4 июня в Москве прошел II Всероссийский фармацевтический HR-Форум HR PHARMA FORCE 2025, посвященный поискам рецепта успешного управления персоналом фармотрасли в эпидемию кадрового голода. Более 60 HRD из фармацевтической отрасли встретились, чтобы обсудить эффективные стратегии привлечения, мотивации и удержания персонала в условиях кадрового дефицита.  

32-й Российский Фармацевтический Форум 2025 прошел 13–14 мая 2025 года в г. Санкт-Петербурге при поддержке ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России. Форум, названный в честь академика Семашко, стал традиционным местом встречи топ-менеджеров международных и российских фармкомпаний, представителей регуляторов, профессиональных ассоциаций, науки и пациентских сообществ.

9 июня «Центр Фармацевтической Аналитики» посетили студенты Южно-Казахстанской медицинской академии (ЮКМА) из г. Шымкент, Казахстан в рамках программы академической мобильности. Это стало уже традиционным событием благодаря партнёрству между двумя учреждениями.

Международная фармацевтическая компания «Сервье»  получила одобрение Министерства здравоохранения РФ для применения иринотекана пегилированного липосомального (Онивайд^® пегилированный липосомальный, далее - Онивайд^®) в  первой линии терапии метастатической аденокарциномы поджелудочной железы у взрослых пациентов, ранее не получавших терапию, в комбинации с оксалиплатином, 5-фторурацилом (5-ФУ) и лейковорином (ЛВ). 

Международный форум БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека, запланированный на 6–7 октября 2025 года в Геленджике, был представлен на заседании Инициативы G20 по биоэкономике. 

28 мая 2025 г., Москва, в рамках Х (XXXI) Национального диабетологического конгресса с международным участием «Сахарный диабет – неинфекционная пандемия XXI века. Макро- и микрососудистые осложнения. Вопросы междисциплинарного взаимодействия» состоялось подписание Меморандума о сотрудничестве между общественной организацией «Российская ассоциация эндокринологов» (РАЭ) и фармацевтической компанией «Сервье».

В Подмосковье появится первое в России производство вакцины против смертельно опасной менингококковой инфекции.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает специалистов пройти обучение по программе профессиональной переподготовки «Актуальные требования правил надлежащей производственной практики к производству биологических добавок».

.

Положительные  результаты исследований III фазы KALOS и LOGOS с участием пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой показали, что комбинированный препарат компании AstraZeneca будесонид + гликопирроний + формотерола фумарат (БГФ) (320/28,8/9,6 мкг) обеспечивал статистически и клинически значимое улучшение функции легких по сравнению с двухкомпонентными комбинациями ингаляционного глюкокортикостероида и агониста β2-адренорецепторов длительного действия (ИГКС/ДДБА). В исследованиях были достигнуты все первичные конечные точки.

Холдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех получил от Минздрава России разрешение на проведение I фазы клинических исследований вакцины для профилактики гриппа и коронавирусной инфекции. Комбинированный препарат «УльтриксКови» разработан совместно с Федеральным научным центром имени М.П. Чумакова (Институт Полиомиелита) – подведомственного учреждения Минобрнауки.

Количество диагностированных пациентов с болезнью Фабри в России увеличилось в 70 раз за последние 10 лет. Прогресс в диагностике и использование ферментозаместительной терапии (ФЗТ) позволили кардинально изменить жизни пациентов с этой редкой патологией. Благодаря регистрации полностью локального препарата Фабагал® (агалсидаза бета) терапия стала более доступной российским пациентам.

В программе кампуса 5 онлайн-курсов по модулям регдосье, медикалрайтингу и биостатистике. Важно! Мы в 2,5 раза увеличили сроки прохождения курсов и продолжительность доступа ко всем материалам!

Центр Фармацевтической Аналитики, сертифицированный по требованиям GLP (ГОСТ 33044-2014) лабораторный центр, и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашают Вас на обучающие курсы.

