Ассоциация фармацевтических компаний «Инфарма» совместно с Санкт-Петербургским химико-фармацевтическим университетом (СПХФУ) проанализировали международную практику принудительного лицензирования и государственного использования патентов на лекарственные препараты за 1995–2025 годы.

III Международный форум «БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека», который проходил с 5 по 6 октября в Геленджике на площадке культурно-делового центра «Геленджик Арена» при поддержке Минпромторга РФ и Администрации Краснодарского края, завершился. За два дня работы форум посетило более 3600 человек. Организатором выступила компания «Формика Ивент».

В Геленджике начал работу III Международный форум «БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека». Мероприятие проходит с 5 по 6 октября на площадке современного культурно-делового центра «Геленджик Арена» при поддержке Минпромторга России и Администрации Краснодарского края. 

Отечественные биотехнологии сегодня сталкиваются с новым этапом развития. Сильную лабораторную разработку необходимо не только создать, но и обеспечить ей путь к производству и практическому применению. 

6 октября с 12:30 до 14:00 в Арт-холле 2 «Геленджик Арены» пройдет партнерская сессия компании ГЕРОФАРМ «Фармотрасль в архитектуре долголетия: переосмысление роли индустрии в формировании метаболического здоровья нации».

Результаты клинического исследования III фазы DeLLphi-305 подтверждают статус дурвалумаба как основного препарата иммунотерапии мелкоклеточного рака легкого всех стадий.

28 октября в Москве состоится конференция «Фармрынок сегодня 2026. Р-Конф» о взаимодействии фармкомпаний и государства в цифровой инфраструктуре здравоохранения.

Биофармацевтическая Компания ПРОМОМЕД подала заявление на регистрацию препарата на основе эпинефрина (адреналина) в уникальной форме одноразового автоинъектора. Препарат предназначен для экстренной помощи пациентам в случае развития тяжелой угрожающей жизни аллергической реакции.

Финальная версия руководства ICH M13B официально опубликована. В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) документ вступит в силу 17 марта 2027 года.

15–17 сентября 2026 года г. Ставрополь прошла XI Всероссийская GMP-конференция с международным участием. Конференция проводится с 2016 года и ежегодно собирает ведущих международных и российских экспертов фармацевтической отрасли, представителей органов государственной власти, руководителей и специалистов фармацевтических производств, представителей профессиональных объединений и сообществ, экспертов в области систем менеджмента качества и надлежащих производственных практик (GMP).

Биофармацевтическая компания «Петровакс Фарм» получила регистрационное удостоверение на вакцину Ментетра® (четырехвалентная конъюгированная вакцина для профилактики менингококковой инфекции). Инвестиции в запуск производства вакцины по полному циклу превысили 3 млрд рублей.

С 5 по 6 октября в Геленджике состоится III Международный форум БИОПРОМ. В этом году в основу мероприятия легла концепция «Био. Техно. Логично» – идея о том, как научные знания и открытия находят практическое применение, превращаются в технологии, продукты и решения, способные отвечать на реальные потребности человека и общества.

Roche объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию биологического лекарственного препарата (sBLA) сатрализумаба (торговое наименование – Энспринг®) для лечения заболевания, ассоциированного с антителами к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину (МОГАТАЗ). 

Министерство здравоохранения РФ одобрило проведение локального двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого многоцентрового клинического исследования фазы II для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата AZD6234 международной биофармацевтической компании «АстраЗенека».

Более 800 участников (очно и онлайн) объединила XI Всероссийская GMP-конференция, которая прошла в Ставрополе с 15 по 17 сентября 2026 г. Ведущее отраслевое событие года организовано Министерством промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП»).

Приглашаем на «Осенний кампус» от Sciencefiles: успевайте подать заявку до 15 октября! Вы давно хотели пройти онлайн-курсы от Sciencefiles, но всегда не хватало времени? Для Вас мы продлеваем курсы в рамках "Осеннего кампуса", где в 1,5 раза увеличены сроки прохождения обучения и продолжительность доступа ко всем материалам, а цена не изменилась!

