Сейчас при терапии избыточного веса у детей врачи не назначают семаглутид и тирзепатид из-за отсутствия у них официальных показаний к применению. ГЕРОФАРМ первым в России начал клинические исследования инновационных препаратов собственного производства.

Минздрав России зарегистрировал PD-1 ингибитор Арейма® (МНН: камрелизумаб) для лечения немелкоклеточного рака легкого. Препарат будет производиться компанией «Петровакс Фарм» по полному циклу в партнерстве с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, включая синтез субстанции. Новый препарат позволит обеспечить снижение затрат до 7,5 млрд рублей по сравнению с альтернативными ингибиторами PD-1/PD-L1, согласно результатам клинико-экономического исследования.

Компания ГЕРОФАРМ зарегистрировала внутривенный путь введения средства Кортексин® в дозах 5 и 10 мг. Это первый оригинальный российский препарат с таким профилем действия, который ранее применялся только внутримышечно.

Компания ГЕРОФАРМ, лидер на рынке лекарственных средств для лечения ожирения, сообщает о снижении стоимости препарата Седжаро на 12-19 % в аптечных сетях страны. Это решение направлено на повышение доступности инновационного лекарственного средства для пациентов, нуждающихся в современной эффективной терапии.

В 17-18 февраля 2026 года в конгресс-центре Сеченовского университета в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Тематика конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства, от разработки до пострегистрационных исследований.

«Биннофарм Групп» и китайская биофармацевтическая компания Mabwell подписали соглашение о локализации в России и странах ЕАЭС еще одного препарата на основе моноклональных антител – дупилумаба – для лечения атопического дерматита и бронхиальной астмы.

При применении баксдростата наблюдалось статистически значимое снижение амбулаторного систолического артериального давления в ночное время на 13,9 мм рт. ст. с поправкой на плацебо через 12 недель, при этом профиль его безопасности соответствовал данным исследования BaxHTN.

Компания ГЕРОФАРМ зарегистрировала в Парагвае препарат Семавик, предназначенный для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения на основе семаглутида. Препарат зарегистрирован в стране под названием Somero и уже доступен в аптеках страны.

Уважаемые коллеги, I этап голосования Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «XXVI Платиновая Унция» в самом разгаре!

Препарат компании AstraZeneca анифролумаб в предзаполненной шприц-ручке для самостоятельного введения один раз в неделю рекомендован к регистрации в Европейском союзе для лечения системной красной волчанки (СКВ) у взрослых пациентов в дополнение к стандартной терапии.

Патентное ведомство США / United States Patent and Trademark Office приняло решение о регистрации патента на изобретение, принадлежащее АО «Фармасинтез». Патент распространяет охрану на новые производные пиримидина, а также лекарственные средства и фармацевтические композиции на их основе, способные ингибировать репликацию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

25 ноября в рамках II Международного форума фармацевтических инспекторов в ОАЭ исполнительный директор Ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава выступил модератором сессии «Особенности обращения лекарственных средств в различных регионах». Участники изучили обзор регуляторных требований и обсудили опыт производителей, выводящих лекарственные препараты на зарубежные рынки.

1 декабря, в Международный день невролога, профессиональное сообщество подчеркивает огромный вклад врачей-неврологов в борьбу с заболеваниями, которые формируют значительную часть глобального бремени общественного здоровья. Эта дата служит напоминанием о роли специалистов, чья работа часто остается незаметной, хотя именно они помогают пациентам справляться с одними из самых распространенных и одновременно тяжелых хронических заболеваний нервной системы.

ГЕРОФАРМ получил регистрационное удостоверение на орфанный препарат Аталурен, предназначенный для лечения миодистрофии Дюшенна. Он стал первым российским дженериком оригинального препарата Трансларна.

В 2025 году КИО «иФарма» прошла первую инспекцию на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики (НКП) Евразийского экономического союза, инициированную ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России на этапе регистрации лекарственного препарата. 

«Центр Фармацевтической Аналитики» получил № Л035-01298-77/03802680 лицензию на образовательную деятельность!

Основатель и председатель совета директоров ПАО «ПРОМОМЕД» Пётр Белый выступил в Совете Федерации с докладом по актуальным вопросам интеллектуальной собственности в фармацевтической отрасли России.

17 ноября 2025 г. — В Москве состоялось торжественное подписание Меморандума о сотрудничестве между Ассоциацией флебологов России (АФР) и фармацевтической компанией «Сервье». 