Более половины (67%) зарегистрированных в 2024 году препаратов для государственного сегмента – российские. Все больше отечественных фармкомпаний интересуется долгосрочными инновационными проектами. Однако цена инноваций и сырьевые ограничения пока остаются барьером для многих. Об этом говорили эксперты на 32-м Российском фармацевтическом форуме имени Семашко.

Атезолизумаб (торговое наименование Тецентрик®) в форме для подкожного применения – это инъекционный препарат для иммунотерапии рака с различным уровнем экспрессии PD-L1, использование которого позволяет сократить время, затраченное на лечение, примерно на 80%¹ по сравнению с введением внутривенной формы препарата

Первая партия оригинального инновационного препарата Арейма® (камрелизумаб) поступила на российский рынок. Препарат был зарегистрирован в стране в ноябре 2024 года для терапии рака носоглотки и пищевода. Он стал прорывом в лечении рака носоглотки, для которого до этого была доступна только химиотерапия.

С 21 по 23 мая 2025 года всё медицинское и фармацевтическое сообщество соберется на 30-й Юбилейной Казахстанской Международной выставке «Здравоохранение» - KIHE 2025 и 2-й Казахстанской международной выставке «Оборудование, сырье и технологии для фармацевтической промышленности» - PharmaTECH Kazakhstan 2025 , которые пройдут в 9, 10 и 11 павильонах КЦДС «Атакент».

C 02 по 04 июня 2025 года в Москве состоится «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РЕГЛЕК 2025».

Российская биотехнологическая компания BIOCAD передала на безвозмездной основе Национальному Кубинскому институту онкологии и радиобиологии (INOR), который является ведущим институтом по исследованию и лечению онкологических заболеваний в стране, свой оригинальный иммуноонкологический препарат пролголимаб, предназначенный для лечения меланомы и немелкоклеточного рака легкого.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает специалистов пройти обучение по программе профессиональной переподготовки «Подготовка ответственных за производство, маркировку и контроль качества лекарственных средств».

Генеральный директор «Ново Нордиск» в России и Беларуси Ирина Иванищева и генеральный директор «Астеллас» в России и СНГ Виктор Феркович стали сопредседателями ассоциации «Фармацевтические инновации» («Инфарма») на период с 2025 по 2027 год. 

В 2024 году исполнилось 10 лет общему рынку лекарственных средств ЕАЭС, и сегодня данное объединение находится в начале второго десятилетия истории своего развития.

В этом году в выставке были представлены 120 компаний-экспонентов, из них 63 зарубежных компаний из Китая, Индии, Турции, Сенегала. За 3 дня прошло 23 мероприятия деловой программы, Выставку посетили более 3500 специалистов, более 500 делегатов приняли участие в форуме.

Один из самых перспективных методов лечения рака крови CAR-T начали применять в России. Более 150 пациентов уже прошли лечение. Пока «индивидуальные» препараты, эффективность которых достигает 95%, производят только в одной клинике. «Госпитальные исключения» могли бы ускорить их разработку и применение в России. Но в российском законодательстве механизм их реализации пока не проработан. Перспективы применения CAR-T-терапии в России обсудили ведущие эксперты на форуме «Гематологическая служба в контексте приоритетов национального здравоохранения: открытый диалог», организованном компанией «Право на здоровье».

Вопросы профилактики железодефицитной анемии (ЖДА) у различных категорий пациентов и необходимость введения эффективных мер стали предметом обсуждения на заседании Совета экспертов, который прошел 15 апреля 2025 в рамках конгресса «Человек и лекарство». 

На выставке были представлены оборудование и технологии для фармпроизводства, исследовательских и испытательских центров, упаковочные материалы для лекарственных средств, реактивы и материалы для оснащения лабораторий, услуги по регистрации лекарственных препаратов, проведению пострегистрационных исследований безопасности лекарственных средств, также среди участников есть разработчики активных фармацевтических ингредиентов и субстанций, мировые дистрибьюторы оборудования и комплектующих для производства фармацевтических препаратов.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает специалистов пройти обучение по программе профессиональной переподготовки «Производство стерильных лекарственных средств с учетом правил GMP».

