – одного из наиболее распространенных заболеваний мозга. С докладом о новых методах лечения болезни Паркинсона выступил гость из Москвы, эксперт в области диагностики и лечения нейродегенеративных болезней, заместитель директора Научного центра неврологии, член-корреспондент РАН, Сергей Николаевич Иллариошкин.

С 13 по 15 октября 2021 в Санкт-Петербурге прошел Третий Евразийский женский форум «Женщины: глобальная миссия в новой реальности». В первый день форума в Таврическом дворце прошла тематическая сессия «Женщины в фармацевтике: вместе за здоровый мир», на которой Софья Кадыкова, Старший директор отдела по работе с персоналом Pfizer в России, Польше и Беларуси, прокомментировала современные вызовы и тенденции в сфере женского лидерства и гендерного равенства и подчеркнула приверженность компании реализации «Национальной стратегии действий в интересах женщин».

В конце сентября в рамках XXII Всероссийского научно-образовательного форума «Мать и Дитя — 2021» состоялся круглый стол «ВПЧ-ассоциированные заболевания в практике акушера-гинеколога: возможности профилактики».

Конкурс «Платиновая унция» пройдет в 22-й раз. Оргкомитет приступил к работе и начинает сбор заявок и отбор номинантов по итогам 2021 года.

30 ноября 2021 года пройдет Интеграционный саммит  «Научные центры мирового уровня (НЦМУ) в сфере здравоохранения» Приурочено к «Году Науки и Технологий»

В РХТУ им. Д.И. Менделеева открылся Институт разработок «Ферринг Россия». Основная задача этого научно-исследовательского центра — создание наиболее востребованных лекарств для российского рынка.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на  обучение по курсу «Современное производство инъекционных и инфузионных лекарственных форм с учетом правил GMP»

Приглашаем вас принять участие в Третьей международной конференции «Что происходит на рынке БАД?» (30 ноября 2021, Москва + онлайн), единственном в России мероприятии с фокусом только на вопросах рынка БАД.

Октябрь традиционно является месяцем повышения осведомленности в отношении рака молочной железы (РМЖ). В условиях продолжающейся пандемии COVID-19, когда, по оценкам экспертов, в Европе до миллиона случаев онкологических заболеваний остаются недиагностированными, как никогда важны активные действия, направленные на привлечение внимания к проблеме РМЖ и поиск способов повышения качества медицинской помощи в этой области.

Крупнейшая в России и странах ЕАЭС международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients 2021 состоится уже в следующем месяце и пройдет с 23 — 26 ноября в Крокус Экспо, Павильон 2, залы 7 и 8.

Компания AbbVie объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат QULIPTA™ (atogepant) для профилактики эпизодической мигрени у взрослых. QULIPTA™ является первым и единственным пероральным антагонистом рецептора кальцитонин-ген-связывающего пептида (CGRP), гепантом, специально разработанным для профилактики мигрени.

Половина населения земного шара будет жить с нарушениями зрения к 2050 году, говорится в резолюции ООН «Зрение для всех: ускорение прогресса в достижении целей в области устойчивого развития».

Компания «Рош» получила российское регистрационное удостоверение на лекарственный препарат пертузумаб + трастузумаб (торговое наименование - Фесго®) для подкожного введения в комбинации с внутривенной химиотерапией у пациентов как с ранним, так и с метастатическим HER2-положительным раком молочной железы.

Международная биофармацевтическая научно-исследовательская компания AbbVie поддержала запуск первой в России многофункциональной мобильной онлайн-платформы для практикующих врачей-онкологов и онкогематологов — MedOnc Digital. 

В Оренбурге стартовала программа скрининга раннего выявления онкологических заболеваний органов ЖКТ в рамках проекта #ОстановимКРР. В регионе в рамках проекта пройдут лекции на ключевых предприятиях, а также образовательные мероприятия для врачей.

13 октября на площадке инвестиционного форума Russia TALK 2021 Фонд «Московский инновационный кластер», Московский центр инновационных технологий в здравоохранении Комплекса социального развития и международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» подписали трехсторонний меморандум о сотрудничестве.

Российская фармацевтическая компания АО «Валента Фарм» приступила к клиническому исследованию III фазы ИНГ-03-05-2020 по оценке эффективности и безопасности препарата Ингавирин^® у пациентов с COVID-19. Оно позволит глубже изучить возможности препарата в отношении лечения новой коронавирусной инфекции.