Девиз Конференции 2026 года – «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность». В этом году в центре внимания – дальнейшее развитие GMP на пространстве ЕАЭС, укрепление межведомственного взаимодействия и движение к технологическому лидерству. В числе ключевых тем – организация контрактного производства, выпуск биологических препаратов, лицензирование и инспектирование производства лекарственных средств, а также другие актуальные вопросы отрасли.

Инновационные препараты открывают новые горизонты в терапии тяжёлых заболеваний. Ускорение их вывода на рынок ЕАЭС требует развития регулирования — в первую очередь внедрения предрегистрационного консультирования, которое позволяет повысить эффективность процесса регистрации за счет раннего диалога регулятора с производителями.

22–23 июня в Казани проходит VI Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий НОВАМЕД-2026». В 2026 году форум, который проводился в Москве, впервые меняет географию и принимает участников в столице Республики Татарстан, создавая новые возможности для межрегиональной кооперации и профессионального диалога.

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение локального клинического исследования ONEGIN по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата элекоглипрон (ранее AZD5004), разрабатываемого компанией «АстраЗенека» для терапии ожирения и сахарного диабета 2 типа¹. Препарат представляет собой пероральный низкомолекулярный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (арГПП-1).

3 июня в Москве прошел III Всероссийский фармацевтический Форум «HR В ФАРМЕ 2026», посвященный HR-стратегиям, которые помогают фармкомпаниям привлекать персонал в условиях кадрового дефицита. Более 70 директоров по персоналу встретились, чтобы получить практические решения для развития HR-функции в фармотрасли и увидеть, как действуют другие компании в аналогичных условиях.

На 29-м Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) в рамках Российского фармацевтического форума «Лекарственная безопасность» состоялась сессия «Метаболический код здоровой жизни: как управлять биологическим возрастом населения стран СНГ» при поддержке ГЕРОФАРМ. Главным итогом дискуссии стало единогласное мнение представителей профильных ведомств и экспертного сообщества России, Беларуси, Узбекистана и Казахстана о необходимости консолидации усилий на пути к здоровому долголетию населения.

3 июня на полях ПМЭФ Петр Родионов, генеральный директор компании ГЕРОФАРМ, и генеральный директор ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России Евгений Шляхто подписали меморандум о стратегическом сотрудничестве между организациями. Стороны намерены содействовать в целях повышения качества и продолжительности жизни населения, развития подходов к здоровому долголетию и укреплению метаболического здоровья населения. Подписание вошло в серию мероприятий, посвященных 25-летнему юбилею компании ГЕРОФАРМ.

5 октября на площадке многофункционального культурно-делового центра «Геленджик Арена» откроется Международный форум БИОПРОМ. Мероприятие пройдет уже в третий раз, продолжая формирование профессиональной платформы для обсуждения и развития технологий, направленных на улучшение качества жизни человека.

Приглашаем вас посетить Pharmtech & Ingredients – самую крупную в России* и странах ЕАЭС выставку оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства.

Биофармацевтическая компания «АстраЗенека» запустила новый этап информационного проекта, посвященного бронхиальной астме у детей, при поддержке сети «ПандаПарков». С 1 июня в «ПандаПарках» Москвы появились специальные информационные материалы, которые помогают родителям и детям больше узнать о заболевании и современной терапии и развеять распространенные мифы об астме. Старт активности приурочен ко Дню защиты детей.

20–22 мая 2026 года на федеральной территории «Сириус» состоялся четвертый ежегодный Саммит разработчиков лекарственных препаратов «Сириус.Биотех». Мероприятие, организуемое Научно-технологическим университетом «Сириус», зарекомендовало себя как ключевая диалоговая площадка для представителей фундаментальной науки, академического сектора и высокотехнологичных компаний, занятых в сфере разработки инновационных лекарственных средств.

Консультативный комитет по противоопухолевым лекарственным средствам (ODAC) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) признал, что по результатам клинического исследования III фазы CAPItello-281 препарат компании AstraZeneca капивасертиб в комбинации с абиратероном и андроген-депривационной терапией (АДТ) обладает благоприятным соотношением «польза – риск» при применении у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ) с дефицитом PTEN. «За» проголосовало 7 членов комитета, один воздержался.

XV Международный фармацевтический форум «ФармПРО-2026» прошел в Москве в отеле «Сафмар Грандъ Москва» 23 апреля и объединил более 500 представителей фармацевтической отрасли. В мероприятии приняли участие 45 спикеров, а программу форума поддержали 37 информационных партнеров. 