Компания ГЕРОФАРМ на протяжении трех лет поддерживает медицинскую экспедицию Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава России «Диамобиль». В этом году мобильный лечебно-профилактический комплекс охватит города Золотого кольца России.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает специалистов пройти обучение по программе профессиональной переподготовки «Основы фармаконадзора в ЕАЭС».

17 апреля 2025 г. Иркутский завод ГК Фармасинтез посетили первый заместитель Председателя Совета Федерации Владимир Якушев и губернатор Иркутской области Игорь Кобзев. В рамках рабочего визита состоялось ознакомление с производством новейших препаратов и обсуждение с руководством предприятия ключевых задач, стоящих перед компанией. 

Биотехнологическая компания BIOCAD подала комплект документов в Минздрав России для регистрации первой в стране оригинальной разработки для генной терапии гемофилии В. Работа над препаратом велась более семи лет, собственные инвестиции компании в его создание и исследования превысят 3 млрд рублей. Планируется, что исследуемый препарат будет предназначен для однократного введения.

Москва, апрель 2025 г. — Минздрав России зарегистрировал лекарственный препарат Форседено® (МНН деносумаб) — первый в стране биоаналог оригинального таргетного препарата для терапии остеопороза. Заболевание встречается в среднем у 30% россиян старше 50 лет. На российский рынок Форседено® выводит компания «Петровакс Фарм», которая планирует поставлять биоаналог по более низкой цене по сравнению со стоимостью препарата с аналогичным действующим веществом.

На площадке МИА «Россия сегодня» 16 апреля состоялся круглый стол по поддержке российских производителей лекарственных препаратов и медицинских изделий для инъекционной косметологии с участием представителей регуляторных органов, врачебного и бизнес-сообщества.

Разработанный в России препарат эмпэгфилграстим продемонстрировал эффективность в профилактике серьезных осложнений у пациентов с лимфомами и сопутствующей ВИЧ-инфекцией, проходящих химиотерапию. 

10 апреля состоялась торжественная церемония награждения Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция», тематикой которой стал «Марафон высоких достижений».

AstraZeneca победила во Всероссийском конкурсе профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция» в номинации «Компания года», подноминации «Производитель лекарственных средств. Крупнейшие производители ЛС».

Приглашаем всё медицинское сообщество принять участие в 30-й Юбилейной Казахстанской Международной выставке «Здравоохранение» - KIHE 2025, которая состоится с 21 по 23 мая 2025 на территории КЦДС «Атакент».

В церемонии открытия принял участие Президент группы компаний Фармасинтез Викрам Пуния. В своём выступлении Президент подчеркнул высокий уровень организации IPhEB, а также отметил динамичный рост российского фармацевтического рынка.

Торжественная церемония награждения Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция» состоится 10 апреля в 18:45.

Приглашаем Вас посетить единственную и самую крупную в России межотраслевую выставку лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо». Выставка состоится с 23 по 25 апреля в Крокус Экспо, 3 павильон, 14 зал. «Аналитика Экспо» — это уникальная площадка для обмена опытом, обсуждения актуальных вопросов и знакомства с новейшими технологиями в области лабораторных исследований и аналитической химии.

4 июня в Москве состоится II Всероссийский фармацевтический HR-Форум HR PHARMA FORCE 2025. Более 60 директоров по персоналу из фармацевтической отрасли встретятся, чтобы совместно обсудить эффективные стратегии привлечения, мотивации и удержания персонала в условиях кадрового дефицита.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России утвердила цену на сверхбыстрый инсулин РинЛиз® Рапид. Стоимость упаковки препарата составит 2200 рублей и 4400 рублей без НДС в зависимости от дозировки препарата – 100 ЕД/мл и 200 ЕД/мл соответственно.

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Минздрава России и биофармацевтическая компания «Петровакс Фарм» подписали стратегическое Соглашение о сотрудничестве. Партнёрство направлено на разработку и производство инновационных лекарственных препаратов для борьбы с онкологическими, орфанными и инфекционными заболеваниями. Отдельное внимание уделено развитию проектов по трансферу технологий производства субстанций.