Отечественная вакцина против вируса папилломы человека (ВПЧ) «Цегардекс» производства компании «Нанолек» выпущена в гражданский оборот. Первая партия препарата, объем которой составил 30 тыс. доз, поступит в медицинские учреждения в конце сентября. Производство вакцины полного цикла было запущено в октябре 2025 года на мощностях биомедицинского комплекса «Нанолек» в Кировской области. Проект реализован при финансовой поддержке федерального Фонда развития промышленности (ФРП).

С 24 по 27 ноября 2026 года в Москве, в Крокус Экспо состоится крупнейшая по кол-ву участников и посетителей в России и ЕАЭС международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства – Pharmtech & Ingredients.

Переход от научных разработок к масштабируемым продуктам, развитие генетических и мРНК-технологий, дефициты и запросы отрасли,  ИИ и данные в медицине станут ключевыми темами XIII Российского форума биотехнологий OpenBio. Впервые на форуме пройдет симпозиум «Экспериментальная вирусология». О результатах конкурса российских разработок «Выбор научного сообщества», новой повестке отрасли и ключевых фокусах дискуссий рассказали 16 сентября на пресс-конференции в Новосибирске. OpenBio пройдет 22–25 сентября в наукограде Кольцово Новосибирской области с возможностью онлайн-участия.

Труднорастворимость и высокая активность относятся к ключевым проблемам при разработке составов. При этом выбор оборудования и выбор молекулы и целевого продукта — это взаимосвязанные задачи, которые требуют системного подхода. На вебинаре будет рассмотрена экструзия горячего расплава как один из инструментов повышения растворимости и биодоступности, а также современные подходы к разработке сложных составов. Будет показано, какие решения позволяют системно изучать параметры процесса, снижать риски масштабирования и обеспечивать стабильность лекарственной формы.

«Нанолек» зарегистрировал 23-валентную полисахаридную вакцину «Пневнанол 23» для профилактики пневмококковой инфекции. Это вторая зарегистрированная в России 23-валентная полисахаридная пневмококковая вакцина. «Пневнанол 23» показан к применению у взрослых в возрасте от 50 лет и старше, а также у детей в возрасте от 2 до 18 лет и взрослых с повышенным риском развития пневмококковых инфекций.

15 сентября 2026 года в Ставрополе открылась XI Всероссийская GMP-конференция с международным участием. Ведущее отраслевое событие года проходит под девизом «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность» и продлится до 17 сентября. Организаторы — Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП»).

12 сентября отмечается Всемирный день борьбы с мигренью. Эта дата – повод напомнить: мигрень не «просто головная боль». Она может отнимать у человека не только часы самого приступа, но и время до и после него – вместе с возможностью работать, общаться и вести нормальную повседневную жизнь.

Российская биофармацевтическая компания «ПСК Фарма» объявила о завершении финальной фазы комплексных клинических исследований двух новых комбинированных препаратов для терапии бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Их выход на рынок может способствовать повышению приверженности пациентов к лечению хронических заболеваний органов дыхания. В «ПСК Фарма» отмечают, что в подобной комбинированной терапии нуждаются до 50% пациентов с бронхиальной астмой и до 70% с ХОБЛ. 

4 сентября 2026 года в RBG Sky Hall состоялась презентация книги «Наука. Качество. Результат. Центр Фармацевтической Аналитики: 10 лет успешной работы». Это не хроника побед и не парадный отчёт. Это живой срез профессии, о которой за пределами лабораторных стен почти не говорят, хотя именно она держит в руках невидимую нить между молекулой и жизнью пациента.

23 сентября 2026 года в рамках Российского форума биотехнологий OpenBio-2026 состоится экспертная дискуссия, где представители государственных и академических биобанков, научных организаций и отраслевых компаний обсудят создание Национальной платформы биобанкирования и единого цифрового пространства для работы с биообразцами и связанными с ними данными.

ГЕРОФАРМ поделился промежуточными результатами исследований семаглутида и тирзепатида для лечения ожирения у подростков. Компания первой в России начала изучать действие препаратов класса ГПП-1 – Семавик Некст и Седжаро в этой возрастной группе. При этом данные по тирзепатиду стали первыми в мире: раньше никто не публиковал результаты его применения для терапии детского ожирения.