Санкт-Петербург на два дня стал главной переговорной комнатой российского фармрынка. 33-й Российский фармацевтический форум имени Н.А. Семашко собрал более 500 участников - от первых лиц ведущих отечественных и международных фармкомпаний до представителей федеральных регуляторов. 70% аудитории - топ-менеджмент и руководители направлений. Организатор - компания Р-Конф.

Биофармацевтическая компания «Петровакс Фарм» объявила о запуске отечественного производства полного цикла иммуноонкологического препарата Арейма® (МНН: камрелизумаб). Локализация PD-1 ингибитора, имеющего явные преимущества перед другими препаратами этого класса, позволит существенно сократить стоимость и повысить доступность для российских пациентов жизненно важной терапии. Это единственный за последние пять лет инновационный запатентованный противоопухолевой препарат, производство полного цикла которого стартовало в России.

Приглашаем вас принять участие в V Международной конференции «Эволюция клинических исследований в эпоху цифровых технологий», которая состоится 9-10 июня 2026 года в Ярославле в отеле «Cosmos Yaroslavl Hotel».

22–23 июня 2026 года в Казани пройдёт VI Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий НОВАМЕД-2026» — ключевая отраслевая площадка для конструктивного диалога между разработчиками, производителями, регуляторами и экспертами здравоохранения.

Фармацевтическая компания «Активный Компонент» сообщает об изменениях в руководстве. С 27 апреля 2026 г. генеральным директором компании назначен Владимир Ильюшин, ранее возглавлявший АО «Рафарма».

13 мая в рамках 33-го Форума им. Семашко исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава выступил на пленарном заседании «Регуляторный ландшафт: новые правила, ожидания отрасли, точки взаимодействия», в котором также приняли участие представители фармацевтической отрасли и государственных органов.

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации продлил срок приема заявок на Всероссийский фотоконкурс «Женщины в индустрии здоровья». Участницы теперь могут направить свои работы до 20 мая 2026 года.

С 22 по 24 апреля 2026 года в МВЦ «Крокус Экспо» состоялась 24-я Международная выставка лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо 2026».

Сириус.Биотех — это ключевое событие в России для разработчиков инновационных лекарств. Ежегодно мероприятие собирает представителей университетов, академических институтов и высокотехнологичных компаний, вовлечённых в разработку лекарственных препаратов, а также студентов и молодых учёных. Организатором Саммита традиционно выступает Научно-технологический университет «Сириус».

Около 90% разрабатываемых молекул-кандидатов не достигают регистрации и не трансформируются в клинически эффективные лекарственные препараты. Зачастую проблема заключается в методологическом различии между академическим и индустриальным подходами к разработке лекарств. Об этом рассказали эксперты биофармацевтической компании «АстраЗенека» и Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова на технологическом семинаре «R&D для R&D», который прошел в апреле в Суздале.

Минпромторг России запускает фотоконкурс «Женщины в индустрии здоровья» Прием заявок открыт до 13 мая 2026 года. Церемония награждения пройдет на ПМЭФ-2026

Компания ГЕРОФАРМ объявляет о начале первой в России научно-исследовательской программы «ОРБИТА», посвященной изучению проблем ожирения у взрослого населения. Результаты позволят разработать новые эффективные подходы к терапии избыточной массы тела на основе данных клинической практики. Программа будет запущена в июне 2026 года. В ней примут участие пациенты из 8 федеральных округов России. Пресс-конференция о запуске первого трека программы «ОРБИТА: ЮПИТЕР» состоялась на XXXIII Российском национальном Конгрессе «Человек и лекарство».

Майский Петербург - это не только «Палкинъ», развод мостов и вид на Неву из лофта BRULLOVE HALL. Это ещё и главная стратегическая встреча фармотрасли России.

16 апреля состоялась торжественная церемония награждения Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция».

На форуме ФармПРО-2026, который пройдет 23 апреля в Москве, отдельная сессия будет посвящена одному из самых чувствительных процессов для отрасли: «Маркировка лекарственных средств (МДЛП): качество кодов, импортозамещение и интеграция рынков СНГ». 

С 22 по 24 апреля 2026 года в МВЦ «Крокус Экспо» состоится 24-я Международная выставка «Аналитика Экспо 2026». Это крупнейший в России межотраслевой проект для специалистов лабораторной отрасли.