17-18 февраля 2026 года в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Тематика конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства, от разработки до пострегистрационных исследований.

Применение ИИ открывает большие возможности для авторов по приведению списков литературы в соответствие.

25 ноября приглашаем вас посетить закрытое мероприятие от BIOGRUND в рамках выставки Pharmtech & Ingredients. На мероприятии вы узнаете важную новость о заказах пленочных оболочек из Европы.

Российский биоаналог пембролизумаба (BCD-201), разработанный биотехнологической компанией BIOCAD, показал благоприятный профиль безопасности и эффективности в реальной клинической практике у пациентов с метастатической и неоперабельной меланомой.. Данные получены в ходе наблюдательного исследования, которое проводилось в трёх крупнейших онкологических центрах Кубы с января по июль 2024 года. Данные представлены на международном онкологическом конгрессе ESMO в Берлине 20 октября 2025 года.

22 октября в Санкт-Петербурге состоялась церемония подписания меморандума о стратегическом партнерстве между российской биотехнологической компанией «АРТСЕЛЛЕНС» и Санкт-Петербургским политехническим университетом Петра Великого (СПбПУ). В церемонии подписания приняли участие генеральный директор ООО «АРТСЕЛЛЕНС» Илья Бардин-Денисов и проректор по научной работе СПбПУ Юрий Фомин.

На Российском национальном конгрессе кардиологов объявили результаты клинико-лабораторной работы, в которой сравнивали оригинальный ривароксабан и российский дженерик «Круоксабан®» у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца. 

IX фармацевтический саммит «Регистрация, фармаконадзор и клинические исследования: новые горизонты и лучшие практики» объединяет более 200 профессионалов из России, Казахстана, Беларуси, Армении, Кыргызстана, Узбекистана, Азербайджана, Молдовы, Таджикистана и Туркменистана.

Первые положительные результаты исследования III фазы Bax24 показали, что применение баксдростата приводило к статистически и клинически значимому снижению среднего суточного амбулаторного систолического артериального давления (САД) по сравнению с плацебо через 12 недель.

15 октября прошел первый бизнес-завтрак, тематикой которого стали актуальные тренды рынка БАД.

Приглашаем Вас принять участие в Научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РЕГЛЕК 2025», которая состоится 17-19 ноября 2025 года в Москве.

6-7 октября в Геленджике состоялся международный форум «БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека», объединивший ключевых игроков биотехнологической отрасли для совместного обсуждения стратегических целей, взаимодействий и развития инноваций. ГЕРОФАРМ стал генеральным партнером мероприятия.

ЦФА сообщает о расширении спектра предоставляемых услуг. Теперь мы предлагаем профессиональную поддержку в области обеспечения качества в исследовательских лабораториях.

С 25 по 28 ноября 2025 года в Москве, в Крокус Экспо состоится 27-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства – Pharmtech & Ingredients 2025. 

Международный форум «БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека» завершил свою работу в Геленджике. Главное мероприятие года, посвященное улучшению качества жизни человека с помощью развития технологий в медицине, фармацевтике, косметике, пищевой индустрии и сельском хозяйстве, а также экологии, уже во второй раз объединило представителей органов государственной власти, бизнеса и научного сообщества.

7 октября с 12:30 до 14:00 в арт-холле 1 «Геленджик арены» прошла партнерская сессия биотехнологической компании ГЕРОФАРМ «Личность с весом: здоровое лидерство против лишнего веса». Дискуссия была посвящена силе личного примера и новой культуре ответственности. В фокусе сессии — молодые лидеры, которые ставят здоровье, питание и образ жизни в центр своего успеха.

На площадке форума БИОПРОМ-2025 состоялась сессия "Клеточная CAR-T-терапия: инновационные решения в терапии", объединившая ведущих российских и зарубежных экспертов в области онкологии, генной инженерии и регуляторной политики. Участники обсудили перспективы развития CAR-T-терапии в России, методы гармонизации национального регулирования с решениями ЕЭК, а также вопросы взаимодействия медицинских организаций и фармацевтической отрасли.

БИОПРОМ-2025 открывается в Геленджике

30 сентября в Москве состоялась пресс-конференция, посвященная запуску 26 сезона престижной премии в фармацевтической отрасли «Платиновая Унция».

23 - 26 сентября 2025 года в наукограде Кольцово состоялся XII Российский форум биотехнологий OpenBio – это научная конференция молодых ученых в области биотехнологии, молекулярной биологии, вирусологии, биофизики, биоинформатики и фундаментальной медицины.