Положительные результаты исследования III фазы SAFFRON показали, что применение саволитиниба в комбинации с осимертинибом обеспечивает статистически и клинически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования (ВБП) и общей выживаемости (ОВ) по сравнению с двухкомпонентной химиотерапией на основе препарата платины у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и мутациями в гене, кодирующем рецептор эпидермального фактора роста (EGFR). 

Компания ГЕРОФАРМ модернизирует портфель препаратов для снижения веса, интегрируя в комплектацию Семавик, Семавик Некст и Седжаро ультратонкие иглы от мирового лидера в области инъекционных устройств – компании embecta. Это те же самые иглы, которые используются в оригинальных шприц-ручках популярного голливудского препарата Мунджаро, но теперь становятся доступны российским пациентам в составе отечественных препаратов.

Компания ПРОМОМЕД проводит клиническое исследование I фазы нового оригинального противовирусного препарата для лечения ВИЧ-инфекции с участием здоровых добровольцев. Это будет первым опытом применения молекулы у человека. Результатом работы станет оценка безопасности и переносимости лекарственного средства при однократном и многократном применении.

С 1 марта 2026 года национальные GMP-правила в России окончательно заменены союзными. В июне в России признаны утратившими силу документы, которые регулировали национальные требования к производству лекарств. А в середине сентября отрасль соберется на масштабную конференцию, чтобы оценить, как новая система работает на практике.

Несмотря на цифровизацию медицины клинические исследования сегодня по-прежнему зависят от ручного труда. Исследовательские центры тратят огромные ресурсы на повторный ввод данных из электронных медкарт пациентов в регистрационные карты спонсоров.

Положительные предварительные результаты международного клинического исследования III фазы CLARITY-Gastric01 показали, что препарат сонеситатуг ведотин продемонстрировал статистически значимое и имеющее существенное клиническое значение улучшение общей выживаемости (ОВ) у пациентов с распространённым раком желудка, положительным по Claudin 18.2, получавших терапию во второй и последующих линиях, по сравнению с терапией по выбору исследователя. 

Регистрация участников III Международного форума БИОПРОМ открыта на официальном сайте мероприятия. Форум пройдет 5–6 октября в Геленджике под эгидой темы «Экосистема высокого качества жизни». В рамках БИОПРОМ-2026 состоится около 40 мероприятий деловой программы, а выставочная экспозиция будет представлена на пространстве 7 500 кв. м.

С 22 по 25 сентября 2026 года в наукограде Кольцово Новосибирской области состоится XIII Российский форум биотехнологий OpenBio. Впервые в его рамках пройдет симпозиум «Экспериментальная вирусология». На нем молодые исследователи и ведущие ученые обратятся к темам изучения новых и уже известных вирусных угроз, оценки рисков пандемий, разработки средств профилактики и противодействия инфекциям.

Минздрав России зарегистрировал PD-1 ингибитор Арейма® (МНН: камрелизумаб) для лечения тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ). Это первая в России неоадъювантная иммунотерапевтическая опция для лечения высокоагрессивного подтипа рака молочной железы, который чаще встречается у женщин моложе 50 лет.

Биотехнологическая Компания АРТСЕЛЛЕНС расширила ранее полученную лицензию Минпромторга России на производство лекарственных средств. Процедуру лицензирования успешно прошел участок по производству рекомбинантных белков и моноклональных антител.

Приглашаем вас принять участие в XI Всероссийской GMP-конференции – ключевом отраслевом событии в сфере производства и обеспечения качества лекарственных средств. Конференция традиционно объединяет лидеров фармацевтического рынка, представителей органов государственной власти, руководителей и специалистов фармацевтических производств, а также ведущих международных и российских экспертов в области систем менеджмента качества и надлежащих производственных практик (GMP).

Практика применения тирзепатида в связке с хирургическим лечением впервые выведена за пределы национальных клинических протоколов и представлена международному профессиональному сообществу.

Российский форум биотехнологий OpenBio ведет прием заявок на конкурс «Выбор научного сообщества OpenBio-2026». Его цель — помочь лабораториям и исследовательским центрам находить отечественные решения, отвечающие современным требованиям качества и воспроизводимости результатов исследований и обеспечивающие устойчивость поставок. Стартапы, научные институты и коммерческие компании могут представить собственные разработки до 23 августа 2026 года. Победители конкурса получат статус «Выбор научного сообщества», а также дополнительные возможности для продвижения своих решений среди представителей науки и индустрии.