16 апреля станут известны победители 26 сезона «Платиновой Унции», именно за них на протяжении пяти месяцев голосовали представители всех звеньев фарминдустрии.

Биотехнологическая компания «АРТСЕЛЛЕНС» приступила к клиническому исследованию III фазы биоаналогичного препарата Пембролизумаб, предназначенного для иммунотерапии онкологических заболеваний. 

В выставке были представлены 154 компании-экспонента,  из них 92 компании и 10 регионов России: Москва и Московская область, Санкт-Петербург и Ленинградская область, Новосибирская,  Калужская, Нижегородская, Курская, Липецкая и Томская области и 62 зарубежные компании из Китая, Индии, Турции, ОАЭ, Германии и Тайланда.

Верхнеуровневые результаты клинического исследования III фазы EMERALD-3 показали, что применение препарата компании AstraZeneca дурвалумаб в комбинации с тремелимумабом, ленватинибом и ТАХЭ обеспечивает статистически и клинически значимое увеличение ВБП (первичной конечной точки) по сравнению с проведением только ТАХЭ у пациентов с неоперабельным гепатоцеллюлярным раком (ГЦР), для которых эмболизация является возможной терапевтической опцией.

23 апреля 2026 года в Москве, в отеле «Сафмар Грандъ Москва», состоится XV Международный фармацевтический форум ФармПРО-2026 – одно из ключевых отраслевых событий для руководителей и экспертов фармацевтической индустрии.

Приглашаем вас на международный форум БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека — платформу сотрудничества ключевых производителей и институтов, работающих над созданием технологий для улучшения качества жизни человека.

Организаторами конгресса выступают Центр Фармацевтической Аналитики, журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств», журнал «Гербариум» и Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет. Мероприятие посетили порядка 200+ слушателей, с нами были более 95 докладчиков, нас поддержали 20+ партнеров.

3 апреля компания «АстраЗенека» подала в Арбитражный суд Московской области иск против словенской компании КРКА о защите исключительного права. Иск связан с тем, что 23 марта в гражданский оборот был введен воспроизведённый лекарственный препарат «Дапафорс» (МНН дапаглифлозин). Препарат также реализуется в розничной продаже в отдельных аптеках.

11 июня 2026 г. состоится обучающий курс «Фармацевтическая разработка жидких и стерильных лекарственных форм: от концепции до стабильного производства в соответствии с требованиями ЕАЭС».

3 июня в Москве состоится III Всероссийский фармацевтический Форум HR В ФАРМЕ 2026, где HRD из фармотрасли обсудят, какие HR-стратегии помогают фармкомпаниям привлекать персонал в условиях кадрового дефицита, как оптимизировать HR-бюджет и повышать производительность труда.

Уже 16 апреля 2026 мы узнаем имена тех, кто заберет заветные статуэтки.

Научный клуб StereotaX объявляет о восьмой встрече StereotaX8. Главная тема –  клинические исследования и работа с персональными данными в эпоху цифровизации. Мероприятие состоится 8 апреля 2026 года в 18:00 в клубе «Космонавт» (Санкт-Петербург, ул. Бронницкая, 24).

С 12 по 14 марта 2026 года в Международном выставочном центре г. Сучжоу  КНР  успешно завершилась 11-я BIOCHINA, объединившая  инвесторов, предпринимателей, ученых и лидеров  Биофармацевтической  отрасли со всего мира. 

Открыта регистрация на ежегодную конференцию «РегЛек» которая пройдет в Москве 27-29 апреля.

«Аналитика Экспо» — ключевое отраслевое событие года для специалистов лабораторий в России и странах СНГ. Это крупнейшая в стране межотраслевая выставка, где формируются ориентиры развития аналитических и испытательных лабораторий, демонстрируются новые технологические решения и обсуждаются практические вопросы работы в современных условиях.

14 марта 2026 года состоялся научно-практический саммит «Движемся вместе» при поддержке компании «Сервье», посвященный одной из наиболее значимых проблем современной медицины — низкой приверженности пациентов лечению хронических неинфекционных заболеваний.

Компания Pfizer сообщает о регистрации в России неонатального показания к применению инновационного антибактериального препарата Завицефта® (цефтазидим/авибактам). Это позволит существенно увеличить эффективность терапии критически тяжелых пациентов, начиная с первых дней жизни, что имеет первостепенное значение в контексте стремительного роста резистентности и тяжести инфекционных осложнений в практике неонатальных стационаров.

