22 марта в 15.00 (МСК) приглашаем вас на вебинар «Разработка разделов 2.6-2.7 регдосье в формате CTD: успешные практики». 

9 марта 2022 года. Российские пациенты с развернутыми стадиями болезни Паркинсона получили шанс на сохранение высокого качества жизни. Однако инновационная терапия для этой группы больных пока мало доступна. Препарат не получил статус орфанного, несмотря на то что показан для состояния, которое включено в Перечень орфанных заболеваний Минздрава РФ. Этот и другие актуальные вопросы специалисты обсудили в рамках IV Всероссийского форума по орфанным заболеваниям Всероссийского союза пациентов.

C 2022 года четыре схемы лекарственного препарата дурвалумаб (Имфинзи^®) в моно- и комбинированных режимах доступны и возмещаются в дневном и круглосуточном стационаре системы ОМС по зарегистрированным в России показаниям.

Секционное заседание: Основные направления оценки соотношения польза/риск в рамках правил ЕАЭС. На секции будет подробно изложена позиция экспертов в отношении наиболее частых процедур, связанных с оценкой соотношения польза/риск.

Биоаналогичные препараты на сегодняшний день представляют собой обширную группу лекарственных средств, применяемых для лечения тяжелых заболеваний, обладая высокой эффективностью. Заменяя оригинальные препараты, они позволяют получить доступ к эффективной терапии широкой популяции больных.

4 марта производственную площадку биотехнологической компании BIOCAD посетили представители законодательной власти Санкт-Петербурга. Депутаты Петербурга обсудили на производственной площадке BIOCAD с руководством компании возможность импортозамещения лекарственных препаратов. 

Бронхиальная астма (БА) является одним из наиболее распространенных респираторных заболеваний, которым страдают около 334 миллионов людей во всем мире. В России насчитывается около 1,5 миллионов пациентов с установленным диагнозом бронхиальная астма, из них более 50 тысяч человек имеют тяжелую форму заболевания.

Организационный комитет XXII Всероссийского открытого Конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция» объявил предварительных номинантов премии по итогам 2021 года.

Ежегодная научно-практическая конференция «Современные подходы к экспертизе и регистрации лекарственных средств» - «РЕГЛЕК-2022» состоится с 26 по 29 апреля 2022г.

Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» получила регистрационное удостоверение на инновационный отечественный препарат Атериксен^® который будет производиться в России и применяться в упреждающей противовоспалительной терапии при коронавирусной инфекции. Соответствующее регистрационное удостоверение было выдано Министерством здравоохранения РФ 28 февраля.

Стремительная трансформация рынка заставляет абсолютно всех участников индустрии задумываться о совершенствовании бизнес-модели для сохранения позиций на рынке и в сердцах потребителей. Однако достижение этих целей требует постоянного совершенствования существующих подходов, высокого уровня компетенций сотрудников, умения работать с большими данными, быстрого реагирования на изменения. Мы предлагаем прокачать зрелость и эффективность вашей коммерческой практики на конференции PHARMA COMMERCIAL EXCELLENCE. Стратегии совершенствования эффективности маркетинга и продаж», которая пройдет 25 апреля в Холидей Инн Лесная, Москва.

Научно-технологическая компания Merck (Дармштадт, Германия) объявила о результатах поискового анализа исследования III фазы JAVELIN Bladder 100, основанного на 19 дополнительных месяцах наблюдения после первоначального основного анализа. 

На фоне возросших запросов по обеспечению российских пациентов лекарственными препаратами Gedeon Richter сообщает, что производство идет по стандартному плану и отгрузки осуществляются в штатном режиме.

Анифролумаб — это первое в своем классе антитело к рецептору интерферона I типа и единственный за последние десять лет новый официально зарегистрированный препарат по показанию системная красная волчанка.

Результаты исследования III фазы PROpel свидетельствуют о клинически значимом увеличении показателей эффективности для пациентов вне зависимости от наличия мутации генов гомологичной рекомбинации (HRR).