Мероприятие, проходящее под девизом «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность», состоится с 15 по 17 сентября 2026 года в Ставрополе.

Биофармацевтическая Компания ПРОМОМЕД завершила цикл разработки одной из самых современных схем терапии ВИЧ-инфекции, ранее недоступной в России. Комбинация лекарственных препаратов включает таблетированные и инъекционные формы каботегравира и рилпивирина. Все четыре препарата уже получили регистрационные удостоверения. Комбинация каботегравира и рилпивирина включена в клинические рекомендации Минздрава России «ВИЧ-инфекция у взрослых» как вариант оптимизации антиретровирусной терапии.

Биофармацевтическая компания «АстраЗенека» в России по итогам оценки включена в реестр организаций, соответствующих Стандарту общественного капитала бизнеса. Реестр ведется на цифровой платформе АНО «Общественный капитал».

ГЕРОФАРМ и Дальневосточный федеральный университет (ДВФУ) подписали соглашение о долгосрочном сотрудничестве в области разработки новых лекарственных препаратов. Партнерство направлено на объединение индустриальной экспертизы компании и научных компетенций университета для создания новых перспективных лекарственных препаратов и их последующего вывода на рынок.

В клиническом исследовании III фазы MULBERRY при применении эфзимфотазы альфа было достигнуто улучшение по вторичным конечным точкам, характеризующим функциональный статус и качество жизни

Семавик занял лидирующую позицию на рынке препаратов сегмента в Узбекистане. Препарат вышел на рынок страны в конце прошлого года. По данным IQVIA, с декабря 2025 года по март 2026 года его доля в денежном выражении на рынке семаглутидов составила 55,8%.

Компания ГЕРОФАРМ представила в Азербайджане Седжаро, первый препарат на основе тирзепатида в шприц-ручках, что стало важным этапом развития современных подходов к терапии ожирения и сахарного диабета 2 типа.

В клиническом исследовании III фазы CARDIO-TTRansform¹ не была достигнута первичная конечная точка эффективности — комбинация сердечно-сосудистой смертности и общего числа повторных сердечно-сосудистых клинических событий у пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией (ATTR-КМП) при применении препарата компаний AstraZeneca и Ionis эплонтерсена в сочетании со стандартной терапией по сравнению с плацебо в течение 140 недель.

В Казани состоялся VI Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий НОВАМЕД 2026». Площадка объединила экспертное сообщество для обмена опытом и выработки стратегических направлений развития производства и устойчивого роста рынка медицинских изделий. В центре внимания деловой программы — развитие медицинских технологий, которые обеспечат систему здравоохранения качественной и эффективной продукцией для диагностики, лечения и реабилитации пациентов.

Мероприятие соберет ключевых экспертов по надлежащей производственной практике 15–17 сентября 2026 года в Ставрополе. Мест участников осталось менее половины.

Девиз Конференции 2026 года – «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность». В этом году в центре внимания – дальнейшее развитие GMP на пространстве ЕАЭС, укрепление межведомственного взаимодействия и движение к технологическому лидерству. В числе ключевых тем – организация контрактного производства, выпуск биологических препаратов, лицензирование и инспектирование производства лекарственных средств, а также другие актуальные вопросы отрасли.

Инновационные препараты открывают новые горизонты в терапии тяжёлых заболеваний. Ускорение их вывода на рынок ЕАЭС требует развития регулирования — в первую очередь внедрения предрегистрационного консультирования, которое позволяет повысить эффективность процесса регистрации за счет раннего диалога регулятора с производителями.

22–23 июня в Казани проходит VI Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий НОВАМЕД-2026». В 2026 году форум, который проводился в Москве, впервые меняет географию и принимает участников в столице Республики Татарстан, создавая новые возможности для межрегиональной кооперации и профессионального диалога.

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение локального клинического исследования ONEGIN по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата элекоглипрон (ранее AZD5004), разрабатываемого компанией «АстраЗенека» для терапии ожирения и сахарного диабета 2 типа¹. Препарат представляет собой пероральный низкомолекулярный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (арГПП-1).