В современном динамичном мире фармацевтики, где регуляторные требования постоянно эволюционируют, глубокое понимание правил регистрации лекарственных препаратов является ключевым фактором успеха для компаний, стремящихся выйти на рынок Евразийского экономического союза (ЕАЭС). 

В культурно-деловом центре «Геленджик Арена» 6–7 октября состоится международный форум БИОПРОМ-2025 - главное событие в сфере биотехнологий и биоэкономики России. Мероприятие проходит при поддержке Минпромторга РФ и объединит ведущие компании, университеты, научные центры и стартапы.

В наукограде Кольцово завершился XII Российский форум биотехнологий OpenBio. В течение четырех дней 986 участников очно и около 3 200 участников онлайн из 47 регионов России и семи зарубежных стран обсуждали актуальные проблемы развития биотехнологии, фундаментальной медицины, биофизики и вирусологии, молекулярной биологии, генетики, а также вопросы цифровизации, масштабирования технологий, регуляторики, управления интеллектуальными активами и подготовки кадров в сфере наук о жизни. 

БИОПРОМ-2025 — ключевая площадка для обсуждения перспектив развития российской фармацевтической отрасли. Одной из главных тем форума станет достижение технологического лидерства и обеспечение суверенитета в производстве лекарственных средств.

На X Всероссийской GxP-конференции исполнительный директор Евразийской Академии надлежащих практик, доктор фармацевтических наук, профессор Ирина Спичак представила стратегический взгляд на развитие компетенций специалистов фармотрасли. 

Новый вид услуг в ЦФА был представлен на Мастер-классах 19 сентября: сравнительные исследования биоаналогичности биопрепаратов в условиях in vitro в формате «службы одного окна».

Организаторами мероприятия с 2016 года выступают Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик». В этом году к событию присоединились коллеги из более чем 30 стран, включая государства ЕАЭС, Азии, Африки, Ближнего Востока, Латинской Америки.

В новом лабораторном комплексе биорелевантных исследований «Центра Фармацевтической Аналитики» установлен первый в Российской Федерации тестер растворения-проницаемости Dissoflux (Electrolab, Индия).

Компания «Нанолек» объявила о завершении 3 фазы клинического исследования вакцины «Цегардекс» с участием детей. «Цегардекс» – первая отечественная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ) типов 6, 11, 16 и 18.  Клиническое исследование 3 фазы проводилось с февраля 2024 года по август 2025 года, в нем приняли участие 402 здоровых добровольцев обоего пола в возрасте 9-17 лет. Результаты клинического исследования подтвердили эффективность, безопасность и хорошую переносимость вакцины.

6–7 октября 2025 года в Геленджике уже во второй раз пройдет Международный форум «БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека». В этом году в рамках форума состоится уникальное событие - совместное заседание Координационного совета по промышленности Минпромторга России. Министры промышленности всех российских регионов будут представлены на БИОПРОМ-2025.

7 сентября на Исторической сцене Большого театра России состоялся гала-концерт ХХ юбилейного Детского музыкального фестиваля «Белый Пароход». Это мероприятие стало заключительным этапом проекта для музыкально одарённых детей, который проходит при поддержке компании ГЕРОФАРМ.

С 2014 года правила надлежащей производственной практики GMP стали обязательными в России, и продолжают совершенствоваться сегодня, став неотъемлемой частью фармацевтического направления. Деловая программа X Всероссийской GMP-конференции с международным участием сформирована с учетом стратегической роли надлежащих практик в системе обращения ЛС и их интеграции с современными процессами.

В Санкт-Петербурге 22  и 23 октября 2025 года при поддержке Х7 Research состоится традиционная осенняя  конференция «Диалоги о клинических исследованиях». Конференция посвящена вопросам клинических исследований, регуляторным изменениям и решениям для обеспечения непрерывности процессов разработки и исследований лекарственных препаратов в РФ.

Симпозиум будет посвящен новым возможностям борьбы с заболеваниями человека и средствам улучшения качества жизни с помощью последних достижений науки. Его основная цель – рассказать про самые актуальные исследования в синтетической биологии, генетике, включая онкологию, наследственные заболевания, передовые препараты и средства терапии. Представители ведущих научных организаций страны в формате междисциплинарной дискуссии обсудят не только фундаментальные исследования, но и внедрение научных открытий в производство.