Орфанные (редкие) заболевания — это группа из более, чем 7000 видов патологий с распространенностью не более 10 случаев на 100 тысяч населения. Такие болезни часто упускаются из виду, потому что внутри отдельных групп орфанных нозологий численность пациентов относительно невелика. Однако в совокупности редкие заболевания затрагивают обширную часть мирового населения — около 400 миллионов человек. Ежегодно в конце февраля проводится Международный день редких заболеваний, основная цель которого — привлечь внимание общественности, медицинских специалистов и регуляторов к проблемам этих пациентов и повысить качество оказания им помощи.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на  обучение по курсу «Повышение квалификации специалистов, ответственных за производство, качество и маркировку лекарственных средств»

Результаты исследования III фазы TOPAZ-1 показали, что препарат дурвалумаб компании «АстраЗенека» в комбинации со стандартной химиотерапией (ХТ) обеспечивает статистически и клинически значимое улучшение общей выживаемости (ОВ) и выживаемости без прогрессирования (ВБП) по сравнению с применением только химиотерапии в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенным раком желчевыводящей системы (РЖС).

Евразийская Академия надлежащих практик при поддержке национального центра по фармаконадзору приглашает  Вас пройти обучение по программе повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств». Обучение по программе начнется 28 февраля 2022 года.

В ходе прошедшей в онлайн-формате школы "Профилактика ВПЧ-ассоциированных заболеваний" специалисты обсудили ряд актуальных вопросов, касающихся профилактики ВПЧ-инфекции. В частности, на мероприятии обсуждались вопросы, связанные с широкой распространенностью вируса папилломы человека среди людей молодого возраста и способы защиты от возникающих вследствие инфицирования заболеваний.

IPhEB Russia 2022 – это признанная платформа для встречи бизнес-лидеров и экспертов фармацевтической и биотехнологической отраслей, представителей органов государственной власти и руководителей ведущих научно-исследовательских и образовательных центров со всего мира.

Примите участие в международной конференции и выставке «Ингредиенты и добавки». Мероприятие пройдет на территории Технопарка «Сколково» – в самом инновационном и технологичном пространстве города Москвы – с 26 по 28 апреля 2022 года. Свыше 1 000 специалистов, заинтересованных в бесперебойных поставках сырья для производства товаров FMCG,  придут на выставку.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по курсу «Уполномоченное лицо по качеству»

Программа «Янссен» со мной» предоставляет пациентам с множественной миеломой и хроническим лимфоцитарным лейкозом сервисные и информационные услуги, позволяющие ускорить диагностику и повысить приверженность терапии

Новый обезболивающий препарат компании «Сандоз» Лекофен Комбо вышел на российский рынок. Благодаря комбинации действующих веществ ибупрофен + парацетамол препарат оказывает более выраженный обезболивающий эффект. 

В 2015 году в России стартовали доклинические исследования первого в стране оригинального препарата для терапии одного из наиболее агрессивных видов рака – метастатической или нерезектабельной меланомы. Автором инновационной разработки стала биотехнологическая компания BIOCAD. Во Всемирный день борьбы с онкологическими заболеваниями, 4 февраля, эксперты рассказали, как создавалось лекарство.  

В преддверии Всемирного дня борьбы с онкологическими заболеваниями биотехнологическая компания BIOCAD проведет социальную акцию в рамках программы «Живи без страха» для всех сотрудников, желающих пройти бесплатный скрининг на наличие злокачественных новообразований кожи. Акция стартует 3 февраля и продлится неделю. 

Статус приоритетного рассмотрения получен благодаря результатам исследования DESTINY-Breast03, согласно которым препарат трастузумаб дерукстекан, выпускаемый компаниями «АстраЗенека» и «Даичи Санкио», снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 72% по сравнению с препаратом трастузумаб эмтанзин (T-DM1).

31 января в пресс-центре ТАСС состоялась пресс-конференция, посвященная профилактике и ранней профилактике онкозаболеваний. Мероприятие приурочено к Всемирному Дню борьбы с онкологическими заболеваниями. Были представлены данные опроса ВЦИОМ об осведомленности россиян о меланоме и готовности проходить обследования, а также результаты скринингов, проведенных в Новосибирске, Челябинске, Златоусте и Магнитогорске, в ходе реализации программы «Живи без страха» в 2021 году.

В этом бесплатном вебинаре вы сможете ознакомиться с теорией пяти методов детектирования, их преимуществами и ограничениями. 