3 июня в Москве прошел III Всероссийский фармацевтический Форум «HR В ФАРМЕ 2026», посвященный HR-стратегиям, которые помогают фармкомпаниям привлекать персонал в условиях кадрового дефицита. Более 70 директоров по персоналу встретились, чтобы получить практические решения для развития HR-функции в фармотрасли и увидеть, как действуют другие компании в аналогичных условиях.

На 29-м Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) в рамках Российского фармацевтического форума «Лекарственная безопасность» состоялась сессия «Метаболический код здоровой жизни: как управлять биологическим возрастом населения стран СНГ» при поддержке ГЕРОФАРМ. Главным итогом дискуссии стало единогласное мнение представителей профильных ведомств и экспертного сообщества России, Беларуси, Узбекистана и Казахстана о необходимости консолидации усилий на пути к здоровому долголетию населения.

3 июня на полях ПМЭФ Петр Родионов, генеральный директор компании ГЕРОФАРМ, и генеральный директор ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России Евгений Шляхто подписали меморандум о стратегическом сотрудничестве между организациями. Стороны намерены содействовать в целях повышения качества и продолжительности жизни населения, развития подходов к здоровому долголетию и укреплению метаболического здоровья населения. Подписание вошло в серию мероприятий, посвященных 25-летнему юбилею компании ГЕРОФАРМ.

5 октября на площадке многофункционального культурно-делового центра «Геленджик Арена» откроется Международный форум БИОПРОМ. Мероприятие пройдет уже в третий раз, продолжая формирование профессиональной платформы для обсуждения и развития технологий, направленных на улучшение качества жизни человека.

Приглашаем вас посетить Pharmtech & Ingredients – самую крупную в России* и странах ЕАЭС выставку оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства.

Биофармацевтическая компания «АстраЗенека» запустила новый этап информационного проекта, посвященного бронхиальной астме у детей, при поддержке сети «ПандаПарков». С 1 июня в «ПандаПарках» Москвы появились специальные информационные материалы, которые помогают родителям и детям больше узнать о заболевании и современной терапии и развеять распространенные мифы об астме. Старт активности приурочен ко Дню защиты детей.

20–22 мая 2026 года на федеральной территории «Сириус» состоялся четвертый ежегодный Саммит разработчиков лекарственных препаратов «Сириус.Биотех». Мероприятие, организуемое Научно-технологическим университетом «Сириус», зарекомендовало себя как ключевая диалоговая площадка для представителей фундаментальной науки, академического сектора и высокотехнологичных компаний, занятых в сфере разработки инновационных лекарственных средств.

Консультативный комитет по противоопухолевым лекарственным средствам (ODAC) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) признал, что по результатам клинического исследования III фазы CAPItello-281 препарат компании AstraZeneca капивасертиб в комбинации с абиратероном и андроген-депривационной терапией (АДТ) обладает благоприятным соотношением «польза – риск» при применении у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ) с дефицитом PTEN. «За» проголосовало 7 членов комитета, один воздержался.

XV Международный фармацевтический форум «ФармПРО-2026» прошел в Москве в отеле «Сафмар Грандъ Москва» 23 апреля и объединил более 500 представителей фармацевтической отрасли. В мероприятии приняли участие 45 спикеров, а программу форума поддержали 37 информационных партнеров. 

Санкт-Петербург на два дня стал главной переговорной комнатой российского фармрынка. 33-й Российский фармацевтический форум имени Н.А. Семашко собрал более 500 участников - от первых лиц ведущих отечественных и международных фармкомпаний до представителей федеральных регуляторов. 70% аудитории - топ-менеджмент и руководители направлений. Организатор - компания Р-Конф.

Биофармацевтическая компания «Петровакс Фарм» объявила о запуске отечественного производства полного цикла иммуноонкологического препарата Арейма® (МНН: камрелизумаб). Локализация PD-1 ингибитора, имеющего явные преимущества перед другими препаратами этого класса, позволит существенно сократить стоимость и повысить доступность для российских пациентов жизненно важной терапии. Это единственный за последние пять лет инновационный запатентованный противоопухолевой препарат, производство полного цикла которого стартовало в России.

Приглашаем вас принять участие в V Международной конференции «Эволюция клинических исследований в эпоху цифровых технологий», которая состоится 9-10 июня 2026 года в Ярославле в отеле «Cosmos Yaroslavl Hotel».