2 апреля (среда) в 13:00 (Мск) состоится бесплатный вебинар Мониторинг литературы "Ахиллесова пята" Фармаконадзора. Вебинар будет полезен не только специалистам фармаконадзора, непосредство осуществляющим мониториг, но и для медицинского и научного отделов, а также маркетинга и продвижения продуктов.

Первый и единственный SERD нового поколения для приема внутрь и полный антагонист эстрогеновых рецепторов, показавший эффективность в терапии первой линии в комбинации с зарегистрированными
ингибиторами CDK4/6

Уважаемые коллеги, всего неделя остается до завершения голосования «XXV Платиновой унции»!

X Всероссийская GMP-конференция с международным участием состоится 17-19 сентября 2025 года в Москве, в Кластере «Ломоносов».

«Озон Фармацевтика» объявляет о начале пост-маркетингового клинического исследования российского ривароксабана, которое позволит существенно укрепить терапевтический потенциал современных прямых оральных антикоагулянтов (ПОАК).

Фармасинтез и Фармасинтез-Тюмень, входящие в ГК Фармасинтез, успешно прошли GMP инспекцию Минздрава Ливии. 

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает специалистов пройти обучение по программе профессиональной переподготовки «Уполномоченное лицо по качеству».

До завершения II этапа голосования Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «XXV Платиновая унция» осталось 2 недели!

В Санкт-Петербурге со 08 по 10 апреля 2025 года состоится значимое для фармацевтической промышленности и смежных отраслей мероприятие – выставка и бизнес-форум по фармацевтике и биотехнологиям IPhEB 2025!

Уважаемые коллеги, I этап голосования Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «XXV Платиновая унция» состоялся.

Двухдневный XVIII конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» прошел 26 и 27 февраля 2025 года в технопарке «Калибр» в Москве.

С 21 по 23 мая 2025 года в Алматы в МВЦ «Атакент» пройдет 2-я Казахстанская международная выставка «Оборудование, сырье и технологии для фармацевтической промышленности» - PharmaTECH Kazakhstan 2025. 

Обновленный курс в соответствии с последней редакцией ICH GCP E6 (R3) включает современные подходы к управлению качеством клинических исследований, цифровизацию процессов, децентрализованные клинические исследования и работу с данными реальной клинической практики (RWE).

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по программе «Подготовка ответственных за производство, маркировку и контроль качества лекарственных средств».

Компания ООО «Др. Редди’с Лабораторис», входящая в состав глобальной фармацевтической компании Dr. Reddy’s со штаб-квартирой в Хайдарабаде, Индия, объявила о выводе на рынок Российской Федерации лекарственного препарата Риваксоред^® (МНН ривароксабан), дженерика самого назначаемого антикоагулянта среди российских кардиологов и терапевтов¹. Риваксоред^® станет доступен в аптеках с февраля 2025 года и будет отпускаться по рецепту.

Приглашаем производителей и поставщиков принять участие со стендом и продемонстрировать свою продукцию на Pharmtech & Ingredients — самой крупной* в России и странах ЕАЭС международной выставке оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства. 

Курс «Практика проведения метаанализа: от идеи до публикации»  поможет вам освоить все этапы подготовки метаанализа — от формулирования исследовательского вопроса до подготовки итогового отчета. 

Вы давно хотели пройти онлайн-курсы от Sciencefiles, но всегда не хватало времени? У нас для вас приятная новость. С 10 марта по 10 июня пройдет "Весенний кампус от Sciencefiles". В программе кампуса 4 хедлайнерских онлайн-курса по медикалрайтингу и биостатистике. Важно! Мы в 3 раза увеличили сроки прохождения курсов и продолжительность доступа ко всем материалам!

В холдинге «Нацимбио» Госкорпорации Ростех создали первую российскую комбинированную вакцину против дифтерии, столбняка и коклюша для взрослых. Клинические исследования подтвердили ее высокий профиль безопасности и эффективности. Досье на препарат представлено в Минздрав РФ на регистрацию в соответствии с правилами ЕАЭС.