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на  обучение по курсу «Проблемы микробной контаминации и современные методы микробиологического контроля в производстве лекарственных и косметических средств. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 групп патогенности»

Спикеры конференции - лучшие эксперты в области управления персоналом, которые представляют лидеров фармацевтической отрасли - ведущие российские и зарубежные компании.

Правительство РФ расширило возможности гарантированной государством лекарственной терапии больных хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) и мантийноклеточной лимфомой (МКЛ) за счет включения лекарственного препарата Калквенс® (акалабрутиниб) в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на основании распоряжения от 23 декабря 2021 г. № 3781-р.

Компания Sciencefiles приглашает вас 26 января в 15.00 (мск) 2022 принять участие в традиционном ежегодном открытом вебинаре «Что одобряли в России в 2021 году: цифры, факты, тренды», посвященном подведению итогов года для российских клинических исследований лекарственных препаратов. Особое внимание будет уделено обзору КИ препаратов для профилактики и лечения COVID-19 и постковидного синдрома.

Предварительные результаты клинического исследования безопасности и иммуногенности показали, что третья бустерная доза вакцины, разработанной компанией «АстраЗенека» совместно с Оксфордским университетом, способствовала усилению иммунного ответа в отношении штаммов «Бета», «Дельта», «Альфа» и «Гамма» вируса SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 – тяжелый острый респираторный синдром, вызванный коронавирусом 2-го типа), а также в отношении штамма «Омикрон» по данным отдельного анализа образцов.

Несмотря на то, что в последние 2 года в центре исключительного внимания остается коронавирусная инфекция, российские разработчики лекарственных средств ведут исследования препаратов против широкого круга заболеваний, также имеющих массовое распространение и несущих серьезную угрозу. Среди них – нейродегенеративные расстройства, число случаев которых стремительно растет из-за увеличения продолжительности жизни, а, кроме этого, по наблюдению специалистов, данная группа диагнозов «молодеет».

Новые алгоритмы и расширенный функционал приложения помогут терапевтам быстрее принимать решения в соответствии с клиническими рекомендациями

Комбинация антител длительного действия стала одним из двух получивших одобрение препаратов на основе антител, который продемонстрировал эффективность против штамма «Омикрон» в ходе исследований.

XVII Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России - 2022» состоится 10 марта 2022 г. в Москве, отель Radisson Collection. Мы подведем итоги года, обсудим законодательные инициативы, решения практических задач по эффективности производства и обеспечение доступности лекарственных препаратов.

Вы cможете встретиться с ключевыми игроками и регуляторами евразийского региона для обсуждения актуальных вопросов фармацевтического рынка, а также для разработки наиболее эффективных стратегий в рамках глобальной пандемии.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на  обучение по курсу «Уполномоченное лицо по качеству», которое стартует 10 января 2022.

С 26 по 28 апреля 2022 года на территории Технопарк «Сколково» пройдет конференция и выставка «Ингредиенты и добавки».  «Ингредиенты и добавки» — это новое масштабное мероприятие, которое совмещает обширную бизнес-программу и выставочную экспозицию. На одной площадке соберутся производители и поставщики сырья для производства продуктов питания и напитков, косметики и парфюмерии, БАДов, а также бытовой химии.

Обновленные результаты исследования III фазы ASCEND показали, что препарат акалабрутиниб производства компании «АстраЗенека» обеспечивал статистически значимое преимущество в отношении выживаемости без прогрессирования (ВБП) через три года терапии по сравнению с лечением по выбору исследователя — ритуксимаб с иделалисибом (ИдР) или бендамустином (БР) — у взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом (Р/Р ХЛЛ), наиболее распространенным типом лейкоза у взрослых.

Фармацевтическая компания «Биннофарм Групп» (входит в Группу АФК «Система») модернизировала участок по производству лекарственных средств в форме саше на заводе «Алиум» в поселке Оболенск Московской области, увеличив его мощность до 50 млн саше в год. Компания планирует постепенный перенос производства всех своих препаратов в форме саше на завод «Алиум». Инвестиции в проект составили 100 млн рублей.