Более 1 млрд человек в мире страдают от избыточного веса, по последним оценкам ВОЗ. Эта проблема актуальна независимо от социальной и профессиональной принадлежности, зоны проживания, возраста и пола. В экономически развитых странах почти 50% населения имеют избыточный вес, из которых 30% страдают ожирением. В России около 30% трудоспособного населения имеют ожирение, а 25% – избыточную массу тела. С каждым годом увеличивается число детей и подростков, страдающих ожирением. ВОЗ рассматривает ожирение как глобальную эпидемию, охватывающую миллионы людей.

11-12 сентября планируется проведение Ярославского Фармацевтического форума 2025 в городе Ярославль.

С 23 по 26 сентября 2025 года в биотехнопарке наукограда Кольцово (Новосибирская область) состоится ключевое отечественное событие в сфере биотехнологий для науки, бизнеса и власти – XII Российский форум биотехнологий OpenBio.

Важная составляющая Всероссийской GMP-конференции, которая на протяжении 10 лет собирает ведущих экспертов фармацевтической отрасли – это международный диалог. За эти годы в событии приняли участие более 800 иностранных специалистов из более чем 70 стран.

30 июня 2025 года Рабочая группа по оценке качества и отбору журналов в Russian Science Citation Index (RSCI) завершила мониторинг качества журналов и внесение изменений в список журналов RSCI.

Комиссия Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов на заседании 6 августа рекомендовала включить в ЖНВЛП оригинальный препарат Арейма® (камрелизумаб) для лечения рака пищевода и носоглотки. Инновационный препарат был зарегистрирован в России в 2024 году и будет производиться по полному циклу, включая синтез субстанции, компанией «Петровакс Фарм» совместно с НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи.

19 сентября 2025 года в Технопарке "Калибр" состоится бесплатное мероприятие «Разработка и регистрация лекарственных средств. Мастер-классы от команды ЦФА».

Стартовала регистрация на БИОПРОМ-2025, который пройдет с 6 по 7 октября в городе Геленджик (Краснодарский край) в культурно-деловом центре «Геленджик-Арена». 

11-12 сентября планируется проведение Ярославского Фармацевтического форума 2025 в городе Ярославль.

Приглашаем вас и ваших коллег посетить Pharmtech & Ingredients – самую крупную в России* и странах ЕАЭС выставку оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства.

Инновационное развитие российской фармацевтики, защита интеллектуальной собственности, а также меры по государственной поддержке отрасли станут одними из основных тем обсуждения на сессии «Фарма – новые аспекты международного сотрудничества». Она пройдет в рамках международного форума БИОПРОМ-2025 в Геленджике 6-7 октября. 

IPhEB 2026 – является важным отраслевым мероприятием, ежегодно собирающим на своей площадке сотни экспертов фармацевтической отрасли из России и других стран. На одной платформе представлена вся производственная цепочка. 

11–12 сентября 2025 года в г.Сочи в Pullman Sochi Centre 5* пройдет XVIII фармацевтическая конференция «PROекции Будущего»

X Всероссийская GMP-конференция с международным участием состоится 15–17 сентября. 2025 года в Москве, в Кластере «Ломоносов».

«Озон Фармацевтика», ведущий российский производитель воспроизведённых фармацевтических препаратов, объявляет о выходе на рынок «Цефалотриптан» на основе действующего вещества элетриптан — одного из самых эффективных и безопасных триптанов.

Компания «Биннофарм Групп», один из лидеров российского фармацевтического рынка, объявляет о масштабном выходе на рынок женского здоровья с новой линейкой гинекологических препаратов. 

Компания «Петровакс Фарм» выводит на рынок новую форму препарата Полиоксидоний® (азоксимера бромид) — капли 6 мг для местного применения. Новинка появится в аптеках уже в июле-августе 2025 года. Новая форма разработана для удобного лечения и профилактики ОРВИ, гриппа и ЛОР-заболеваний у взрослых и детей, начиная с 6 месяцев.

Положительные результаты исследования IIIb фазы BATURA показали, что противовоспалительный бронхолитик компании AstraZeneca будесонид + сальбутамол, применяемый для купирования приступов бронхиальной астмы, обеспечивает статистически и клинически значимое улучшение всех первичных и вторичных конечных точек у пациентов с бронхиальной астмой легкой степени по сравнению с сальбутамолом. 