Обращаем ваше внимание, в марте 2025 года впервые выходит программа на тему «Клеточные субстраты при производстве биотехнологических (биологических) препаратов. Банк клеток» (24 часа). Это новая уникальная программа для специалистов в области биотехнологий и биофармацевтики.

На вебинаре своей экспертизой поделятся директор компании, медицинский писатель и биостатистик компании Sciencefiles.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по программе «Подготовка ответственных за производство, маркировку и контроль качества лекарственных средств».

Компания Roche объявила о положительных результатах второго года исследования EMBARK, глобального рандомизированного двойного слепого исследования III фазы препарата деландистроген моксепарвовек (торговое наименование ELEVIDYS™), первой одобренной генной терапии для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). 

Российский рынок антикоагулянтов пополнился европейским ривароксабаном Ксилтесс® производства венгерской компании «ЭГИС». Этот препарат из класса прямых оральных антикоагулянтов представляет собой оптимальное сочетание европейских стандартов производства и практических преимуществ для пациентов.

04 февраля 2025 Компания «АКРИХИН» выводит на рынок России новую молекулу частично селективного нестероидного противовоспалительного препарата южнокорейского происхождения пелубипрофен. Препарат поможет людям с болями в спине, остеоартрозом и ревматоидным артритом блокировать боль и воспаление.

В условиях появления всё новых вызовов для быстро меняющихся рынков использование проверенных маркетинговых инструментов и адаптация стратегий становятся важнейшими условиями успешного развития бизнеса и получения гарантированной прибыли — как в B2B, так и в B2C сегментах.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по программе Основы технологии и производство твердых лекарственных форм с учетом правил GMP».

В Санкт-Петербурге со 08 по 10 апреля 2025 года состоится значимое для фармацевтической промышленности и смежных отраслей мероприятие – выставка и бизнес-форум по фармацевтике и биотехнологиям IPhEB 2025!

13–15 марта 2025 года в Китайской Народной Республике пройдёт главный биофармацевтический форум — BIOCHINA 2025 в   Suzhou International Expo Center, г. Сужоу, КНР.

Правительство Российской Федерации опубликовало распоряжение от 15 января 2025 года №10-р, в соответствии с которым в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) добавлено 18 наименований. В расширенный перечень вошли три лекарственных препарата компании «АстраЗенека». Это препараты с международными непатентованными наименованиями анифролумаб, тезепелумаб и будесонид + гликопиррония бромид + формотерол.

26-27 февраля в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Тематика конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства, от разработки до пострегистрационных исследований.

30 января в 15:00 (по мск) компания Sciencefiles приглашает принять участие в открытом вебинаре «Итоги 2024 года в КИ и регуляторике. Прогнозы 2025»

С 9 января 2025 года вступают в силу изменения в размере издательского сбора для авторов.

Заявка подана на основании результатов исследования датопотамаба дерукстекана для применения у пациентов, ранее получавших лечение по поводу распространенного немелкоклеточного рака легкого с мутациями в гене EGFR.

X Всероссийская GMP-конференция с международным участием состоится 17-19 сентября 2025 года в Москве. Площадкой проведения станет Кластер «Ломоносов», сообщают организаторы.

26-27 февраля в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Тематика конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства, от разработки до пострегистрационных исследований.

В первые дни зимы стартовал уникальный проект, приуроченный к Юбилейной, 25-й премии «Платиновая унция», «Платиновый марафон».

От всей души поздравляем вас с Новым 2025 годом! 

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по программе «Уполномоченное лицо по качеству».

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по программе «Проблемы микробной контаминации и современные методы микробиологического контроля в производстве лекарственных и косметических средств. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 групп патогенности»

Положительные результаты, полученные в исследовании III фазы CAPItello-281, продемонстрировали, что применение препарата капивасертиб компании AstraZeneca в комбинации с абиратероном и андроген-депривационной терапией (АДТ) у пациентов с первичным (de novo) метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ), характеризующимся дефицитом PTEN, приводит к статистически и клинически значимому увеличению выживаемости без радиологического прогрессирования (рВБП) по сравнению с терапией абиратероном и АДТ в комбинации с плацебо.