В поддержку женщин, столкнувшихся с диагнозом рак молочной железы (РМЖ), компания «Новартис» выпустила книгу рецептов «Время для жизни со вкусом». Проект стал органичным элементом социальной кампании «Поднимите руки», направленной на оказание информационной поддержки пациенткам с РМЖ и повышение осведомлённости широкой общественности об этом социально-значимом заболевании.

В России зарегистрирован первый генозаместительный препарат - онасемноген абепарвовек для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА). Он воздействует на генетически обусловленную первопричину СМА путем замены функции отсутствующего или дефектного гена SMN1 и способствует увеличению выживаемости пациентов, а также улучшению двигательных навыков по сравнению с естественным течением заболевания.

Приглашаем вас принять участие в «Аналитика Экспо 2022» — единственной в России межотраслевой выставке лабораторного оборудования и химических реактивов для производственных и научно-исследовательских лабораторий.

23-26 ноября 2021 г. состоялась 23-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients. Организатором выступила Группа компаний Hyve.

Препарат на основе моноклональных антител компании «АстраЗенека» был одобрен для применения в условиях чрезвычайной ситуации (emergency use authorization, EUA) в США. Первая партия препарата будет доступна в ближайшее время.

На XII Конгрессе пациентов представили основные направления Стратегии элиминации гепатита С.

Согласно исследованию Межрегиональной благотворительной общественной организации «Кожные и аллергические болезни» почти половина опрошенных (48%) с заболеваниями кожи не смогли попасть к профильному врачу и 39% не смогли пройти лечение в стационаре в период пандемии.  Свыше 60% пациентов с диагнозом «тяжелый, рецидивирующий распространенный псориаз» не знают, что они могут получить инвалидность, а вместе с ней медицинскую помощь с применением современной терапии.

В рамках XII Всероссийского конгресса пациентов эксперты круглого стола «Фокус на пациента: актуальные вопросы лечения онкогематологических заболеваний и доступность инновационной таргетной терапии в регионах» обсудили основные проблемы, которые сегодня препятствуют оказанию качественной медицинской помощи, снижению смертности и повышению продолжительности и качества жизни пациентов.

Совместное предприятие биотехнологической компании BIOCAD и Shanghai Pharmaceuticals Holding объявило о включении первой пациентки в исследование оригинального иммуноонкологического препарата пролголимаб в Китае. 

30 ноября — 1 декабря 2021 года в Москве прошла конференция, посвященная обсуждению регуляторных, операционных и этических аспектов проведения клинических исследований, а также новейших технологий в этой области — «Клинические исследования в России — 2021» (Clinical Trials Russia — 2021).

Научно-практическая конференция "Life Science: технологии, которые меняют жизнь"

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на  обучение по курсу «Современное производство мягких лекарственных форм и косметических средств с учетом правил GMP»

Положительные результаты высокого уровня достоверности исследования III фазы TOPAZ-1 показали, что дурвалумаб в комбинации со стандартной химиотерапией обеспечивал статистически и клинически значимое улучшение общей выживаемости (ОВ) по сравнению с только химиотерапией в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенным раком желчевыводящей системы (РЖС).

В сентябре 2021 года Минздрав РФ зарегистрировал новое показание к применению препарата эмпаглифлозин. Уже более 5 лет эмпаглифлозин защищает пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2), снижая риск сердечно-сосудистой-смерти, и теперь он показан для снижения риска сердечно-сосудистой смерти, госпитализации по поводу сердечной недостаточности и для замедления снижения функции почек у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса независимо от наличия СД2.

Приглашаем Вас принять участие в научно-практической конференции «Разработка и регистрация лекарственных средств: применение правил GLP ЕАЭС», которая пройдет в онлайн-формате 17 декабря 2021. 

Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о запуске информационного портала по вопросам лекарственного обеспечения «Право на здоровье» (zdorovoepravo.ru). Ресурс призван помочь людям, которым диагностировали тяжелое онкологическое, сердечно-сосудистое, ревматологическое, орфанное или инфекционное заболевание, для лечения которого законодательством Российской Федерации положено получение бесплатных лекарственных средств.

Вирусы — постоянные спутники человечества на протяжении всей истории его существования. Науке известно порядка 6000 вирусов, хотя предполагается, что в действительности счет идет на десятки миллионов. Проникая в клетки, они размножаются и мутируют, чтобы организм-хозяин не смог выработать защиту против их воздействия. Многие вирусы наносят существенный вред здоровью человека.