22–23 июня 2026 года в Казани пройдёт VI Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий НОВАМЕД-2026» — ключевая отраслевая площадка для конструктивного диалога между разработчиками, производителями, регуляторами и экспертами здравоохранения.

Фармацевтическая компания «Активный Компонент» сообщает об изменениях в руководстве. С 27 апреля 2026 г. генеральным директором компании назначен Владимир Ильюшин, ранее возглавлявший АО «Рафарма».

13 мая в рамках 33-го Форума им. Семашко исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава выступил на пленарном заседании «Регуляторный ландшафт: новые правила, ожидания отрасли, точки взаимодействия», в котором также приняли участие представители фармацевтической отрасли и государственных органов.

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации продлил срок приема заявок на Всероссийский фотоконкурс «Женщины в индустрии здоровья». Участницы теперь могут направить свои работы до 20 мая 2026 года.

С 22 по 24 апреля 2026 года в МВЦ «Крокус Экспо» состоялась 24-я Международная выставка лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо 2026».

Сириус.Биотех — это ключевое событие в России для разработчиков инновационных лекарств. Ежегодно мероприятие собирает представителей университетов, академических институтов и высокотехнологичных компаний, вовлечённых в разработку лекарственных препаратов, а также студентов и молодых учёных. Организатором Саммита традиционно выступает Научно-технологический университет «Сириус».

Около 90% разрабатываемых молекул-кандидатов не достигают регистрации и не трансформируются в клинически эффективные лекарственные препараты. Зачастую проблема заключается в методологическом различии между академическим и индустриальным подходами к разработке лекарств. Об этом рассказали эксперты биофармацевтической компании «АстраЗенека» и Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова на технологическом семинаре «R&D для R&D», который прошел в апреле в Суздале.

Минпромторг России запускает фотоконкурс «Женщины в индустрии здоровья» Прием заявок открыт до 13 мая 2026 года. Церемония награждения пройдет на ПМЭФ-2026

Компания ГЕРОФАРМ объявляет о начале первой в России научно-исследовательской программы «ОРБИТА», посвященной изучению проблем ожирения у взрослого населения. Результаты позволят разработать новые эффективные подходы к терапии избыточной массы тела на основе данных клинической практики. Программа будет запущена в июне 2026 года. В ней примут участие пациенты из 8 федеральных округов России. Пресс-конференция о запуске первого трека программы «ОРБИТА: ЮПИТЕР» состоялась на XXXIII Российском национальном Конгрессе «Человек и лекарство».

Майский Петербург - это не только «Палкинъ», развод мостов и вид на Неву из лофта BRULLOVE HALL. Это ещё и главная стратегическая встреча фармотрасли России.

16 апреля состоялась торжественная церемония награждения Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция».

На форуме ФармПРО-2026, который пройдет 23 апреля в Москве, отдельная сессия будет посвящена одному из самых чувствительных процессов для отрасли: «Маркировка лекарственных средств (МДЛП): качество кодов, импортозамещение и интеграция рынков СНГ». 

С 22 по 24 апреля 2026 года в МВЦ «Крокус Экспо» состоится 24-я Международная выставка «Аналитика Экспо 2026». Это крупнейший в России межотраслевой проект для специалистов лабораторной отрасли.

16 апреля станут известны победители 26 сезона «Платиновой Унции», именно за них на протяжении пяти месяцев голосовали представители всех звеньев фарминдустрии.

Биотехнологическая компания «АРТСЕЛЛЕНС» приступила к клиническому исследованию III фазы биоаналогичного препарата Пембролизумаб, предназначенного для иммунотерапии онкологических заболеваний. 

В выставке были представлены 154 компании-экспонента,  из них 92 компании и 10 регионов России: Москва и Московская область, Санкт-Петербург и Ленинградская область, Новосибирская,  Калужская, Нижегородская, Курская, Липецкая и Томская области и 62 зарубежные компании из Китая, Индии, Турции, ОАЭ, Германии и Тайланда.