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по программе «Подготовка ответственных за производство, маркировку и контроль качества лекарственных средств» стартует 20 января 2025 года.

21 - 22 ноября 2024 в Пекине состоялась Международная конференция «Перспективы сотрудничества в сфере разработки и регистрации лекарственных средств КНР и РФ – текущие достижения и стратегический взгляд в будущее»  в рамках Форума "Наука о жизни”, основной целью которой являлось развитие взаимовыгодных торговых и научных связей между научными, образовательными и коммерческими организациями РФ и КНР в области разработки, регистрации и торговли лекарственными средствами.

С 19 по 22 ноября 2024 года в Москве прошла 26-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients 2024.

5 декабря в Москве состоялась официальная церемония награждения победителей III Международного конкурса «GxP-Профи 2024». ООО «Центр Фармацевтической Аналитики» стал финалистом III Международного конкурса с проектом «Внедрение и персонализация системы «Бипиум» для автоматизации деятельности лабораторного центра».

ГЕРОФАРМ получил регистрационное удостоверение на препарат Ромиплостим, предназначенный для лечения первичной иммунной тромбоцитопении у детей и взрослых. Препарат входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Министерства здравоохранения РФ. 

26-27 февраля в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Тематика конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства, от разработки до пострегистрационных исследований.

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение III фазы клинического исследования первого отечественного генотерапевтического препарата ANB-002 для лечения гемофилии В.

ООО «Центр Фармацевтической Аналитики» представил проект «Внедрение и персонализация системы «Бипиум» для автоматизации деятельности лабораторного центра» на III Международном конкурсе «GxP-Профи 2024». 

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по программе "Основы организации биотехнологического производства лекарственных средств в соответствии с правилами GMP".

В Москве состоялась презентация фотопроекта о жизни с сахарным диабетом и принятии себя сквозь социальные стереотипы. В рамках конференции «Российской диабетической ассоциации» была организована выставка, на которой представили фотографии девушек, живущих с сахарным диабетом. Это не просто снимки, а настоящие судьбы, полные силы, вдохновения и преодоления. Каждое фото сопровождалось QR-кодом, при наведении на который любой желающий мог познакомиться с историями жизни героинь и их борьбы с заболеванием.

18-24 ноября во всем мире проводится Неделя осведомленности об антимикробной резистентности (АМР). В центре внимания — повышение осведомленности медицинских работников о последствиях ненадлежащего использования антибиотиков. Однако тема Недели в этом году — «Обучение. Пропаганда. Действуйте сейчас» — подчеркивает, что проблема АМР нуждается в оперативных совместных действиях врачей, регуляторов, организаций здравоохранения, фармацевтических компаний и каждого человека в особенности.

Инновационный препарат «Арейма®» (камрелизумаб) для терапии рака носоглотки и пищевода зарегистрирован в России в ноябре этого года. Он будет поставляться и в дальнейшем производиться по полному циклу российской компанией «Петровакс».  Об этом заявили на XXVIII Российском онкологическом конгрессе.  

Для создания новых производств город открыл торги на право заключения соглашений о реализации МаИП в отношении пяти земельных участков. Победителям аукционов участки будут предоставлены в аренду по льготной ставке 1 рубль в год.  Лоты уже опубликованы на инвестиционном портале Москвы.

12 ноября в ходе Российского онкологического конгресса обнародованы результаты  исследования специалистов Челябинского областного клинического центра онкологии и ядерной медицины, которое подтвердило преимущества применения пролонгированной формы гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) для профилактики нейтропенических осложнений при химиотерапии у пациенток с лейомиосаркомой матки. 

В рамках конференции прошло совместное заседание ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России и представителей экспертной панели по биофармацевтическим исследованиям. 

Вас ждут 4 дня ценной информации, практики, профессиональных дискуссий по всем аспектам квалификации и валидации для подтверждения надлежащего производства и дистрибуции лекарственных препаратов. С примерами, алгоритмами, шаблонами и хорошей детализацией. Еще это возможность провести самооценку своих знаний, получать подарки и выигрывать призы.