«Велфарм-Групп» наращивает производство антиаритмических таблеток Амиодарон для удовлетворения потребности пациентов и обеспечения доступности препарата во всех субъектах Российской Федерации. За прошедшие 2 месяца компания ввела в гражданский оборот 122 тыс. упаковок готового лекарственного средства. В настоящее время препарат доступен в федеральных и региональных аптечных сетях.

Выращенные в биофабрикаторе биосовместимые ткани и органы могут стать реальностью уже в обозримой перспективе. Ученые «Росатома» разработали биофабрикатор, который с помощью ультразвукового акустического поля позволяет создавать биосовместимые сосуды из клеток пациента. Исследования на животных уже подтвердили функциональность сосудистого эквивалента. Следующий этап — клинические испытания. 

Bayer зарегистрировал в России препарат Эйлеа® в дозе 8 мг (афлиберцепт 8 мг, раствор для инъекций 114,3 мг/мл) для лечения неоваскулярной («влажной») возрастной макулярной дегенерации (нВМД) и ухудшения зрения, вызванного диабетическим макулярным отеком (ДМО). 

18 июня в рамках сессии РБК «Здоровое общество» на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) эксперты обсудили перспективы развития рынка дженериков в России.

Мы приглашаем всех, кто интересуется актуальными направлениями биоинформатики, биотехнологий и биомедицины, стать участником мероприятия 2025 года (с 23 по 26 сентября)!

Президент ГК Фармасинтез Викрам Пуния принял участие в сессии Правительства Москвы: Офсетный контракт - драйвер развития отечественной фармацевтической промышленности.

4 июня в Москве прошел II Всероссийский фармацевтический HR-Форум HR PHARMA FORCE 2025, посвященный поискам рецепта успешного управления персоналом фармотрасли в эпидемию кадрового голода. Более 60 HRD из фармацевтической отрасли встретились, чтобы обсудить эффективные стратегии привлечения, мотивации и удержания персонала в условиях кадрового дефицита.  

32-й Российский Фармацевтический Форум 2025 прошел 13–14 мая 2025 года в г. Санкт-Петербурге при поддержке ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России. Форум, названный в честь академика Семашко, стал традиционным местом встречи топ-менеджеров международных и российских фармкомпаний, представителей регуляторов, профессиональных ассоциаций, науки и пациентских сообществ.

9 июня «Центр Фармацевтической Аналитики» посетили студенты Южно-Казахстанской медицинской академии (ЮКМА) из г. Шымкент, Казахстан в рамках программы академической мобильности. Это стало уже традиционным событием благодаря партнёрству между двумя учреждениями.

Международная фармацевтическая компания «Сервье»  получила одобрение Министерства здравоохранения РФ для применения иринотекана пегилированного липосомального (Онивайд^® пегилированный липосомальный, далее - Онивайд^®) в  первой линии терапии метастатической аденокарциномы поджелудочной железы у взрослых пациентов, ранее не получавших терапию, в комбинации с оксалиплатином, 5-фторурацилом (5-ФУ) и лейковорином (ЛВ). 

Международный форум БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека, запланированный на 6–7 октября 2025 года в Геленджике, был представлен на заседании Инициативы G20 по биоэкономике. 

28 мая 2025 г., Москва, в рамках Х (XXXI) Национального диабетологического конгресса с международным участием «Сахарный диабет – неинфекционная пандемия XXI века. Макро- и микрососудистые осложнения. Вопросы междисциплинарного взаимодействия» состоялось подписание Меморандума о сотрудничестве между общественной организацией «Российская ассоциация эндокринологов» (РАЭ) и фармацевтической компанией «Сервье».

В Подмосковье появится первое в России производство вакцины против смертельно опасной менингококковой инфекции.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает специалистов пройти обучение по программе профессиональной переподготовки «Актуальные требования правил надлежащей производственной практики к производству биологических добавок».

.

Положительные  результаты исследований III фазы KALOS и LOGOS с участием пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой показали, что комбинированный препарат компании AstraZeneca будесонид + гликопирроний + формотерола фумарат (БГФ) (320/28,8/9,6 мкг) обеспечивал статистически и клинически значимое улучшение функции легких по сравнению с двухкомпонентными комбинациями ингаляционного глюкокортикостероида и агониста β2-адренорецепторов длительного действия (ИГКС/ДДБА). В исследованиях были достигнуты все первичные конечные точки.

Холдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех получил от Минздрава России разрешение на проведение I фазы клинических исследований вакцины для профилактики гриппа и коронавирусной инфекции. Комбинированный препарат «УльтриксКови» разработан совместно с Федеральным научным центром имени М.П. Чумакова (Институт Полиомиелита) – подведомственного учреждения Минобрнауки.