Верхнеуровневые результаты клинического исследования III фазы EMERALD-3 показали, что применение препарата компании AstraZeneca дурвалумаб в комбинации с тремелимумабом, ленватинибом и ТАХЭ обеспечивает статистически и клинически значимое увеличение ВБП (первичной конечной точки) по сравнению с проведением только ТАХЭ у пациентов с неоперабельным гепатоцеллюлярным раком (ГЦР), для которых эмболизация является возможной терапевтической опцией.

23 апреля 2026 года в Москве, в отеле «Сафмар Грандъ Москва», состоится XV Международный фармацевтический форум ФармПРО-2026 – одно из ключевых отраслевых событий для руководителей и экспертов фармацевтической индустрии.

Приглашаем вас на международный форум БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека — платформу сотрудничества ключевых производителей и институтов, работающих над созданием технологий для улучшения качества жизни человека.

Организаторами конгресса выступают Центр Фармацевтической Аналитики, журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств», журнал «Гербариум» и Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет. Мероприятие посетили порядка 200+ слушателей, с нами были более 95 докладчиков, нас поддержали 20+ партнеров.

3 апреля компания «АстраЗенека» подала в Арбитражный суд Московской области иск против словенской компании КРКА о защите исключительного права. Иск связан с тем, что 23 марта в гражданский оборот был введен воспроизведённый лекарственный препарат «Дапафорс» (МНН дапаглифлозин). Препарат также реализуется в розничной продаже в отдельных аптеках.

11 июня 2026 г. состоится обучающий курс «Фармацевтическая разработка жидких и стерильных лекарственных форм: от концепции до стабильного производства в соответствии с требованиями ЕАЭС».

3 июня в Москве состоится III Всероссийский фармацевтический Форум HR В ФАРМЕ 2026, где HRD из фармотрасли обсудят, какие HR-стратегии помогают фармкомпаниям привлекать персонал в условиях кадрового дефицита, как оптимизировать HR-бюджет и повышать производительность труда.

Уже 16 апреля 2026 мы узнаем имена тех, кто заберет заветные статуэтки.

Научный клуб StereotaX объявляет о восьмой встрече StereotaX8. Главная тема –  клинические исследования и работа с персональными данными в эпоху цифровизации. Мероприятие состоится 8 апреля 2026 года в 18:00 в клубе «Космонавт» (Санкт-Петербург, ул. Бронницкая, 24).

С 12 по 14 марта 2026 года в Международном выставочном центре г. Сучжоу  КНР  успешно завершилась 11-я BIOCHINA, объединившая  инвесторов, предпринимателей, ученых и лидеров  Биофармацевтической  отрасли со всего мира. 

Открыта регистрация на ежегодную конференцию «РегЛек» которая пройдет в Москве 27-29 апреля.

«Аналитика Экспо» — ключевое отраслевое событие года для специалистов лабораторий в России и странах СНГ. Это крупнейшая в стране межотраслевая выставка, где формируются ориентиры развития аналитических и испытательных лабораторий, демонстрируются новые технологические решения и обсуждаются практические вопросы работы в современных условиях.

14 марта 2026 года состоялся научно-практический саммит «Движемся вместе» при поддержке компании «Сервье», посвященный одной из наиболее значимых проблем современной медицины — низкой приверженности пациентов лечению хронических неинфекционных заболеваний.

Компания Pfizer сообщает о регистрации в России неонатального показания к применению инновационного антибактериального препарата Завицефта® (цефтазидим/авибактам). Это позволит существенно увеличить эффективность терапии критически тяжелых пациентов, начиная с первых дней жизни, что имеет первостепенное значение в контексте стремительного роста резистентности и тяжести инфекционных осложнений в практике неонатальных стационаров.

В день своего пятилетнего юбилея Евразийская Академия надлежащих практик (ЕАНП) инициировала проведение первой образовательной Ассамблеи «ФармПромОбразование-2026», приуроченной к этой знаменательной дате и адресованной фармацевтической отрасли. 

IPhEB 2026 – является важным отраслевым мероприятием, ежегодно собирающим на своей площадке сотни экспертов фармацевтической отрасли из России и других стран. На одной платформе представлена вся производственная цепочка. 

Об этом рассказал директор по развитию производства «Фарматом» Павел Мосеев в разговоре с Президентом РФ Владимиром Путиным, которая состоялась на церемонии вручения премий в области науки и инноваций молодым ученым за 2025 год – сообщили РИА-новости.