В день своего пятилетнего юбилея Евразийская Академия надлежащих практик (ЕАНП) инициировала проведение первой образовательной Ассамблеи «ФармПромОбразование-2026», приуроченной к этой знаменательной дате и адресованной фармацевтической отрасли. 

IPhEB 2026 – является важным отраслевым мероприятием, ежегодно собирающим на своей площадке сотни экспертов фармацевтической отрасли из России и других стран. На одной платформе представлена вся производственная цепочка. 

Об этом рассказал директор по развитию производства «Фарматом» Павел Мосеев в разговоре с Президентом РФ Владимиром Путиным, которая состоялась на церемонии вручения премий в области науки и инноваций молодым ученым за 2025 год – сообщили РИА-новости.

Количество медицинских центров, где применяют радиофармацевтический лекарственный препарат на основе радия хлорида (223Ra) для лечения рака предстательной железы, к 2026 году может увеличиться с 40 до примерно 50, сообщили в пресс-службе производителя препарата - компании "Простор фарма".

Международная фармацевтическая компания «Сервье» объявила о запуске цифрового проекта для врачей разных специальностей «Библиотека Сервье»

31 января завершится прием заявок в номинацию «Проект года» конкурса «XXVI Платиновая Унция»

Ведущая отраслевая площадка для профессионалов фармрынка приглашает всех участников рынка присоединиться к крупнейшему событию фармацевтической отрасли России.

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение первой отечественной вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ) «Цегардекс» у детей в возрасте от 9 до 17 лет. Соответствующие изменения внесены в документы регистрационного досье вакцины. Актуализированная   инструкция по медицинскому применению вакцины «Цегаредкс» опубликована 23 января в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).

Это уникальное событие, вдохновленное традициями знаменитых петровских ассамблей XVIII века, когда яркие умы собирались вместе, чтобы обогатить друг друга знаниями и идеями, открывая горизонты нового мышления и прогресса. Современная Ассамблея возрождает дух петровских времен, предлагая профессиональное образование в сочетании с насыщенной культурной программой, создавая пространство для личного и профессионального развития, способствуя укреплению связей среди представителей фармацевтической отрасли.

26–28 января 2026 года в Алматы состоится 17-й Международный Евразийский фармацевтический форум — ключевая площадка для обсуждения будущего фармацевтической индустрии в странах ЕАЭС и СНГ. 

Уважаемые коллеги, партнёры и читатели!

От всего сердца поздравляем вас с наступающим Новым 2026 годом!

Иммунотерапия продолжает менять подходы к лечению немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ), открывая пациентам перспективы долгосрочной выживаемости даже на продвинутых стадиях заболевания. Согласно данным, представленным на XXIX Российском онкологическом конгрессе, каждый четвёртый пациент (27,8%) с метастатическим плоскоклеточным НМРЛ остаётся в живых спустя пять лет после начала лечения при применении химиоиммунотерапии на основе камрелизумаба.

В Москве с успехом завершилась 27-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients 2025, подтвердив свой статус ключевого события для всей индустрии. Мероприятие продемонстрировало беспрецедентный масштаб и установило новые рекорды по посещаемости, став мощным стимулом для развития фармацевтической промышленности и биотехнологий.

«Биннофарм Групп» запускает логистическое направление в Китае на базе дочерней компании «Шанхай Биннофа Кемикл Ко., Лтд». Собственные складские мощности и работа с китайскими перевозчиками позволила оптимизировать стоимость перевозок и сократить сроки поставки сырья и материалов.

Компания ГЕРОФАРМ зарегистрировала в Узбекистане препарат Семавик с действующим веществом семаглутид, предназначенный для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения. Семавик стал первым зарегистрированным в стране аналогом датского препарата Оземпик и уже доступен для пациентов.

Международная фармацевтическая компания «Сервье» получила решение Министерства здравоохранения Российской Федерации о регистрации лекарственного препарата ивосидениб, ингибитор мутантного фермента изоцитратдегидрогеназы-1 (IDH1), для медицинского применения по двум показаниям.

Сейчас при терапии избыточного веса у детей врачи не назначают семаглутид и тирзепатид из-за отсутствия у них официальных показаний к применению. ГЕРОФАРМ первым в России начал клинические исследования инновационных препаратов собственного производства.