Новые данные клинического исследования III фазы PROVENT, в рамках которого изучалось применение препарата для профилактики COVID-19 (COrona VIrus Disease 2019 – новая коронавирусная болезнь 2019 года), и TACKLE, в рамках которого изучалось применение препарата для лечения COVID-19, продемонстрировали хорошие показатели эффективности препарата, вводимого посредством однократной внутримышечной инъекции.

17 ноября в рамках сессии по цифровизации на Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС состоялась дискуссия о текущем состоянии технологий Pharma 4.0 и их влиянии на процесс производства противоковидных вакцин.

Селуметиниб – первый в мире препарат, одобренный для лечения плексиформных нейрофибром при нейрофиброматозе 1 типа в педиатрической практике.

Конференция и выставка «Ингредиенты и добавки» состоится 26-28 апреля 2022 на площадке Технопарк «Сколково».

Фармацевтический сектор постоянно развивается, и сейчас, во времена пандемии, наука и общество особенно нуждаются в клинических исследованиях. В этому году на форуме Клинические Исследования в России 2021 мы обсудим вопросы регистрации клинических исследований по общим правилам ЕАЭС, тренды в сфере диджитализации, развитие RWE в России, а также проведение клинических исследований в период пандемии.

23-26 ноября 2021 г. в МВЦ «Крокус Экспо» состоится 23-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients.

С 17 по 19 ноября 2021 года в Онлайн-Лектории Диаэм пройдет цикл вебинаров для фармацевтической отрасли

25-26 ноября в Москве состоится Десятый форум финансовых директоров фармацевтического бизнеса Pharma CFO 2021, организованный группой «Просперити Медиа» и порталом CFO-Russia.ru.

15 декабря 2021 года на площадке «Цифрового делового пространства» (ул. Покровка, 47) состоится конгресс «Право на здоровье», посвященный новым подходам к регулированию системы здравоохранения, направленным на сохранение и преумножение человеческого капитала как основы экономики страны.

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) сообщило об успешном окончании строительства и запуске двух высокотехнологичных производственных объектов, реализованных на территории предприятия в Кёрменде (Венгрия). 

Рычихина Екатерина, Секционное заседание «Аспекты формирования электронного регистрационного досье в рамках союзных процедур в референтном государстве и государствах признания. Нормативные требования, правоприменение, проблемы и пути решения»

Рычихина Екатерина, Секционное заседание «Регуляторные процедуры по Правилам ЕАЭС. Текущее правоприменение: проблемы, пути решения»

Через неделю, 16 ноября, начнется Ежегодная конференция ISPE ЕАЭС, отличительной особенностью которой станет участие регуляторов стран-членов ЕАЭС практически в каждой сессии мероприятия.

Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о положительном решении Министерства здравоохранения РФ по расширению показаний применения препарата Венклекста (МНН: венетоклакс) — селективного ингибитора антиапоптозного белка В-клеточной лимфомы (BCL-2) — для терапии лимфомы из малых лимфоцитов (ЛМЛ). 

Впервые продемонстрированы клинические преимущества комбинации ингибитора поли-(аденозин-дифосфат-рибозы) полимеразы (PARP) с новым гормональным препаратом у данной популяции пациентов.

Фармацевтическая компания «Биннофарм Групп», объединяющая профильные активы АФК «Система», разработала и зарегистрировала субстанцию линезолида, которая используется для производства рецептурного препарата «Линезолид» в форме таблеток. 

В рамках пленарного заседания 8-й межправительственной комиссии Великобритании и Казахстана состоялось подписание Меморандума о взаимопонимании между Минздравом РК и представительством компании «АстраЗенека» в Казахстане.

16 ноября в рамках Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС состоится сессия по контрактному производству, на которой ведущие отечественные эксперты обсудят актуальные тренды в области управления качеством и обеспечения соответствия мировым стандартам GxP.

В компании BIOCAD стартовали клинические исследования (КИ) оригинального препарата BCD-245 для лечения детской нейробластомы (моноклональное антитело к GD2). Ожидается, что препарат будет обладать рядом преимуществ по сравнению с существующими аналогами, так как имеет высокую степень гуманизации антитела и сниженную комплемент-зависимую цитотоксичность.