Количество диагностированных пациентов с болезнью Фабри в России увеличилось в 70 раз за последние 10 лет. Прогресс в диагностике и использование ферментозаместительной терапии (ФЗТ) позволили кардинально изменить жизни пациентов с этой редкой патологией. Благодаря регистрации полностью локального препарата Фабагал® (агалсидаза бета) терапия стала более доступной российским пациентам.

В программе кампуса 5 онлайн-курсов по модулям регдосье, медикалрайтингу и биостатистике. Важно! Мы в 2,5 раза увеличили сроки прохождения курсов и продолжительность доступа ко всем материалам!

Центр Фармацевтической Аналитики, сертифицированный по требованиям GLP (ГОСТ 33044-2014) лабораторный центр, и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашают Вас на обучающие курсы.

Более половины (67%) зарегистрированных в 2024 году препаратов для государственного сегмента – российские. Все больше отечественных фармкомпаний интересуется долгосрочными инновационными проектами. Однако цена инноваций и сырьевые ограничения пока остаются барьером для многих. Об этом говорили эксперты на 32-м Российском фармацевтическом форуме имени Семашко.

Атезолизумаб (торговое наименование Тецентрик®) в форме для подкожного применения – это инъекционный препарат для иммунотерапии рака с различным уровнем экспрессии PD-L1, использование которого позволяет сократить время, затраченное на лечение, примерно на 80%¹ по сравнению с введением внутривенной формы препарата

Первая партия оригинального инновационного препарата Арейма® (камрелизумаб) поступила на российский рынок. Препарат был зарегистрирован в стране в ноябре 2024 года для терапии рака носоглотки и пищевода. Он стал прорывом в лечении рака носоглотки, для которого до этого была доступна только химиотерапия.

С 21 по 23 мая 2025 года всё медицинское и фармацевтическое сообщество соберется на 30-й Юбилейной Казахстанской Международной выставке «Здравоохранение» - KIHE 2025 и 2-й Казахстанской международной выставке «Оборудование, сырье и технологии для фармацевтической промышленности» - PharmaTECH Kazakhstan 2025 , которые пройдут в 9, 10 и 11 павильонах КЦДС «Атакент».

C 02 по 04 июня 2025 года в Москве состоится «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РЕГЛЕК 2025».

Российская биотехнологическая компания BIOCAD передала на безвозмездной основе Национальному Кубинскому институту онкологии и радиобиологии (INOR), который является ведущим институтом по исследованию и лечению онкологических заболеваний в стране, свой оригинальный иммуноонкологический препарат пролголимаб, предназначенный для лечения меланомы и немелкоклеточного рака легкого.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает специалистов пройти обучение по программе профессиональной переподготовки «Подготовка ответственных за производство, маркировку и контроль качества лекарственных средств».

Генеральный директор «Ново Нордиск» в России и Беларуси Ирина Иванищева и генеральный директор «Астеллас» в России и СНГ Виктор Феркович стали сопредседателями ассоциации «Фармацевтические инновации» («Инфарма») на период с 2025 по 2027 год. 

В 2024 году исполнилось 10 лет общему рынку лекарственных средств ЕАЭС, и сегодня данное объединение находится в начале второго десятилетия истории своего развития.

В этом году в выставке были представлены 120 компаний-экспонентов, из них 63 зарубежных компаний из Китая, Индии, Турции, Сенегала. За 3 дня прошло 23 мероприятия деловой программы, Выставку посетили более 3500 специалистов, более 500 делегатов приняли участие в форуме.

Один из самых перспективных методов лечения рака крови CAR-T начали применять в России. Более 150 пациентов уже прошли лечение. Пока «индивидуальные» препараты, эффективность которых достигает 95%, производят только в одной клинике. «Госпитальные исключения» могли бы ускорить их разработку и применение в России. Но в российском законодательстве механизм их реализации пока не проработан. Перспективы применения CAR-T-терапии в России обсудили ведущие эксперты на форуме «Гематологическая служба в контексте приоритетов национального здравоохранения: открытый диалог», организованном компанией «Право на здоровье».

Вопросы профилактики железодефицитной анемии (ЖДА) у различных категорий пациентов и необходимость введения эффективных мер стали предметом обсуждения на заседании Совета экспертов, который прошел 15 апреля 2025 в рамках конгресса «Человек и лекарство».