Минздрав России зарегистрировал PD-1 ингибитор Арейма® (МНН: камрелизумаб) для лечения немелкоклеточного рака легкого. Препарат будет производиться компанией «Петровакс Фарм» по полному циклу в партнерстве с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, включая синтез субстанции. Новый препарат позволит обеспечить снижение затрат до 7,5 млрд рублей по сравнению с альтернативными ингибиторами PD-1/PD-L1, согласно результатам клинико-экономического исследования.

Компания ГЕРОФАРМ зарегистрировала внутривенный путь введения средства Кортексин® в дозах 5 и 10 мг. Это первый оригинальный российский препарат с таким профилем действия, который ранее применялся только внутримышечно.

Компания ГЕРОФАРМ, лидер на рынке лекарственных средств для лечения ожирения, сообщает о снижении стоимости препарата Седжаро на 12-19 % в аптечных сетях страны. Это решение направлено на повышение доступности инновационного лекарственного средства для пациентов, нуждающихся в современной эффективной терапии.

В 17-18 февраля 2026 года в конгресс-центре Сеченовского университета в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Тематика конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства, от разработки до пострегистрационных исследований.

«Биннофарм Групп» и китайская биофармацевтическая компания Mabwell подписали соглашение о локализации в России и странах ЕАЭС еще одного препарата на основе моноклональных антител – дупилумаба – для лечения атопического дерматита и бронхиальной астмы.

При применении баксдростата наблюдалось статистически значимое снижение амбулаторного систолического артериального давления в ночное время на 13,9 мм рт. ст. с поправкой на плацебо через 12 недель, при этом профиль его безопасности соответствовал данным исследования BaxHTN.

Компания ГЕРОФАРМ зарегистрировала в Парагвае препарат Семавик, предназначенный для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения на основе семаглутида. Препарат зарегистрирован в стране под названием Somero и уже доступен в аптеках страны.

Уважаемые коллеги, I этап голосования Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «XXVI Платиновая Унция» в самом разгаре!

Препарат компании AstraZeneca анифролумаб в предзаполненной шприц-ручке для самостоятельного введения один раз в неделю рекомендован к регистрации в Европейском союзе для лечения системной красной волчанки (СКВ) у взрослых пациентов в дополнение к стандартной терапии.

Патентное ведомство США / United States Patent and Trademark Office приняло решение о регистрации патента на изобретение, принадлежащее АО «Фармасинтез». Патент распространяет охрану на новые производные пиримидина, а также лекарственные средства и фармацевтические композиции на их основе, способные ингибировать репликацию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

25 ноября в рамках II Международного форума фармацевтических инспекторов в ОАЭ исполнительный директор Ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава выступил модератором сессии «Особенности обращения лекарственных средств в различных регионах». Участники изучили обзор регуляторных требований и обсудили опыт производителей, выводящих лекарственные препараты на зарубежные рынки.

1 декабря, в Международный день невролога, профессиональное сообщество подчеркивает огромный вклад врачей-неврологов в борьбу с заболеваниями, которые формируют значительную часть глобального бремени общественного здоровья. Эта дата служит напоминанием о роли специалистов, чья работа часто остается незаметной, хотя именно они помогают пациентам справляться с одними из самых распространенных и одновременно тяжелых хронических заболеваний нервной системы.

ГЕРОФАРМ получил регистрационное удостоверение на орфанный препарат Аталурен, предназначенный для лечения миодистрофии Дюшенна. Он стал первым российским дженериком оригинального препарата Трансларна.

В 2025 году КИО «иФарма» прошла первую инспекцию на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики (НКП) Евразийского экономического союза, инициированную ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России на этапе регистрации лекарственного препарата. 

«Центр Фармацевтической Аналитики» получил № Л035-01298-77/03802680 лицензию на образовательную деятельность!

Основатель и председатель совета директоров ПАО «ПРОМОМЕД» Пётр Белый выступил в Совете Федерации с докладом по актуальным вопросам интеллектуальной собственности в фармацевтической отрасли России.

17 ноября 2025 г. — В Москве состоялось торжественное подписание Меморандума о сотрудничестве между Ассоциацией флебологов России (АФР) и фармацевтической компанией «Сервье». 

17-18 февраля 2026 года в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Тематика конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства, от разработки до пострегистрационных исследований.

Применение ИИ открывает большие возможности для авторов по приведению списков литературы в соответствие.

25 ноября приглашаем вас посетить закрытое мероприятие от BIOGRUND в рамках выставки Pharmtech & Ingredients. На мероприятии вы узнаете важную новость о заказах пленочных оболочек из Европы.