Вместе с тремя экспертами швейцарской компании BUCHI откройте для себя все этапы исследования и разработки белков и пептидов. Узнайте, как настроить параметры для оптимизации каждого метода, а также дополнительные советы и рекомендации.

По данным исследования ФармаТренд компании IQVIA, препарат «Эликвис®» (апиксабан) компании Pfizer второй год подряд признан Лучшим рецептурным брендом в России по версии IQVIA RX AWARDS.

В начале октября прошла III Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Современная иммунопрофилактика: вызовы, возможности, перспективы». На мероприятии обсуждался широкий круг вопросов, касающихся вакциноконтролируемых инфекций, к которым относится и вирус папилломы человека.

Компания «Сандоз», дивизион группы компаний «Новартис», один из ведущих производителей воспроизведенных лекарственных средств и биоаналогов в мире, сообщает о регистрации Министерством здравоохранения РФ оригинального препарата Энерзейр Бризхалер^® для базисной терапии бронхиальной астмы у взрослых пациентов.

26 октября 2021 года в малазийском Пучонге состоялось торжественное подписание меморандума о взаимопонимании между местным производителем вакцин для животных компанией Malaysian Vaccines and Pharmaceutical Sdn Bhd (MVP) и Санкт-Петербургским институтом вакцин и сывороток (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России).

Российско-японский симпозиум «Лечение рака желудка», проводимый при поддержке ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии, Азиатской Ассоциации Медицинского Образования (AMETS) и компании Olympus завершился, собрав в числе своих спикеров более 10 ведущих отечественных и японских экспертов.

В этот день с 2004 года по инициативе Международной федерации ассоциаций больных псориазом (International Federation of Psoriasis Associations — IFPA) отмечается Всемирный день борьбы с псориазом. 

Совместное предприятие биотехнологической компании BIOCAD и Shanghai Pharmaceuticals Holding объявило о включении первого пациента в 3 фазу международного многоцентрового клинического исследования пролголимаба в Китае. 

12 октября на площадке Сеченовского Университета впервые прошел Международный конгресс «Цифровая медицина и информационные технологии в здравоохранении. Sechenov Digital Health Summit»/«ЦИФРОАЙТИМЕД».

На базе ГУЗ «Тульская детская областная клиническая больница» открылся обновленный кабинет реабилитации. Теперь дети с ревматическими заболеваниями и болезнями опорно-двигательного аппарата могут получить комплексное лечение, включающее и физическую активность.

Компания «Рош» опубликовала новые данные об эффективности и безопасности препарата Энспринг® (сатрализумаб) за длительный период терапии. Результаты исследований демонстрируют, что сатрализумаб имеет благоприятный профиль безопасности и эффективен в снижении количества рецидивов на протяжении четырех лет лечения у людей с серопозитивным заболеванием спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ) и антителами к аквапорину-4 (AQP4-IgG), – редким инвалидизирующим заболеванием, которое влияет на центральную нервную систему. 

Компания «Рош» представила данные долгосрочных исследований, подтверждающие преимущества раннего начала и длительного лечения препаратом Окревус® (МНН: окрелизумаб) в снижении риска развития инвалидности при рецидивирующем (РРС) и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (ППРС), а также результаты безопасности сокращенных двухчасовых инфузий препарата окрелизумаб среди меньшинств. 

15-16 ноября 2021 года в Москве состоится I Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий NOVAMED-2021», организаторами которого выступают Минпромторг России, Минздрав России и Росздравнадзор. Мероприятие пройдет в гибридном формате.

Препарат «Форсига®» (дапаглифлозин) производства компании «АстраЗенека» зарегистрирован в России для лечения хронической болезни почек (ХБП) независимо от наличия у пациента сахарного диабета 2 типа (СД2). Решение о регистрации препарата в РФ основано на результатах исследования III фазы DAPA-CKD.

В Санкт-Петербурге состоялся Третий Евразийский женский форум, посвященный обсуждению новой роли женщин в обеспечении глобальной безопасности, социального прогресса, перехода к новым моделям экономического роста, развитии здравоохранения и высокотехнологичных отраслей, решении глобальных проблем экологии и климата.