Российский биоаналог пембролизумаба (BCD-201), разработанный биотехнологической компанией BIOCAD, показал благоприятный профиль безопасности и эффективности в реальной клинической практике у пациентов с метастатической и неоперабельной меланомой.. Данные получены в ходе наблюдательного исследования, которое проводилось в трёх крупнейших онкологических центрах Кубы с января по июль 2024 года. Данные представлены на международном онкологическом конгрессе ESMO в Берлине 20 октября 2025 года.

22 октября в Санкт-Петербурге состоялась церемония подписания меморандума о стратегическом партнерстве между российской биотехнологической компанией «АРТСЕЛЛЕНС» и Санкт-Петербургским политехническим университетом Петра Великого (СПбПУ). В церемонии подписания приняли участие генеральный директор ООО «АРТСЕЛЛЕНС» Илья Бардин-Денисов и проректор по научной работе СПбПУ Юрий Фомин.

На Российском национальном конгрессе кардиологов объявили результаты клинико-лабораторной работы, в которой сравнивали оригинальный ривароксабан и российский дженерик «Круоксабан®» у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца. 

IX фармацевтический саммит «Регистрация, фармаконадзор и клинические исследования: новые горизонты и лучшие практики» объединяет более 200 профессионалов из России, Казахстана, Беларуси, Армении, Кыргызстана, Узбекистана, Азербайджана, Молдовы, Таджикистана и Туркменистана.

Первые положительные результаты исследования III фазы Bax24 показали, что применение баксдростата приводило к статистически и клинически значимому снижению среднего суточного амбулаторного систолического артериального давления (САД) по сравнению с плацебо через 12 недель.

15 октября прошел первый бизнес-завтрак, тематикой которого стали актуальные тренды рынка БАД.

Приглашаем Вас принять участие в Научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РЕГЛЕК 2025», которая состоится 17-19 ноября 2025 года в Москве.

6-7 октября в Геленджике состоялся международный форум «БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека», объединивший ключевых игроков биотехнологической отрасли для совместного обсуждения стратегических целей, взаимодействий и развития инноваций. ГЕРОФАРМ стал генеральным партнером мероприятия.

ЦФА сообщает о расширении спектра предоставляемых услуг. Теперь мы предлагаем профессиональную поддержку в области обеспечения качества в исследовательских лабораториях.

С 25 по 28 ноября 2025 года в Москве, в Крокус Экспо состоится 27-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства – Pharmtech & Ingredients 2025. 

Международный форум «БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека» завершил свою работу в Геленджике. Главное мероприятие года, посвященное улучшению качества жизни человека с помощью развития технологий в медицине, фармацевтике, косметике, пищевой индустрии и сельском хозяйстве, а также экологии, уже во второй раз объединило представителей органов государственной власти, бизнеса и научного сообщества.

7 октября с 12:30 до 14:00 в арт-холле 1 «Геленджик арены» прошла партнерская сессия биотехнологической компании ГЕРОФАРМ «Личность с весом: здоровое лидерство против лишнего веса». Дискуссия была посвящена силе личного примера и новой культуре ответственности. В фокусе сессии — молодые лидеры, которые ставят здоровье, питание и образ жизни в центр своего успеха.

На площадке форума БИОПРОМ-2025 состоялась сессия "Клеточная CAR-T-терапия: инновационные решения в терапии", объединившая ведущих российских и зарубежных экспертов в области онкологии, генной инженерии и регуляторной политики. Участники обсудили перспективы развития CAR-T-терапии в России, методы гармонизации национального регулирования с решениями ЕЭК, а также вопросы взаимодействия медицинских организаций и фармацевтической отрасли.

БИОПРОМ-2025 открывается в Геленджике

30 сентября в Москве состоялась пресс-конференция, посвященная запуску 26 сезона престижной премии в фармацевтической отрасли «Платиновая Унция».

23 - 26 сентября 2025 года в наукограде Кольцово состоялся XII Российский форум биотехнологий OpenBio – это научная конференция молодых ученых в области биотехнологии, молекулярной биологии, вирусологии, биофизики, биоинформатики и фундаментальной медицины.

В современном динамичном мире фармацевтики, где регуляторные требования постоянно эволюционируют, глубокое понимание правил регистрации лекарственных препаратов является ключевым фактором успеха для компаний, стремящихся выйти на рынок Евразийского экономического союза (ЕАЭС).